Эбби Ф. Дернбург — профессор клеточной биологии и биологии развития в Калифорнийском университете в Беркли , научный сотрудник Медицинского института Говарда Хьюза и старший научный сотрудник Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли .
Дернбург получила степень бакалавра гуманитарных наук в области биохимии в 1987 году в Калифорнийском университете в Беркли . Там она провела полгода, работая в лаборатории органической химии , а затем присоединилась к лаборатории Дэна Кошланда , изучая бактериальный хемотаксис или то, как клетки и организмы движутся в ответ на химический стимул. [1] После окончания университета она проработала год научным сотрудником в лаборатории Кошланда, где стала соавтором исследования, анализирующего структуру бактериального сенсорного рецептора. [2]
Затем Дернбург поступила в программу Тетрада Калифорнийского университета в Сан-Франциско для защиты докторской диссертации. Она получила докторскую степень в 1996 году, работая в лаборатории Джона Седата , изучая некоторые аспекты организации и функционирования хромосом . Она разработала методы флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) для изучения генетического содержимого клеток и изучения того, как хромосомы организованы внутри ядер клеток. Используя эти инструменты, она исследовала, как организация хромосом внутри ядра может влиять на транскрипцию и как хромосомы взаимодействуют, отделяясь друг от друга в процессе мейоза , используя муху Drosophila в качестве модельного организма.. [3] [4] В частности, она использовала FISH для мониторинга хромосомного положения областей гетерохроматина — плотно упакованной области ДНК, связанной с неэкспрессируемыми генами — и гена мух, называемого коричневым , который кодирует красный пигмент, который дает у мух красные глаза; когда ген коричневого цвета выключен, у мух глаза карие. Гетерохроматические участки хромосом имеют тенденцию объединяться в определенном компартменте ядра. Дернбург обнаружил, что если участок гетерохроматина вставить рядом с коричневымген, этот ген будет ассоциироваться с гетерохроматической областью ядра и, таким образом, будет инактивирован, в результате чего у мух с этой вставкой будут карие глаза. Исследование продемонстрировало влияние положения хромосом на экспрессию генов. Дернбург также изучил роль гетерохроматина в сегрегации хромосом во время мейоза, обнаружив, что гетерохроматиновые области гомологичных хромосом остаются связанными друг с другом до метафазы I , или стадии, на которой хромосомы выстраиваются вдоль центра ядра перед первым раундом деления хромосом. мейотическое деление. [5] Эта ассоциация гарантирует, что полученные дочерние клетки будут иметь необходимое количество хромосом. Она защитила диссертацию, названнуюЯдерная архитектура у Drosophila melanogaster , документирующая эту работу в 1996 году. [6] Ее диссертация получила Мемориальную премию Ларри Сэндлера в 1997 году от Общества генетиков Америки , которая признает наиболее выдающуюся диссертацию в области генетики и биологии дрозофилы. [7]
Для своих постдокторских исследований Дернбург присоединилась к лаборатории Анны Вильнев в Стэнфордском университете , где она перешла к работе над нематодным червем Caenorhabditis elegans . [1] Там, сосредоточившись на процессе мейоза, который она продолжает изучать в собственной лаборатории, она адаптировала методы FISH для изучения цитологии спаривания хромосом у червя. [7] В 1998 году она опубликовала исследование, в котором показано, чем мейоз червей отличается от мейоза многих других эукариотических организмов . У большинства эукариот для спаривания и синапса необходимы двухцепочечные разрывы ДНК.между гомологичными хромосомами во время мейоза. Дернбург обнаружил, что у Caenorhabditis elegans двухцепочечные разрывы необходимы для рекомбинации и сегрегации хромосом во время мейоза, но не для гомологического спаривания и синапса. [8] Полученные данные позволяют предположить, что в механизмах мейоза может быть больше разнообразия, чем ожидалось ранее. [7]