4-гидроксибензальдегид

4-гидроксибензальдегид
Имена

Предпочтительное название IUPAC 4-гидроксибензальдегид
Другие названия п -гидроксибензальдегид
Идентификаторы
Количество CAS	123-08-0^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 17597^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL14193^Y
ChemSpider	123^Y
DrugBank	DB03560^Y
ECHA InfoCard	100.004.182
КЕГГ	C00633^Y
PubChem CID	126
UNII	O1738X3Y38^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8059552
ИнЧИ InChI = 1S / C7H6O2 / c8-5-6-1-3-7 (9) 4-2-6 / h1-5,9H^Y Ключ: RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C7H6O2 / c8-5-6-1-3-7 (9) 4-2-6 / h1-5,9H Ключ: RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYAN
Улыбки O = Cc1ccc (O) cc1
Характеристики
Химическая формула	С ₇Н ₆О ₂
Молярная масса	122,123 г · моль ^-1
Появление	желто-коричневый порошок
Плотность	1,226 ± 0,06 г / см ³
Температура плавления	От 112 до 116 ° C (от 234 до 241 ° F, от 385 до 389 K)
Точка кипения	От 310 до 311 ° C (от 590 до 592 ° F; от 583 до 584 K)
Магнитная восприимчивость (χ)	-78,0 · 10 ⁻⁶ см ³ / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

4-гидроксибензальдегид является одним из трех изомеров из гидроксибензальдегида . Он может быть найден в орхидеях Гастродия Высокого , ^[1] Galeola Faberi , ^[2] и Vanilla орхидея.

Химия [ править ]

Окисления Дакина представляет собой органическую окислительно - восстановительную реакция , в которой орто- или пару-гидроксилированный фенил альдегид (2-гидроксибензальдегид или 4-гидроксибензальдегид) или кетон вступает в реакции с перекисью водорода в основании с образованием бензолдиола и карбоксилата. В целом карбонильная группа окисляется, а перекись водорода восстанавливается.

Производные [ править ]

Реакция Клайзена-Шмидта с ацетоном могла давать кетон малины с общим выходом 80%.
Ванилин

Метаболизм [ править ]

п-гидроксибензальдегиддегидрогеназа - это фермент, содержащийся в моркови ( Daucus carota ). ^[3]

См. Также [ править ]

Салициловый альдегид (2-гидроксибензальдегид)
3-гидроксибензальдегид

Ссылки [ править ]

^ Ха, JH; Ли, Д.Ю .; Ли, Джей Ти; Kim, JS; Йонг, CS; Kim, JA; Ха, JS; Ха, К. (2000). «4-гидроксибензальдегид из Gastrodia elata B1. Активен в антиоксидантной и ГАМКергической нейромодуляции головного мозга крыс». Журнал этнофармакологии . 73 (1-2): 329–333. DOI : 10.1016 / S0378-8741 (00) 00313-5 . PMID 11025174 .
^ Li, YM; Чжоу, З.Л .; Хонг, Ю. Ф. (1993). «(название на китайском языке)» [Исследования фенольных производных из Galeola faberi Rolfe]. Yao xue xue bao = Acta Pharmaceutica Sinica (на китайском языке). 28 (10): 766–771. PMID 8009989 .
^ Sircar, D .; Митра, А. (2008). «Доказательства образования п-гидроксибензоата с участием ферментативного расщепления фенилпропаноидной боковой цепи в волосатых корнях Daucus carota». Журнал физиологии растений . 165 (4): 407–414. DOI : 10.1016 / j.jplph.2007.05.005 . PMID 17658659 .

[1] Ха, JH; Ли, Д.Ю .; Ли, Джей Ти; Kim, JS; Йонг, CS; Kim, JA; Ха, JS; Ха, К. (2000). «4-гидроксибензальдегид из Gastrodia elata B1. Активен в антиоксидантной и ГАМКергической нейромодуляции головного мозга крыс». Журнал этнофармакологии . 73 (1-2): 329–333. DOI : 10.1016 / S0378-8741 (00) 00313-5 . PMID 11025174 .

[2] Li, YM; Чжоу, З.Л .; Хонг, Ю. Ф. (1993). «(название на китайском языке)» [Исследования фенольных производных из Galeola faberi Rolfe]. Yao xue xue bao = Acta Pharmaceutica Sinica (на китайском языке). 28 (10): 766–771. PMID 8009989 .

[3] Sircar, D .; Митра, А. (2008). «Доказательства образования п-гидроксибензоата с участием ферментативного расщепления фенилпропаноидной боковой цепи в волосатых корнях Daucus carota». Журнал физиологии растений . 165 (4): 407–414. DOI : 10.1016 / j.jplph.2007.05.005 . PMID 17658659 .

[1]