Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК 5 H -фуран-2-он | |||
Другие имена фуран-2-он, γ-кротонолактон, бутенолид | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
ЧЭБИ | |||
ЧЭМБЛ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.007.128 | ||
КЕГГ | |||
MeSH | бутенолид | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
CompTox Dashboard ( EPA ) | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
С 4 Н 4 О 2 | |||
Молярная масса | 84,07336 | ||
Плотность | 1,185 г / см 3 , жидкость | ||
Температура плавления | От 4 до 5 ° C (от 39 до 41 ° F; от 277 до 278 K) [1] | ||
Точка кипения | От 86 до 87 ° C (от 187 до 189 ° F; от 359 до 360 K) 12 мм рт. Ст. [1] | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
2-Фуранон представляет собой гетероциклическое органическое соединение . Он также известен как γ-кротонолактон ( GCL ), так как формально является лактоном, полученным из γ-гидроксиизокротоновой кислоты . Химическое вещество в просторечии называется «бутенолид» и является исходной структурой для класса соединений бутенолидов . Это бесцветная жидкость.
Синтез и реакции [ править ]
2-Фуранон получают окислением фурфурола : [2]
Он существует в равновесии с таутомерным 2-гидрокси - фураном , который служит в качестве промежуточного продукта в взаимопревращения между бета- и альфа-фуранонами. [ требуется дальнейшее объяснение ] β-форма более устойчива. Взаимное превращение катализируется основанием .
2-Фураноны можно превратить в фураны с помощью двухстадийного процесса восстановления с последующей дегидратацией .
См. Также [ править ]
- Категория: Фураноны , различные замещенные структурные аналоги
- Пирон , у которого есть еще один атом углерода в кольце
Ссылки [ править ]
- ^ a b Sigma-Aldrich Chemicals Описание продукта
- ^ Näsman, Jan H. (1990). «3-Метил-2 (5 H ) -фуранон». Органический синтез . 68 : 162. DOI : 10,15227 / orgsyn.068.0162 .