2-этил-1-бутанол

2-этил-1-бутанол ^[1]
Имена


Предпочтительное название IUPAC 2-этилбутан-1-ол
Другие названия 2-этил-1-бутанол
Идентификаторы
Количество CAS	97-95-0^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1731254
ChemSpider	7080^Y
ECHA InfoCard	100.002.384
Номер ЕС	202-621-4
PubChem CID	7358
Номер RTECS	EL3850000
UNII	28002VFS3H^Y
Номер ООН	2275
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2041416
ИнЧИ InChI = 1S / C6H14O / c1-3-6 (4-2) 5-7 / h6-7H, 3-5H2,1-2H3^Y Ключ: TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N^Y
Улыбки CCC (CC) CO
Характеристики
Химическая формула	С ₆Н ₁₄О
Молярная масса	102,177 г · моль ^-1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	830 мг мл ^-1
Температура плавления	-114,40 ° С; -173,92 ° F; 158,75 К
Точка кипения	От 145 до 151 ° С; От 293 до 304 ° F; От 418 до 424 К
Растворимость в воде	10 г л ^-1
Давление газа	206 Па
Показатель преломления ( n _D )	1,422
Термохимия
Теплоемкость ( C )	246,65 Дж ^-1 моль ^-1
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Положения об опасности GHS	H302 , H312
Меры предосторожности GHS	P280
точка возгорания	58 ° С (136 ° F, 331 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD ₅₀ ( средняя доза )	1,85 г кг ^-1 (перорально, крыса)
Родственные соединения
Родственные соединения	Изопентан 2-метилпентан 3-метилпентан 3-этилпентан 2-метилгексан 3-метилгексан Валноктамид
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

2-Этил-1-бутанол ( название IUPAC : 2-этилбутан-1-ол) представляет собой органическое химическое соединение . Его можно использовать для облегчения отделения этанола от воды , которые образуют азеотроп, который в противном случае ограничивает максимальную концентрацию этанола. ^[2]

Реакции [ править ]

2-этил-1-бутанол производится промышленно с помощью альдольной конденсации из ацетальдегида и бутиральдегида , с последующим гидрированием . ^[3] Он также может быть получен реакцией Гербе .

Свойства и приложения [ править ]

Разветвление в 2-этил-1-бутаноле затрудняет кристаллизацию из-за нарушения упаковки, что приводит к очень низкой температуре замерзания. Сложные эфиры 2-этил-1-бутанола действуют аналогичным образом, и поэтому он находит применение в качестве сырья при производстве пластификаторов и смазок, где его присутствие помогает снизить вязкость и температуру замерзания.

См. Также [ править ]

2-этилгексанол

Ссылки [ править ]

^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87 изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–262, 8–106, 15–20, ISBN 978-0-8493-0594-8
^ Родди, Джеймс У. (1981). «Распределение водно-этанольных смесей в органических жидкостях». Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev . 20 (1): 104–108. DOI : 10.1021 / i200012a016 .
^ МакКетта, Джон Дж .; Каннингем, Уильям Аарон (1994), Энциклопедия химической обработки и дизайна , 47 , Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 117, ISBN 978-0-8247-2451-1, дата обращения 25.01.2010

[hand-1] Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87 изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–262, 8–106, 15–20, ISBN 978-0-8493-0594-8

[prox-2] Родди, Джеймс У. (1981). «Распределение водно-этанольных смесей в органических жидкостях». Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev . 20 (1): 104–108. DOI : 10.1021 / i200012a016 .

[encyc-3] МакКетта, Джон Дж .; Каннингем, Уильям Аарон (1994), Энциклопедия химической обработки и дизайна , 47 , Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 117, ISBN 978-0-8247-2451-1, дата обращения 25.01.2010

[1]