pyrrole.svg) | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [5- (гидроксиметил) -1 Н - пиррол-2-ил] метанола | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 6 H 9 N O 2 | |
| Молярная масса | 127,143 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
2,5-Бис (гидроксиметил) пиррол представляет собой органическое химическое соединение с формулой C
6ЧАС
9О
2N или (HOCH
2)
2(C
4ЧАС
3N) . Его молекулу можно описать как пиррол C
4ЧАС
5N с гидроксиметильными группами HO-CH
2- замена двух атомов водорода, соседних с атомом азота .
Соединение представляет собой белое твердое вещество, растворимое в воде и ацетоне . Он стабилен в щелочных растворах, но в остальном имеет тенденцию к полимеризации путем самоконденсации . [1] Соединение было использовано в качестве промежуточного продукта в синтезе гексагидропорфина («незамещенный порфириноген»), [1] ядра уропорфириногена III , предшественника многих критически важных биологических продуктов, таких как гемоглобин и хлорофилл .
Подготовка [ править ]
Соединение можно синтезировать формилированием пиррола с последующим восстановлением образующегося пирролкарбоксальдегида . [1]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c Танигучи, Сёдзо; Хасэгава, Хикару; Янагия, Шоко; Табета, Юске; Накано, Йошихару; Такахаши, Масахико (2001). «Первое выделение незамещенного порфириногена и незамещенного 21-оксаапорфириногена методом« 3 + 1 »из производных 2,5-бис (гидроксиметил) пиррола и трипиррана». Тетраэдр . 57 (11): 2103–2108. DOI : 10.1016 / S0040-4020 (01) 00059-X .
