Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

2CBFly-NBOMe ( NBOMe-2C-B-FLY , Cimbi-31 ) представляет собой соединение, косвенно полученное из фенэтиламинового галлюциногена 2C-B и связанное с бензодифуранами, такими как 2C-B-FLY, и N- бензилфенэтиламинами, такими как 25I-NBOMe . Он был обнаружен в 2002 году [1] и далее исследовал Ральфом Heim в Свободном университете Берлина , [2] , а затем исследовали более подробно группой в Университете Пердью под руководством Дэвида Э. Николс . [3] Он действует как мощный частичный агонист для 5НТА Подтип рецептора серотонина . [4] [5] [6]

Аналоги и производные [ править ]

Аналоги и производные от 2C-B :

25-N :

  • 25Б-Н1ПОМе
  • 25B-NAcPip

25-NB :

  • 25Б-НБ
  • 25B-NB23DM
  • 25B-NB25DM
  • 25B-NB3OMe
  • 25B-NB4OMe
  • 25Б-НБФ
  • 25Б-НБМД
  • 25B-NBOH
  • 25Б-НБОМе (NBOMe-2CB)

25-нм :

  • 25B-NMe7BF
  • 25B-NMe7BT
  • 25B-NMe7Box
  • 25B-NMe7DHBF
  • 25B-NMe7Ind
  • 25B-NMe7Indz
  • 25B-NMePyr

Замещенные бензофураны :

  • 2C-B-FLY
  • 2CBFly-NBOMe (NBOMe-2CB-Fly)

Другой:

  • 2C-B-AN
  • 2C-B-БАБОЧКА
  • 2C-B-DRAGONFLY-NBOH
  • 2C-B-DragonFLY
  • 2C-B-FLY-NB2EtO5Cl
  • 2CB-5-полукруглый
  • 2CB-Ind
  • βk-2C-B (бета-кето 2C-B)
  • УТС-2 (2C-BCB)

Законность [ править ]

Соединенное Королевство [ править ]

Это вещество относится к классу А в Соединенном Королевстве в результате всеобъемлющего положения о N- бензилфенэтиламине в Законе о злоупотреблении наркотиками 1971 года . [7]


Соединенные Штаты [ править ]

2CBFly-NBOMe является контролируемым веществом в Вермонте по состоянию на январь 2016 г. [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Elz S, Klass Т, Heim R, Варнке U, Pertz HH (2002). «Разработка высокоэффективных частичных агонистов и хиральных антагонистов в качестве инструментов для изучения функции, опосредованной 5-HT2A-рецептором». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг . 365 (1 приложение): R21 – R40. DOI : 10.1007 / s00210-002-0604-4 .
  2. Перейти ↑ Heim R (2004). Synthese und Pharmakologie Potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts (PhD.). Свободный университет Берлина.
  3. Перейти ↑ Braden MR (2007). На пути к биофизическому пониманию действия галлюциногенов (PhD). Университет Пердью. ProQuest 304838368 . 
  4. Перейти ↑ Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (январь 2011 г.). «Теоретические исследования взаимодействия частичных агонистов с рецептором 5-HT2A». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 25 (1): 51–66. CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . DOI : 10.1007 / s10822-010-9400-2 . PMID 21088982 . S2CID 3103050 .   
  5. ^ Эттруп А., Хансен М., Сантини М.А., Пейн Дж., Гиллингс Н., Палнер М. и др. (Апрель 2011 г.). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11C-фенэтиламинов как 5-HT (2A) агонистов ПЭТ-трассеров». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–93. DOI : 10.1007 / s00259-010-1686-8 . PMID 21174090 . S2CID 12467684 .  
  6. Перейти ↑ Hansen M (2011). Дизайн и синтез селективных агонистов серотониновых рецепторов для позитронно-эмиссионной томографии мозга (доктор философии). Копенгагенский университет. Архивировано из оригинала на 2013-10-22 . Проверено 2 ноября 2012 .
  7. ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. Д.) (Поправка) Приказ 2014» . www.legislation.gov.uk .
  8. ^ "Регулируемые правила наркотиков" (PDF) . Департамент здравоохранения Вермонта . Проверено 14 октября 2015 года .