Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2,6-диизопропиланилин
Diisopropylaniline.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2,6-ди (пропан-2-ил) анилин
Другие имена
2,6-диизопропиланилин
2,6-ДИПА
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.042.081 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 246-305-4
UNII
  • InChI = 1S / C12H19N / c1-8 (2) 10-6-5-7-11 (9 (3) 4) 12 (10) 13 / h5-9H, 13H2,1-4H3
    Ключ: WKBALTUBRZPIPZ-UHFFFAOYSA-N
  • CC (C) C1 = C (C (= CC = C1) C (C) C) N
Характеристики
C 12 H 19 N
Молярная масса177,291  г · моль -1
Внешностьбесцветная жидкость
Температура плавления -45 ° С (-49 ° F, 228 К)
Точка кипения 257 ° С (495 ° F, 530 К)
Опасности
H412
P273 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

2,6-Диизопропиланилин представляет собой органическое соединение с формулой H 2 NC 6 H 3 (CHMe 2 ) 2 (Me = CH 3 ). Это бесцветная жидкость, хотя, как и у многих анилинов, образцы могут иметь желтый или коричневый цвет. 2,6-Диизопропиланилин представляет собой объемный ароматический амин, который часто используется для получения лигандов в координационной химии . В Schrock карбена часто переходные металлы имиды комплексы , полученные из этого анилина. [1] Конденсация с диацетилпиридином и ацетилацетоном дает, соответственно,дииминопиридин [2] и лиганды NacNac . [3]

Типичные катализаторы метатезиса олефинов типа Шрока содержат объемные имиды в качестве спектральных лигандов .
Структура диамидодиимидокомплекса W (NAr) 2 (N (H) Ar) 2 (ArNH 2 = 2,6-диизопропиланилин. [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ RR Schrock (2009). «Последние достижения в химии имидо-алкилидена Mo и W с высоким окислением» . Химические обзоры . 109 : 3211–3226. DOI : 10.1021 / cr800502p . PMC  2726908 .
  2. ^ В. К. Гибсон; MJ Хамфрис; КП Тельманн; Д.Ф. Васс; AJP White; DJ Уильямс (2001). «Природа активных частиц в катализаторах полимеризации бис (имино) пиридилкобальта и этилена». Chem. Commun . DOI : 10.1039 / b107490c . 2252.
  3. ^ Миндиола, диджей; Голландия, Польша; Уоррен, TH (2010). «Комплексы объемных β-дикетиминатных лигандов». Неорг. Synth. 35 : 1–55. DOI : 10.1002 / 9780470651568.ch1 .
  4. ^ Тянью Чен; KR Sorasaenee; Чжунчжи Ву; JB Diminnie; Зилин Сюэ (2003). «Синтез, характеристика и рентгеноструктура новых бис (имидных) амидных и силильных комплексов молибдена». Неорг. Чим. Acta . 345 : 113. DOI : 10.1016 / S0020-1693 (02) 01271-9 .