2-фуранон

2-фуранон

Имена
Название ИЮПАК 5 H -фуран-2-он
Другие имена фуран-2-он, γ-кротонолактон, бутенолид
Идентификаторы
Количество CAS	497-23-4 Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 38118 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL166223 Y
ChemSpider	9917 Y
ECHA InfoCard	100.007.128
КЕГГ	C17601 Y
MeSH	бутенолид
PubChem CID	10341
UNII	8KXK25H388 Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7075422
ИнЧИ InChI = 1S / C4H4O2 / c5-4-2-1-3-6-4 / h1-2H, 3H2 Y Ключ: VIHAEDVKXSOUAT-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C4H4O2 / c5-4-2-1-3-6-4 / h1-2H, 3H2 Ключ: VIHAEDVKXSOUAT-UHFFFAOYAD
Улыбки O = C \ 1OC / C = C / 1
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 4 О 2
Молярная масса	84,07336
Плотность	1,185 г / см 3 , жидкость
Температура плавления	От 4 до 5 ° C (от 39 до 41 ° F; от 277 до 278 K) [1]
Точка кипения	От 86 до 87 ° C (от 187 до 189 ° F; от 359 до 360 K) 12 мм рт. Ст. [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить  ( что есть   ?)YN
Ссылки на инфобоксы

2-Фуранон представляет собой гетероциклическое органическое соединение . Он также известен как γ-кротонолактон ( GCL ), поскольку формально является лактоном, полученным из γ-гидроксиизокротоновой кислоты . Химическое вещество в просторечии называется «бутенолид» и является исходной структурой для класса соединений бутенолидов . Это бесцветная жидкость.

Синтез и реакции [ править ]

2-Фуранон получают окислением фурфурола : ^[2]

Он существует в равновесии с таутомерным 2-гидрокси - фураном , который служит в качестве промежуточного продукта в взаимопревращения между бета- и альфа-фуранонами. ^{[ требуется дальнейшее объяснение ]} β-форма более устойчива. Взаимопревращение катализируется основанием .

2-Фураноны можно превратить в фураны с помощью двухэтапного процесса восстановления с последующей дегидратацией .

См. Также [ править ]

• Категория: Фураноны , различные замещенные структурные аналоги
• Пирон , у которого есть еще один атом углерода в кольце

Ссылки [ править ]