Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
3-фторэтамфетамин
3-Фторэтамфетамин.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • N- этил-1- (3-фторфенил) пропан-2-амин
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC 11 H 16 F N
Молярная масса181,254  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CC (CC1 = CC (F) = CC = C1) NCC
  • InChI = 1S / C11H16FN / c1-3-13-9 (2) 7-10-5-4-6-11 (12) 8-10 / h4-6,8-9,13H, 3,7H2,1- 2H3 ☒N
  • Ключ: CKPWHLGHHXSVJI-UHFFFAOYSA-N ☒N
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

3-Фторэтамфетамин ( 3-FEA ) - это стимулирующий препарат из класса амфетаминов, который действует как высвобождающий агент моноаминовых нейромедиаторов норэпинефрина , дофамина и серотонина .

По сравнению с незамещенным этиламфетамином , 3-фторэтамфетамин обладает более слабым высвобождением норадреналина, но более сильным высвобождением как дофамина, так и серотонина, и в исследованиях на животных оказывал сильнейшее усиливающее действие из ряда испытанных 3-замещенных производных этамфетамина, несмотря на то, что они не были самый мощный высвобождающий дофамин. [1] [2] [3] [4]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Tessel RE, Woods JH (1974). «Структурная взаимосвязь между мета-замещенными N-этиламфетаминами и самоуправлением у макак-резусов». Фармаколог . 16 : 142.
  2. ^ Tessel RE, Woods JH, Counsell RE, Lu M (февраль 1975). «Связь структура-активность между мета-замещенными N-этиламфетаминами и двигательной активностью у мышей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 192 (2): 310–8. PMID 1117418 . 
  3. ^ Tessel RE Рутледж CO (май 1976). «Специфичность высвобождения биогенных аминов из изолированной ткани головного мозга крысы в ​​зависимости от мета-заместителя производных N-этиламфетамина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 197 (2): 253–62. PMID 1271279 . 
  4. ^ Tessel RE, Woods JH (май 1978). «Самостоятельная инъекция мета-замещенного N-этиламфетамина, ответная реакция у макаки-резуса: взаимосвязь структура-активность». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 205 (2): 274–81. PMID 417172 .