 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-метилбутан [1] | |
| Другие имена Изопентан | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| 1730723 | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.039  |
| Номер ЕС |
|
| 49318 | |
| MeSH | изопентан |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1265 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 5 Н 12 | |
| Молярная масса | 72,151 г · моль -1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Запах | Без запаха |
| Плотность | 616 мг мл -1 [2] |
| Температура плавления | От -161 до -159 ° С; От -258 до -254 ° F; От 112 до 114 К |
| Точка кипения | От 27,8 до 28,2 ° С; От 81,9 до 82,7 ° F; От 300,9 до 301,3 К |
| Давление газа | 76,992 кПа (при 20 ° C) |
Константа закона Генри ( k H ) | 7,2 нмоль Па -1 кг -1 |
| УФ-видимый (λ макс. ) | 192 нм |
Показатель преломления ( n D ) | 1,354 |
| Вязкость | 0,214 сП (при 20 ° C) |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( C ) | 164,85 Дж -1 моль -1 |
Стандартная мольная энтропия ( S | 260,41 Дж -1 моль -1 |
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | −179,1–−177,3 кДж моль −1 |
Std энтальпии сгорания (Δ с Н ⦵ 298 ) | ~ 3.3 МДж моль -1 , 19 664 БТЕ / фунт |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS | |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
Положения об опасности GHS | H224 , H301 , H302 , H305 , H336 , H411 |
Меры предосторожности GHS | P210 , P261 , P273 , P301 + 310 , P331 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  1 4 0 |
| точка возгорания | -51 ° С (-60 ° F, 222 К) |
самовоспламенения температуру | 420 ° С (788 ° F, 693 К) |
| Пределы взрываемости | 1,4–8,3% |
| Родственные соединения | |
Родственные алканы |
|
Родственные соединения | 2-этил-1-бутанол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изопентан , также называемый метилбутаном или 2-метилбутаном , представляет собой насыщенный углеводород с разветвленной цепью ( алкан ) с пятью атомами углерода с формулой C
5ЧАС
12или CH (CH
3)
2(C
2ЧАС
5) .
Изопентан - чрезвычайно летучая и чрезвычайно легковоспламеняющаяся жидкость при комнатной температуре и давлении . Это также наименее плотная жидкость при стандартных условиях . [ Править ] нормальная точка кипения всего на несколько градусов выше комнатной температуры и изопентан будет легко закипеть и испариться в теплый день.
Изопентан обычно используется в сочетании с жидким азотом для достижения температуры жидкой бани -160 ° C. Природный газ обычно содержит 1% или менее изопентана [3], но он является важным компонентом природного бензина . [4]
Номенклатура [ править ]
Традиционное название изопентан все еще сохранялось в рекомендациях IUPAC 1993 г. [5] [6], но больше не рекомендуется в соответствии с рекомендациями 2013 г. [1] Предпочтительным названием ИЮПАК является систематическое название 2-метилбутан. Изопентила группа представляет собой подмножество общей пентил группы. Он имеет химическую структуру -CH 3 CH 2 CH (CH 3 ) 2 .
Изомеры [ править ]
Изопентан является одним из трех структурных изомеров с молекулярной формулой C 5 H 12 , остальные представляют собой пентан ( н- пентан ) и неопентан (диметилпропан).
Использует [ редактировать ]
Изопентан используется в замкнутом контуре при производстве геотермальной энергии для привода турбин. [7]
Изопентан используется вместе с сухим льдом или жидким азотом для замораживания тканей для криосрезов в гистологии .[8]
Изопентан является основным компонентом (иногда 30% или более) из природного бензина, аналог общих нефтяной -derived бензина , который конденсируется из природного газа. [4] Он имеет значительно более высокое октановое число (RON 93,7), чем н- пентан (61,7), поэтому существует интерес к его конверсии. [9]
Ссылки [ править ]
- ^ a b Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 652. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
Названия «изобутан», «изопентан» и «неопентан» больше не рекомендуются.
- ^ Джеймс Вей (1999), Молекулярная симметрия, вращательная энтропия и повышенные точки плавления . Ind. Eng. Chem. Res., Том 38, выпуск 12, стр. 5019–5027 doi : 10.1021 / ie990588m
- ↑ Георг Хаммер, Торстен Любке, Роланд Кеттнер, Марк Р. Пилларелла, Герта Рекнагель, Аксель Коммикау, Ханс-Йоахим Нойман и Барбара Пачинска-Ламе «Природный газ» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2006, Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a17_073.pub2
- ^ a b Иван Ф. Эйвери, Л. В. Харви (1958): Заводы по производству природного бензина и велосипеды в Соединенных Штатах , Информационный проспект, Министерство внутренних дел США, Горное управление. 12 страниц.
- ^ Таблица 19 (a) Ациклические и моноциклические углеводороды. Материнские углеводороды
- ^ Панико, Р. и Пауэлл, WH, ред. (1994). Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК 1993 . Оксфорд: Blackwell Science. ISBN 0-632-03488-2.
- ^ Побочный продукт Изопентан также используется на некоторых заводах по производству сжиженного нефтяного газа для запуска котла и выработки электроэнергии. HS Orka HF Energy Plant IV. Архивировано 18 октября 2014 г. на Wayback Machine.
- ^ http://www.uab.edu/research/administration/offices/ARP/ComparativePathology/Pathology/Histopathology/TissueSubmission/Pages/Freezing-Tissues-for-Cryosectioning.aspx
- ↑ Sheng Wang, Ying Zhang, Mao-Gang He, Xiong Zheng и Li-Bin Chen (2014): «Тепловая диффузия и скорость звука насыщенного пентана в результате рассеяния света». Международный журнал теплофизики , том 35, страницы 1450–1464. DOI : 10.1007 / s10765-014-1718-х
Внешние ссылки [ править ]
- Международная карта химической безопасности 1153
- Номенклатура органической химии ИЮПАК (онлайн-версия « Синей книги »)
