 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
Категория беременности |
|
| Пути администрирования | Оральный , Инсуффлированный , Ректальный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 9 H 10 I N |
| Молярная масса | 259,090 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
5-Иод-2-аминоиндан ( 5-IAI ) представляет собой лекарственное средство , которое действует в качестве смазывающего средства от серотонина , норадреналина и дофамина . [1] Он был разработан в 1990-х годах группой под руководством Дэвида Э. Николса из Университета Пердью . [2] 5-IAI полностью заменяет МДМА у грызунов и является предполагаемым энтактогеном у людей. [2] В отличие от родственных производных аминоиндана , таких как MDAI и MMAI , 5-IAI вызывает некоторые серотонинергические нейротоксичен у крыс, но значительно менее токсичен, чем соответствующий ему гомолог амфетамина pIA , при этом наблюдаемое повреждение едва достигает статистической значимости. [1]
Правовой статус [ править ]
Агентство общественного здравоохранения Швеции предложило отнести 5-IAI к опасным веществам 25 сентября 2019 г. [3]
Ссылки [ править ]
- ^ a b Johnson MP, Conarty PF, Nichols DE (июль 1991 г.). «Свойства 3,4-метилендиоксиметамфетамина и п-хлорамфетамина по высвобождению [3H] моноамина и ингибированию поглощения». Европейский журнал фармакологии . 200 (1): 9–16. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (91) 90659-E . PMID 1685125 .
- ^ a b Николс Д.Е., член парламента Джонсон, Оберлендер Р. (январь 1991 г.). «5-Йод-2-аминоиндан, ненейротоксичный аналог п-йодамфетамина». Фармакология, биохимия и поведение . 38 (1): 135–9. DOI : 10.1016 / 0091-3057 (91) 90601-W . PMID 1826785 . S2CID 20485505 .
- ^ "Tretton ämnen föreslås klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. 25 сентября 2019.
