8-фенилтеофиллин

8-фенилтеофиллин
Клинические данные


Код УВД	Никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК 8-фенил-1,3-диметил-7 H- пурин-2,6-дион
Количество CAS	961-45-5^N
PubChem CID	1922 г.
ChemSpider	1846 г.^Y
UNII	E6M543P3BL
ЧЭМБЛ	ChEMBL62350^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90242119
Химические и физические данные
Формула	C ₁₃H ₁₂N ₄O ₂
Молярная масса	256,265 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки Cn3c (= O) c2nc (c1ccccc1) [nH] c2n (C) c3 = O
ИнЧИ InChI = 1S / C13H12N4O2 / c1-16-11-9 (12 (18) 17 (2) 13 (16) 19) 14-10 (15-11) 8-6-4-3-5-7-8 / h3-7H, 1-2H3, (H, 14,15)^Y Ключ: PJFMAVHETLRJHJ-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

8-Phenyltheophylline ( 8-фенил-1,3-диметилксантин , 8-СТ ) представляет собой препарат , полученный из ксантина семьи , которая выступает в качестве мощного и селективного антагониста для рецепторов аденозина ₁ и _2A , но в отличии от других производных ксантина есть практически не проявляет активности как ингибитор фосфодиэстеразы . ^[1]^[2]^[3] Он оказывает стимулирующее действие на животных, равно как и кофеин . ^[4]По совпадению, 8-фенилтеофиллин также оказался мощным и селективным ингибитором печеночного фермента CYP1A2, что делает его вероятным взаимодействие с другими лекарствами, которые обычно метаболизируются CYP1A2. ^[5]

См. Также [ править ]

8-хлоротеофиллин
8-Cyclopentyltheophylline
DPCPX
DMPX
Ксантин

Ссылки [ править ]

^ Scotini E, F Carpenedo, Fassina G (февраль 1983). «Новые производные метилксантинов: влияние тиокафеина, тиотеофиллина и 8-фенилтеофиллина на липолиз и активность фосфодиэстеразы». Сообщения о фармакологических исследованиях . 15 (2): 131–43. DOI : 10.1016 / s0031-6989 (83) 80055-1 . PMID 6844374 .
Перейти ↑ Rabe KF, Magnussen H, Dent G (апрель 1995 г.). «Теофиллин и селективные ингибиторы ФДЭ в качестве бронходилататоров и релаксантов гладкой мускулатуры». Европейский респираторный журнал . 8 (4): 637–42. PMID 7664866 .
^ Howell LL, Morse WH, Spealman RD (сентябрь 1990). «Респираторные эффекты ксантинов и аналогов аденозина у макак-резусов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 254 (3): 786–91. PMID 2395111 .
^ Spealman RD (1988). «Психомоторные стимулирующие эффекты метилксантинов у беличьих обезьян: связь с антагонизмом аденозина». Психофармакология . 95 (1): 19–24. DOI : 10.1007 / bf00212759 . PMID 3133696 .
^ Murray S, Odupitan АО, Мюррей BP, Boobis AR, Эдвардс RJ (март 2001). «Ингибирование активности CYP1A2 человека in vitro метилксантинами: сильное конкурентное ингибирование 8-фенилтеофиллином». Xenobiotica; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 31 (3): 135–51. DOI : 10.1080 / 00498250110043292 . PMID 11465391 .

Этот препарат статья , относящаяся к нервной системе является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid6844374-1] Scotini E, F Carpenedo, Fassina G (февраль 1983). «Новые производные метилксантинов: влияние тиокафеина, тиотеофиллина и 8-фенилтеофиллина на липолиз и активность фосфодиэстеразы». Сообщения о фармакологических исследованиях . 15 (2): 131–43. DOI : 10.1016 / s0031-6989 (83) 80055-1 . PMID 6844374 .

[pmid7664866-2] Перейти ↑ Rabe KF, Magnussen H, Dent G (апрель 1995 г.). «Теофиллин и селективные ингибиторы ФДЭ в качестве бронходилататоров и релаксантов гладкой мускулатуры». Европейский респираторный журнал . 8 (4): 637–42. PMID 7664866 .

[pmid2395111-3] Howell LL, Morse WH, Spealman RD (сентябрь 1990). «Респираторные эффекты ксантинов и аналогов аденозина у макак-резусов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 254 (3): 786–91. PMID 2395111 .

[pmid3133696-4] Spealman RD (1988). «Психомоторные стимулирующие эффекты метилксантинов у беличьих обезьян: связь с антагонизмом аденозина». Психофармакология . 95 (1): 19–24. DOI : 10.1007 / bf00212759 . PMID 3133696 .

[pmid11465391-5] Murray S, Odupitan АО, Мюррей BP, Boobis AR, Эдвардс RJ (март 2001). «Ингибирование активности CYP1A2 человека in vitro метилксантинами: сильное конкурентное ингибирование 8-фенилтеофиллином». Xenobiotica; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 31 (3): 135–51. DOI : 10.1080 / 00498250110043292 . PMID 11465391 .

[1]