 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-амино-3- (3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-ил) пропановая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| MeSH | AMPA |
PubChem CID | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 7 H 10 N 2 O 4 | |
| Молярная масса | 186,167 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
АМРА ( α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионова кислота ) представляет собой соединение , что является специфическим агонистом для рецептора АМРА , где он имитирует эффекты нейротрансмиттера глутамата . [1]
Есть несколько типов глутаматэргических ионных каналов в центральной нервной системе , включая АМРА, каиновой кислоты и N - метил - D -aspartic кислоты (NMDA) каналов. В синапсе эти рецепторы служат совершенно разным целям. AMPA можно использовать экспериментально, чтобы отличить активность одного рецептора от другого, чтобы понять их различные функции. [2] AMPA генерирует быстрые возбуждающие постсинаптические потенциалы (ВПСП). [1] AMPA активирует рецепторы AMPA, которые представляют собой неселективные катионные каналы, позволяющие прохождение Na + и K + и, следовательно, имеющие равновесный потенциал. около 0 мВ.
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ a b Purves, Дейл; Джордж Дж. Августин; Дэвид Фицпатрик; Уильям К. Холл; Энтони-Самуэль Ламантия; Джеймс О. Макнамара и Леонард Э. Уайт (2008). Неврология (4-е изд.). Sinauer Associates. С. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.
- ^ Динь, L; Nguyen T; Salgado H; Ацори М (2009). «Норэпинефрин гомогенно подавляет опосредованные альфа-амино-3-гидроксил-5-метил-4-изоксазолпропионатом (AMPAR-) токи во всех слоях височной коры головного мозга крысы». Neurochem Res . 34 (11): 1896–906. DOI : 10.1007 / s11064-009-9966-Z . PMID 19357950 . S2CID 25255160 .
