Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
3-фторамфетамин
3-фторамфетамин.svg
Шаровидная модель молекулы 3-фторамфетамина
Клинические данные
Пути
администрирования		Устный
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • ( RS ) -1- (3-фторфенил) пропан-2-амин
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 9 H 12 F N
Молярная масса153.200  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Fc1cccc (c1) CC (C) N
  • InChI = 1S / C9H12FN / c1-7 (11) 5-8-3-2-4-9 (10) 6-8 / h2-4,6-7H, 5,11H2,1H3 проверитьY
  • Ключ: PIOCLGPCMNPZFT-UHFFFAOYSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

3-Фторамфетамин ( 3-FA ; PAL-353 ) - это стимулирующий препарат из семейства амфетаминов, который действует как высвобождающий моноамин с аналогичной эффективностью метамфетамину, но с большей селективностью к высвобождению дофамина и норэпинефрина по сравнению с серотонином . [1] Он вводится мышами самостоятельно в той же степени, что и родственные препараты, такие как 4-фторамфетамин и 3-метиламфетамин. [2]

Правовой статус [ править ]

Китай [ править ]

По состоянию на октябрь 2015 года 3-FA является контролируемым веществом в Китае. [3]

См. Также [ править ]

  • 2-фторамфетамин (2-FA)
  • 3-фторэтамфетамин (3-FEA)
  • 3-фторметамфетамин (3-FMA)
  • 3-гидроксиамфетамин (Гепефрин)
  • 3-метиламфетамин (3-МА)
  • 3-метоксиамфетамин (3-MeOA)
  • 3-трифторметиламфетамин (норфенфлурамин)
  • 4-фторамфетамин (4-FA)

Ссылки [ править ]

  1. ^ Негус SS, Mello NK, Блау BE, Baumann MH Ротман РБ (февраль 2007). «Высвобождающие моноамины с различной селективностью к дофамину / норэпинефрину по сравнению с высвобождением серотонина в качестве кандидатных« агонистов »лекарств от кокаиновой зависимости: исследования в анализах различения кокаина и самостоятельного введения кокаина на макаках-резусах». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 320 (2): 627–36. DOI : 10,1124 / jpet.106.107383 . PMID  17071819 .
  2. ↑ Wee S, Anderson KG, Baumann MH, Rothman RB, Blough BE, Woolverton WL (май 2005 г.). «Связь между серотонинергической активностью и усиливающими эффектами ряда аналогов амфетамина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 313 (2): 848–54. DOI : 10,1124 / jpet.104.080101 . PMID 15677348 . 
  3. ^ "关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 药子 列 管 办法》 的 通知" (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015. Архивировано из оригинала на 1 октября 2015 года . Проверено 1 октября 2015 года .