Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ацекарбромал
Селетная формула ацебромала
Имена
Предпочтительное название IUPAC
N - (Ацетилкарбамоил) -2-бром-2-этилбутанамид
Другие имена
1-ацетил-3- (2-бром-2-этилбутирил) мочевина
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.953 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 201-047-1
КЕГГ
MeSHацикарбромальный
UNII
Характеристики
C 9 H 15 Br N 2 O 3
Молярная масса279,134  г · моль -1
Фармакология
Устный
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Родственные соединения
Родственные соединения
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Acecarbromal ( INN ) (фирменные наименования Sedamyl , абазинский , Carbased , Paxarel , Sedacetyl , многие другие), также известные как acetylcarbromal и acetyladalin , являются снотворными и седативными наркотиками из уреида (acylurea) групп открытой Bayer в 1917 году [1] , что ранее продавался в США и Европе . [2] [3] Он также используется в сочетании с экстрактом квебрахо ивитамин Е для лечения эректильной дисфункции под торговой маркой Afrodor в Европе. [4] [5] [6] Ацекарбромал структурно связан с барбитуратами , которые в основном представляют собой циклизованные мочевины . [7] Продолжительное использование не рекомендуется, так как это может вызвать отравление бромом . [7]

См. Также [ править ]

  • Бромисовал
  • Карбромальный

Ссылки [ править ]

  1. ^ DE 327129 , "Verfahren цур Darstellung фон Derivaten bromacylierter Harnstoffe (Процедуры получения производных bromoacylated мочевины)", опубликованном 5 октября 1920, назначен Bayer AG 
  2. ^ Элкс J (14 ноября 2014). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 2–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 4–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  4. ^ Мюллер Н.Ф., Дессинг Р.П., ред. (19 июня 1998 г.). Европейский индекс лекарств: европейские регистрации лекарств, четвертое издание . CRC Press. С. 36–. ISBN 978-3-7692-2114-5.
  5. ^ Baumbusch F, Папп GK, Копа ZS (1995). «Лечение проблем с потенцией Афродором 2000». Acta Chirurgica Hungarica . 35 (1–2): 87–92. PMID 8659243 . 
  6. ^ Sperling H, Lummen G, Luboldt HJ, Rübben H (январь 1999). «[Вторичная эректильная дисфункция. Показано ли пероральное лечение на этапе диагностики?]». Der Urologe. Ausg. . 38 (1): 56–9. DOI : 10.1007 / s001200050246 . PMID 10081103 . S2CID 24907635 .  
  7. ^ a b Уильямс Д.А., Фойе В.О., Лемке Т.Л. (январь 2002 г.). Принципы медицинской химии Фуа . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 380–. ISBN 978-0-683-30737-5.