| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2,4-дихлорфенол | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| 742467 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.004.027  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 261170 | |||
| КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 2020 г. | ||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| С 6 Н 4 Cl 2 O | |||
| Молярная масса | 163,00 г · моль -1 | ||
| Внешность | Белое твердое вещество | ||
| Запах | Фенольный | ||
| Плотность | 1,38 г / см 3 | ||
| Температура плавления | От 42 до 43 ° C (от 108 до 109 ° F, от 315 до 316 K) | ||
| Точка кипения | От 209 до 210 ° C (от 408 до 410 ° F; от 482 до 483 K) | ||
| 5 г / 100 мл | |||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материала | ||
| Пиктограммы GHS |     | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
Положения об опасности GHS | H302 , H311 , H314 , H411 | ||
Меры предосторожности GHS | Р260 , Р264 , Р270 , Р273 , Р280 , Р301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P391 , P405 , P501 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  0 1 0 COR | ||
| точка возгорания | 114 ° С (237 ° F, 387 К) | ||
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD 50 ( средняя доза ) | 47,0 мг / кг (перорально на крысах) 790,0 мг / кг ( Кожное воздействие у млекопитающих) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
2,4-Дихлорфенол ( 2,4-DCP ) представляет собой хлорированное производное фенола с молекулярной формулой Cl 2 C 6 H 3 OH. Это белое твердое вещество с умеренной кислотностью (pK a = 7,9). Он производится в больших масштабах как предшественник гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D). [1]
Производство и использование [ править ]
2,4-ДХП получают хлорированием фенола. [1]
Ежегодное мировое производство оценивается в 88 миллионов фунтов стерлингов. [2] Это также продукт фоторазложения обычного антибактериального и противогрибкового средства триклозана вместе с диоксином 2,8-дихлордибензо-п-диоксином. [3] [4]
Безопасность [ править ]
ЛД50 составляет 580 мг / кг (крысы, устные). Жидкий (расплавленный) 2,4-DCP легко всасывается через кожу. [5] Твердый 2,4-ДХП нелегко впитывается через кожу и имеет более низкий рейтинг NFPA H = 3 (по сравнению с H = 4 для расплавленного 2,4-DCP). Это в первую очередь вызвано мгновенной почечной недостаточностью , печеночной недостаточностью и отказом различных других органов. [ сомнительно ]
См. Также [ править ]
- Дихлорфенол
- 2,4-дихлорфенол-6-монооксигеназа
Ссылки [ править ]
- ^ a b Франсуа Мюллер; Лилиан Кайяр (2011). «Хлорфенолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a07_001.pub2 .
- ^ Desmurs Дж, Ratton С. хлорофенолов. В: Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера , 4-е издание. Kroschwitz JI, Howe-Grant M, ред. Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья, 1993; 6: 156-168.
- ^ Зингера Н, Мюллер С, Тиксье С, Пийонель L (2002). «Триклозан: появление и судьба широко используемого биоцида в водной среде: полевые измерения на очистных сооружениях, в поверхностных водах и озерных отложениях». Environ Sci Technol . 36 (23): 4998–5004. DOI : 10.1021 / es025750i . PMID 12523412 .
- ^ Защелка ДЕ, упаковщик ДЛ, Стэндер Б.Л., VanOverbeke Дж, Арнольд Вашингтон, Макнеилл К (2005). «Водная фотохимия триклозана: образование 2,4-дихлорфенола, 2,8-дихлордибензо-п-диоксина и продуктов олигомеризации». Environ. Toxicol. Chem . 24 (3): 517–25. DOI : 10.1897 / 04-243R.1 . PMID 15779749 .
- ^ Кинц Р, Tracqui А, Манжен Р (1992). «Случайная смерть, вызванная всасыванием 2,4-дихлорфенола через кожу». Arch. Toxicol . 66 (4): 298–9. DOI : 10.1007 / BF02307178 . PMID 1514931 .
