Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с серотонином (5-гидрокситриптамин, 5-HT).

5-гидрокситриптофан
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
2-амино-3- (5-гидрокси- 1H- индол-3-ил) пропановая кислота
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.022.193 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
MeSH5-гидрокситриптофан
UNII
Характеристики
C 11 H 12 N 2 O 3
Молярная масса220,228  г · моль -1
Плотность1,484 г / мл
Температура плавления От 298 до 300 ° C (от 568 до 572 ° F, от 571 до 573 K)
Точка кипения 520,6 ° С (969,1 ° F, 793,8 К)
Фармакология
N06AX01 ( ВОЗ )
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

5-Hydroxytryptophan ( 5-ГТФ ), также известный как oxitriptan , является естественным аминокислоты и химический предшественник , а также метаболического промежуточного в биосинтезе из нейротрансмиттера серотонина .

Использует [ редактировать ]

5-HTP продается без рецепта в США , Канаде , Нидерландах и Великобритании в качестве пищевой добавки для использования в качестве антидепрессанта , средства для подавления аппетита и снотворного . Он также продается во многих европейских странах для индикации большой депрессии под торговыми названиями Цинкофарм, Левотим, Левотонин, Оксифан, Телезол, Трипт-ОН и Триптум. [1]

Обзор 2002 года пришел к выводу, что, хотя оцененные данные свидетельствуют о том, что 5-HTP более эффективен, чем плацебо при лечении депрессии, доказательств было недостаточно, чтобы быть окончательным из-за отсутствия клинических данных, соответствующих строгим стандартам дня. [2] Чтобы определить, действительно ли 5-HTP эффективен при лечении депрессии, необходимо все больше и больше исследований с использованием современных методик. [3] [4] В небольших контролируемых исследованиях также сообщалось, что 5-HTP увеличивает антидепрессивную эффективность кломипрамина. [5] [6] [7]Мета-анализ 2020 года показал, что пероральный прием 5-HTP оказывает большое влияние на тяжесть симптомов депрессии. Однако включенные исследования считались относительно слабыми, а методы и продолжительность лечения варьировались в семи изученных исследованиях. [8]

Люди, отказывающиеся от МДМА, иногда принимают 5-HTP для облегчения пост-МДМА дисфории . [9] Поскольку 5-HTP является необходимым прекурсором для мозга, чтобы производить больше серотонина , а использование MDMA истощает естественный уровень серотонина человека, считается, что прием 5-HTP после употребления MDMA ускоряет производство серотонина. DanceSafe утверждает, что анекдотические свидетельства широко распространены и что теория физиологически обоснована. [10]Этот подход подтверждается исследованиями, проведенными Wang et al. в 2007 году, в котором было обнаружено, что вызванное МДМА истощение 5-HT (серотонина) у крыс восстанавливается после введения 5-HTP, и предполагалось, что этот подход может быть клинически полезным для воздерживающихся от употребления МДМА. [9]

В высоких дозах или в сочетании с карбидопой он использовался не по назначению для лечения ожирения (за счет снижения веса). [11] [12]

В ходе клинических испытаний различных конструкций, 5-HTP также сообщалось , чтобы лечить фибромиалгия , [13] миоклонус , [14] мигрени , [15] и мозжечковой атаксии. [16] Однако эти клинические данные, как и все терапевтические данные с 5-HTP, являются предварительными и требуют подтверждения в более крупных исследованиях.

Недостатки 5-HTP как лекарства [ править ]

Короткий период полувыведения (<2 ч) [17] 5-HTP может по своей природе ограничивать терапевтический потенциал 5-HTP [18], поскольку системные уровни воздействия 5-HTP будут существенно колебаться даже при относительно частом дозировании. Такие колебания воздействия обычно связаны с повышенным бременем нежелательных явлений в результате скачков C max лекарственного средства и снижением клинической эффективности в результате субтерапевтического воздействия в течение значительных периодов дня. Было высказано предположение, что лекарственные формы 5-HTP, обеспечивающие пролонгированную доставку, будут более эффективными [18], как это обычно бывает с активными фармацевтическими ингредиентами короткого действия. [19] Неожиданно было обнаружено, что 5-HTP необходим для роста парагриппа у человека.вирус в культуре клеток. [20]

Побочные эффекты [ править ]

Возможные побочные эффекты 5-HTP включают изжогу , боль в животе, тошноту , рвоту , диарею , сонливость , сексуальные проблемы , яркие сны или кошмары , а также проблемы с мышцами. [21] Поскольку 5-HTP не был полностью изучен в клинических условиях, возможные побочные эффекты и взаимодействия с другими лекарствами не очень хорошо известны. По данным TOXNET Национального института здоровья США, 5-HTP не был связан с серотониновым синдромом или какими-либо серьезными побочными эффектами у людей. [22] В нескольких исследованиях также сообщалось, что 5-HTP не вызывает каких-либо заметных гематологических или сердечно-сосудистых изменений.[23] 5-HTP также был связан с эозинофилией , но более поздние исследования не обнаружили причинной связи. [24]

Взаимодействия [ править ]

В сочетании с антидепрессантами класса MAOI или SSRI очень высокие парентеральные дозы 5-HTP могут вызывать острый серотониновый синдром у крыс. [25] [26] Неясно, имеют ли такие результаты клиническое значение, поскольку большинство лекарств в очень высоких дозах вызывают серьезные побочные эффекты или смерть у грызунов. У людей 5-HTP никогда не был клинически связан с серотониновым синдромом, хотя отчет о клиническом случае предполагает, что 5-HTP может вызвать манию при добавлении к MAOI. [27]

В сочетании с карбидопой (для лечения симптомов болезни Паркинсона ) 5-HTP вызывает тошноту и рвоту; однако это можно облегчить с помощью гранисетрона . [28] Как указано ниже в разделе фармакологии, у пациентов, принимавших карбидопу и 5-HTP, были зарегистрированы случаи заболевания, похожего на склеродермию . [29]

Пероральный прием 5-HTP приводит к увеличению содержания 5-HIAA в моче , метаболита серотонина, что указывает на то, что 5-HTP метаболизируется периферически до серотонина, который затем метаболизируется. Это может вызвать ложноположительный результат в тестах на карциноидный синдром . [30] [31] Из-за превращения 5-HTP в серотонин печенью может возникнуть риск сердечного клапана из-за воздействия серотонина на сердце, согласно доклиническим данным. [32] [33] Однако 5-HTP не был связан с сердечной токсичностью у людей. [24] [23] [22] [34]

Было высказано предположение, что 5-HTP может вызывать синдром эозинофилии-миалгии (EMS), серьезное состояние, которое приводит к сильной болезненности мышц, миалгии и аномалиям крови. Однако есть доказательства того, что EMS, вероятно, была вызвана контаминантом в некоторых добавках 5-HTP. [35]

Производство [ править ]

5-HTP производится из аминокислоты триптофана под действием фермента триптофангидроксилазы . Триптофангидроксилаза является одной из биоптерин-зависимых гидроксилаз ароматических аминокислот . Производство 5-HTP является лимитирующей стадией в синтезе 5-HT. 5-HTP обычно быстро превращается в 5-HT декарбоксилазой аминокислот. [36]

Поглощение [ править ]

После перорального приема 5-HTP всасывается в верхних отделах кишечника. [17] Способ абсорбции неизвестен, но предположительно включает активный транспорт через переносчики аминокислот. 5-HTP адекватно всасывается через полость рта. [37] С ингибитором декарбоксилазы биодоступность 5-HTP может быть выше 50%. [38]

Фармакокинетика [ править ]

5-HTP быстро всасывается с Tmax ~ 1,5 часа и быстро выводится с периодом полураспада ~ 1,5-2 часа. Совместное введение ингибитора декарбоксилазы (например, карбидопа, бенсеразида) удваивает период полувыведения 5-HTP, до 3-4 часов, [39] [17] и увеличивает воздействие в несколько раз, в зависимости от режима дозирования. [17] [40]

Метаболизм [ править ]

5-HTP декарбоксилируется до серотонина (5-гидрокситриптамина или 5-HT) ферментом декарбоксилазой ароматической L-аминокислоты с помощью витамина B 6 . [41] Эта реакция возникает как в нервной ткани, так и в печени. [42] 5-HTP пересекает гематоэнцефалический барьер , [43] в то время как 5-НТ не делает. Считается, что избыток 5-HTP, особенно при приеме с витамином B 6 , метаболизируется и выводится из организма. [44] [45]

5-HTPAAADСеротонин
 
PLP
 
 


Фармакология [ править ]

Психоактивное действие 5-HTP происходит из-за увеличения выработки серотонина в тканях центральной нервной системы . [46]

Исследования показывают, что одновременный прием с карбидопой значительно увеличивает уровень 5-HTP в плазме. [47] Другие исследования показали риск склеродермического состояния в результате комбинации 5-HTP и карбидопы. [48]

Нормативный статус [ править ]

В настоящее время нет одобренных лекарственных препаратов, содержащих 5-HTP, одобренных FDA . [49] Все доступные продукты 5-HTP являются нутрицевтиками и как таковые не регулируются и не проверяются на предмет чистоты, целостности, клинической эффективности или безопасности, что требует осторожности в отношении потребления человеком. [50]

5-HTP Slow-Release [ править ]

Фармакокинетика 5-HTP нецелесообразна для хронической лекарственной терапии. Исследования, проведенные в Университете Дьюка на мышах, показали, что 5-HTP при медленном высвобождении, по-видимому, приобретает лекарственные свойства. [51] Доставка с медленным высвобождением ослабляет или устраняет пики и спады воздействия 5-HTP во время лечения. [52] Медленное высвобождение 5-HTP заметно улучшило профиль безопасности 5-HTP и обеспечило стабильную экспозицию 5-HTP в плазме и сильное и устойчивое усиление серотониновой функции мозга. [51] Это открытие указывает на то, что препараты с медленным высвобождением 5-HTP представляют собой новый путь лечения заболеваний головного мозга, чувствительных к серотонинергическому усилению.

Источники питания [ править ]

Смотрите также: Триптофан § Источники питания

Хотя 5-HTP содержится в пище только в незначительных количествах, это химическое вещество, которое промежуточно участвует в метаболизме триптофана, аминокислоты, содержащейся во всех нефракционированных пищевых продуктах, с более низким общим содержанием аминокислот, коррелирующим с повышенным всасыванием триптофана. [53]

Семена Griffonia simplicifolia , вьющегося кустарника, произрастающего в Западной и Центральной Африке , используются в качестве травяной добавки из-за содержания в них 5-гидрокситриптофана (5-HTP). [54] [55] [56] В одном исследовании 2010 года, экстракт Griffonia simplicifolia, по- видимому, усиливал чувство насыщения у женщин с избыточным весом . [57]

См. Также [ править ]

  • Сердечный фиброз
  • Мелатонин
  • N- ацетилсеротонин
  • Селективный ингибитор обратного захвата серотонина
  • Серотонин
  • Триптофан

Ссылки [ править ]

  1. ^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга с компакт-диском) . Бока-Ратон: Научное издательство Medpharm. ISBN 978-3-88763-075-1.
  2. Перейти ↑ Shaw K, Turner J, Del Mar C (2002). Шоу К.А. (ред.). «Триптофан и 5-гидрокситриптофан для депрессии» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD003198. DOI : 10.1002 / 14651858.CD003198 . PMID 11869656 .  
  3. ^ 5-гидрокситриптофан (5-HTP) Медицинский центр Университета Мэриленда . 2011. Дата обращения: 9 января 2012 г.
  4. ^ Iovieno N, Далтон ED, Фава M, Mischoulon D (май 2011). «Природные антидепрессанты второго ряда: обзор и критика». Журнал аффективных расстройств . 130 (3): 343–57. DOI : 10.1016 / j.jad.2010.06.010 . PMID 20579741 . 
  5. ^ Ван Praag HM (1982). «Предшественники серотонина в лечении депрессии». Успехи биохимической психофармакологии . 34 : 259–86. PMID 6753514 . 
  6. ^ van Praag HM, van den Burg W, Bos ER, Dols LC (1974). «5-гидрокситриптофан в сочетании с кломипрамином при« устойчивых к терапии »депрессиях». Психофармакология . 38 (3): 267–9. DOI : 10.1007 / BF00421379 . PMID 4547418 . S2CID 11048888 .  
  7. ^ Нардини М, Де Стефано R, Iannuccelli М, Borghesi R, Баттистини N (1983). «Лечение депрессии с помощью L-5-гидрокситриптофана в сочетании с хлоримипрамином, двойное слепое исследование». Международный журнал исследований клинической фармакологии . 3 (4): 239–50. PMID 6381336 . 
  8. ^ Джавель, Флориан; Лампит, Амит; Блох, Вильгельм; Хаусерманн, Питер; Джонсон, Шери; Циммер, Филипп (2020). «Влияние 5-гидрокситриптофана на различные типы депрессии: систематический обзор и метаанализ» . Обзоры питания . 78 (1): 77–88. DOI : 10.1093 / nutrit / nuz039 . PMID 31504850 . 
  9. ^ a b Ван X, Бауманн MH, Дерш CM, Ротман РБ (август 2007 г.). «Восстановление вызванного 3,4-метилендиоксиметамфетамином истощения 5-HT путем введения L-5-гидрокситриптофана» . Неврология . 148 (1): 212–20. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2007.05.024 . PMID 17629409 . S2CID 10988626 .  
  10. ^ «Экстази и депрессия» . DanceSafe.Org. nd . Проверено 21 сентября 2015 года .
  11. ↑ Halpern B, Oliveira ES, Faria AM, Halpern A, Melo ME, Cercato C, Mancini MC (июль 2010 г.). «Комбинации препаратов в лечении ожирения» . Фармацевтика . 3 (8): 2398–2415. DOI : 10,3390 / ph3082398 . PMC 4033931 . PMID 27713360 .  
  12. ^ Хендрикс EJ (2017). «Препараты, не отпускаемые по рецепту для контроля веса» . Диабет, метаболический синдром и ожирение: цели и терапия . 10 : 223–234. DOI : 10,2147 / DMSO.S95299 . PMC 5473499 . PMID 28652791 .  
  13. ^ Карузо я, Sarzi Puttini Р, Cazzola М, Аззолини В (1990). «Двойное слепое исследование 5-гидрокситриптофана по сравнению с плацебо при лечении синдрома первичной фибромиалгии». J Int Med Res . 18 (3): 201–9. DOI : 10.1177 / 030006059001800304 . PMID 2193835 . S2CID 27586915 .  
  14. ^ Тал LJ, Шарплесс Н.С., Wolfson L, Кацман R (1980). «Лечение миоклонуса L-5-гидрокситриптофаном и карбидопой: клинические, электрофизиологические и биохимические наблюдения». Энн Нейрол . 7 (6): 570–6. DOI : 10.1002 / ana.410070611 . PMID 6969054 . S2CID 11647568 .  
  15. ^ Boiardi А, Кренен Р, Merati В, С Негри, Тансини Е, Bussone G (1981). «5-ОН-Триптофан при мигрени: клинические и нейрофизиологические соображения». J Neurol . 225 (1): 41–6. DOI : 10.1007 / bf00313460 . PMID 6164755 . S2CID 2424064 .  
  16. ^ Trouillas P, Brudon F, Adeleine P (ноябрь 1988). «Улучшение мозжечковой атаксии с левовращающей формой 5-гидрокситриптофана. Двойное слепое исследование с количественной обработкой данных». Arch Neurol . 45 (11): 1217–22. DOI : 10,1001 / archneur.1988.00520350055016 . PMID 3190503 . 
  17. ^ a b c d Gijsman HJ, van Gerven JM, de Kam ML, Schoemaker RC, Pieters MS, Weemaes M, de Rijk R, van der Post J, Cohen AF (апрель 2002 г.). «Плацебо-контролируемое сравнение трех схем дозирования 5-гидрокситриптофана у здоровых добровольцев». Журнал клинической психофармакологии . 22 (2): 183–9. DOI : 10.1097 / 00004714-200204000-00012 . PMID 11910264 . S2CID 37414452 .  
  18. ^ а б Якобсен Дж. П., Кристал А. Д., Кришнан К. Р., Карон М. Г. (ноябрь 2016 г.). «Дополнительный 5-гидрокситриптофан с медленным высвобождением для лечения устойчивой депрессии: клиническое и доклиническое обоснование» . Направления фармакологических наук . 37 (11): 933–944. DOI : 10.1016 / j.tips.2016.09.001 . PMC 5728156 . PMID 27692695 .  
  19. ^ Thombre AG (сентябрь 2005). «Оценка возможности орального контролируемого высвобождения в условиях исследовательской разработки». Открытие наркотиков сегодня . 10 (17): 1159–66. DOI : 10.1016 / S1359-6446 (05) 03551-8 . PMID 16182208 . 
  20. ^ Rabbani MAG, Barik S (2017) «5-гидрокситриптофан, основной продукт распада триптофана, необходим для оптимальной репликации вируса парагриппа человека». Вирусология 503: 46-51. DOI: 10.1016 / j.virol.2017.01.007. PMCID: PMC5478882
  21. ^ "5-HTP" . Национальная медицинская библиотека США . Дата обращения 7 июня 2015 .
  22. ^ a b «5-ГИДРОКСИТРИПТОФАН - База данных HSDB Национальной медицинской библиотеки» .
  23. ^ a b Байерли В.Ф., Джадд Л.Л., Реймхерр Ф.В., Гроссер Б.И. (июнь 1987 г.). «5-гидрокситриптофан: обзор его антидепрессивной эффективности и побочных эффектов». J Clin Psychopharmacol . 7 (3): 127–37. DOI : 10.1097 / 00004714-198706000-00002 . PMID 3298325 . 
  24. ^ a b Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG (2004). «Безопасность 5-гидрокси-L-триптофана». Toxicol Lett . 150 (1): 111–22. DOI : 10.1016 / j.toxlet.2003.12.070 . PMID 15068828 . 
  25. ^ Ма Z, Чжан G, Jenney С, Кришнамурти S, Тао R (июль 2008 г.). «Характеристика синдрома серотониновой токсичности (токсидрома), вызванного 5-гидрокси-1-триптофаном у крыс, предварительно получавших хлоргилин» . Европейский журнал фармакологии . 588 (2–3): 198–206. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2008.04.004 . PMC 4242171 . PMID 18499101 .  
  26. ^ Izumi T, Ивамото N, Kitaichi Y, Kato A, Inoue T, Кояма T (февраль 2006). «Влияние совместного введения селективного ингибитора обратного захвата серотонина и ингибиторов моноаминоксидазы на поведение крыс, связанное с 5-HT». Европейский журнал фармакологии . 532 (3): 258–64. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2005.12.075 . PMID 16488409 . 
  27. Перейти ↑ Pardo JV (2012). «Мания после добавления гидрокситриптофана к ингибитору моноаминоксидазы» . Психиатрия больницы общего профиля . 34 (1): 102.e13–4. DOI : 10.1016 / j.genhosppsych.2011.08.014 . PMC 3253963 . PMID 21963353 .  
  28. ^ Jacobs GE, Kamerling IM, де Кам ML, Derijk RH, ван шкура J, Zitman FG, ван Gerven JM (январь 2010). «Повышенная переносимость 5-гидрокситриптофанового провокационного теста в сочетании с гранисетроном». Журнал психофармакологии . 24 (1): 65–72. DOI : 10.1177 / 0269881108094299 . PMID 18719048 . S2CID 23562225 .  
  29. ^ "Карбидопа / Леводопа" . Truestarhealth.com. Архивировано из оригинала на 8 января 2014 года . Проверено 9 января 2014 .
  30. ^ Joy T, G Walsh, Tokmakejian S, Ван уум SH (январь 2008). «Увеличение экскреции 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой, но не сывороточного хромогранина А после безрецептурного приема 5-гидрокситриптофана» . Канадский журнал гастроэнтерологии . 22 (1): 49–53. DOI : 10.1155 / 2008/472159 . PMC 2659120 . PMID 18209781 .  
  31. ^ Hallin ML, Махмуд K, Viswanath A, Гам R (январь 2013). " ' Sweet Dreams', 'Happy Days' и повышенная 24-ч мочекислых экскреций 5-гидроксииндолуксусные". Анналы клинической биохимии . 50 (Pt 1): 80–2. DOI : 10,1258 / acb.2012.012041 . PMID 23086978 . S2CID 207193834 .  
  32. ^ Густафссон Б. И., Tømmerås К, Nordrum я, Loennechen JP, Брунсвик А, Solligård Е, Fossmark R, Бакке я, Syversen U, Waldum Н (март 2005 г.). «Длительное введение серотонина вызывает заболевание сердечного клапана у крыс» . Тираж . 111 (12): 1517–22. DOI : 10,1161 / 01.CIR.0000159356.42064.48 . PMID 15781732 . S2CID 3035838 .  
  33. ^ Xu J, Jian B, Chu R, Lu Z, Li Q, Dunlop J, Rosenzweig-Lipson S, McGonigle P, Levy RJ, Liang B (декабрь 2002 г.). «Механизмы серотонина при заболевании клапана сердца II: рецептор 5-HT2 и его сигнальный путь в интерстициальных клетках аортального клапана» . Американский журнал патологии . 161 (6): 2209–18. DOI : 10.1016 / S0002-9440 (10) 64497-5 . PMC 1850896 . PMID 12466135 .  
  34. ^ Turner EH, Loftis JM, Blackwell AD (март 2006). «Серотонин по меню: добавка с предшественником серотонина 5-гидрокситриптофаном» . Pharmacol Ther . 109 (3): 325–38. DOI : 10.1016 / j.pharmthera.2005.06.004 . PMID 16023217 . 
  35. ^ Майкельсон Д., Пейдж SW, Кейси Р., Траксесс М.В., Лав Лос-Анджелес, Милстиен С., Уилсон С., Массакуа С.Г., Кроффорд Л.Дж., Халлетт М. (декабрь 1994 г.). «Расстройство, связанное с синдромом эозинофилии-миалгии, связанное с воздействием L-5-гидрокситриптофана». Журнал ревматологии . 21 (12): 2261–5. PMID 7699627 . 
  36. ^ Turner EH, Loftis JM, Blackwell AD (март 2006). «Серотонин по меню: добавка с предшественником серотонина 5-гидрокситриптофаном» . Фармакология и терапия . 109 (3): 325–38. DOI : 10.1016 / j.pharmthera.2005.06.004 . PMID 16023217 . 
  37. ^ Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, S Перна (март 2012). «Взаимосвязь между абсорбцией 5-гидрокситриптофана из интегрированной диеты с помощью экстракта Griffonia simplicifolia и влиянием на чувство сытости у женщин с избыточным весом после приема орального спрея». Ешьте расстройство веса . 17 (1): e22-8. DOI : 10.3275 / 8165 . PMID 22142813 . S2CID 10651414 .  
  38. ^ Magnussen I, Nielsen-Кудск F (апрель 1980). «Биодоступность и связанная с ней фармакокинетика у человека перорально вводимого L-5-гидрокситриптофана в стабильном состоянии». Acta Pharmacologica et Toxicologica . 46 (4): 257–62. DOI : 10.1111 / j.1600-0773.1980.tb02451.x . PMID 6966118 . 
  39. ^ Magnussen I, Engbaek F (июль 1978). «Влияние ингибиторов декарбоксилазы ароматических аминокислот на плазменные концентрации 5-гидрокситриптофана у человека». Acta Pharmacologica et Toxicologica . 43 (1): 36–42. DOI : 10.1111 / j.1600-0773.1978.tb02229.x . PMID 309271 . 
  40. ^ Вестенберг HG, Герритсен TW, Мейер BA, ван Praag HM (декабрь 1982). «Кинетика l-5-гидрокситриптофана у здоровых людей». Психиатрические исследования . 7 (3): 373–85. DOI : 10.1016 / 0165-1781 (82) 90074-9 . PMID 6187038 . S2CID 45003287 .  
  41. ^ Рахман М.К., Nagatsu T, Sakurai T, Хори S, M Abe, Matsuda M (октябрь 1982). «Влияние дефицита пиридоксальфосфата на активность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты с L-DOPA и L-5-гидрокситриптофаном в качестве субстратов у крыс» . Японский журнал фармакологии . 32 (5): 803–11. DOI : 10.1254 / jjp.32.803 . PMID 6983619 . 
  42. ↑ Bouchard S, Bousquet C, Roberge AG (сентябрь 1981 г.). «Характеристики активности дигидроксифенилаланина / 5-гидрокситриптофана декарбоксилазы в мозге и печени кошек». Журнал нейрохимии . 37 (3): 781–7. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.1982.tb12555.x . PMID 6974228 . S2CID 43853143 .  
  43. ^ Накатани У, Сато-Сузуки я, Tsujino N, Nakasato А, У Секи, Fumoto М, Арита Н (май 2008 г.). «Увеличенный мозговой 5-HT пересекает гематоэнцефалический барьер через транспортер 5-HT у крысы». Европейский журнал нейробиологии . 27 (9): 2466–72. DOI : 10.1111 / j.1460-9568.2008.06201.x . PMID 18445233 . S2CID 18940166 .  
  44. ↑ Bouchard S, Roberge AG (июль 1979 г.). «Биохимические свойства и кинетические параметры дигидроксифенилаланина - 5-гидрокситриптофан декарбоксилазы в мозге, печени и надпочечниках кошек». Канадский журнал биохимии . 57 (7): 1014–8. DOI : 10.1139 / o79-126 . PMID 39668 . 
  45. ^ Amamoto T, Сара K (сентябрь 1976). «О метаболизме триптофан-серотонина при маниакально-депрессивных расстройствах. Изменения уровней 5-HT и 5-HIAA в плазме и экскреции 5-HIAA с мочой после пероральной нагрузки L-5HTP у пациентов с депрессией». Хиросимский журнал медицинских наук . 25 (2–3): 135–40. PMID 1088369 . 
  46. ^ «5-HTP: использование, побочные эффекты, взаимодействия и предупреждения - WebMD» . Архивировано 16 ноября 2009 года . Проверено 5 октября 2009 года .
  47. ^ Magnussen я, Дженсен TS, Rand JH, Ван Woert MH (сентябрь 1981). «Накопление плазмы метаболизма перорально введенной однократной дозы L-5-гидрокситриптофана у человека». Acta Pharmacologica et Toxicologica . 49 (3): 184–9. DOI : 10.1111 / j.1600-0773.1981.tb00890.x . PMID 6175178 . 
  48. ^ Штернберг Э.М., Ван Верт MH, Янг С.Н., Магнуссен I, Бейкер Н, Готье S, Остерланд СК (октябрь 1980 г.). «Развитие склеродермоподобного заболевания на фоне терапии L-5-гидрокситриптофаном и карбидопой». Медицинский журнал Новой Англии . 303 (14): 782–7. DOI : 10.1056 / NEJM198010023031403 . PMID 6997735 . 
  49. ^ "Оранжевая книга: одобренные лекарственные препараты с оценками терапевтической эквивалентности" .
  50. ^ «5-HTP: добавки MedlinePlus» .
  51. ^ a b Jacobsen JP, Rudder ML, Робертс W, Ройер Э.Л., Робинсон Т.Дж., Oh A, Спасоевич I, Sachs BD, Caron MG (август 2016 г.). «Увеличение СИОЗС с помощью 5-гидрокситриптофана с медленным высвобождением: фармакодинамическое доказательство концепции мыши» . Нейропсихофармакология . 41 (9): 2324–34. DOI : 10.1038 / npp.2016.35 . PMC 4946063 . PMID 26932820 .  
  52. ^ Thombre AG (2005). «Оценка возможности орального контролируемого высвобождения в условиях исследовательской разработки». Drug Discov сегодня . 10 (17): 1159–66. DOI : 10.1016 / S1359-6446 (05) 03551-8 . PMID 16182208 . 
  53. ^ "5-гидрокситриптофан" . Медицинский центр Университета Мэриленда. Архивировано 6 января 2010 года . Проверено 21 января 2010 года .
  54. ^ «5-гидрокситриптофан (5-HTP)» . ADAM, Inc. Медицинский центр Университета Мэриленда. Компания Animated Dissection of Anatomy for Medicine, Inc. (ADAM, Inc.) предоставила медицинским организациям, работодателям, потребителям и образовательным учреждениям информацию и технологии о здоровье и льготах.
  55. ^ Эмануэле Е, Bertona М, Minoretti Р, Geroldi D (2010). «Открытое испытание L-5-гидрокситриптофана на людях с романтическим стрессом». Письма о нейроэндокринологии . 31 (5): 663–6. PMID 21178946 . 
  56. ^ "5-гидрокси-L-триптофан" , Национальный центр биотехнологической информации , база данных PubChem Compound, сентябрь 2004 г.CID = 439280
  57. ^ Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, S Перна (март 2012). «Взаимосвязь между абсорбцией 5-гидрокситриптофана из интегрированной диеты с помощью экстракта Griffonia simplicifolia и влиянием на чувство сытости у женщин с избыточным весом после приема орального спрея». Расстройства пищевого поведения и веса . 17 (1): e22–8. DOI : 10.3275 / 8165 . PMID 22142813 . S2CID 10651414 .