Аденозилкобаламин

Аденозилкобаламин
Клинические данные


AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Пути администрирования	Устный
Код УВД	B03BA04 ( ВОЗ )
Легальное положение
Легальное положение	США : внебиржевой рынок
Идентификаторы
Название ИЮПАК Coα- [α- (5,6-диметилбензимидазолил)] - Coβ- (5'-дезокси-5'-аденозил) кобамид
Количество CAS	13870-90-1^Y
PubChem CID	5459907
ChemSpider	16736117^Y
UNII	F0R1QK73KB
КЕГГ	D00042^Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 18408^N
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1046009
ECHA InfoCard	100.034.192
Химические и физические данные
Формула	C ₇₂H ₁₀₀Co N ₁₈O ₁₇P
Молярная масса	1 579 0,608 г · моль ^-1
ИнЧИ InChI = 1S / C62H90N13O14P.C10H12N5O3.Co / c1-29-20-39-40 (21-30 (29) 2) 75 (28-70-39) 57-52 (84) 53 (41 (27-76) 87-57) 89-90 (85,86) 88-31 (3) 26-69-49 (83) 18-19-59 (8) 37 (22-46 (66) 80) 56-62 (11) 61 (10,25-48 (68) 82) 36 (14-17-45 (65) 79) 51 (74-62) 33 (5) 55-60 (9,24-47 (67) 81) 34 ( 12-15-43 (63) 77) 38 (71-55) 23-42-58 (6,7) 35 (13-16-44 (64) 78) 50 (72-42) 32 (4) 54 ( 59) 73-56; 1-4-6 (16) 7 (17) 10 (18-4) 15-3-14-5-8 (11) 12-2-13-9 (5) 15; / ч20 -21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H, 12-19,22,24-27H2,1-11H3, (H15,63,64,65, 66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86); 2-4,6-7,10,16-17H, 1H2 , (H2,11,12,13); / q ;; + 2 / p-2 / t31?, 34?, 35?, 36?, 37?, 41-, 52-, 53-, 56?, 57 +, 59?, 60?, 61?, 62?; 4-, 6-, 7-, 10 -; / m11./s1^Y Ключ: ZIHHMGTYZOSFRC-CXGXMSGESA-L^Y
^NY (что это?) (проверить)

Аденозилкобаламин (AdoCbl), также известный как кофермент B ₁₂ , кобамамид и дибенкозид , наряду с метилкобаламином (MeCbl) является одной из биологически активных форм витамина B ₁₂ . ^[1]

Аденозилкобаламин участвует в качестве кофактора в радикально-опосредованных перестройках 1,2-углеродного скелета. Эти процессы требуют образования дезоксиаденозильного радикала посредством гомолитической диссоциации связи углерод-кобальт. Эта связь исключительно слабая, с энергией диссоциации связи 31 ккал / моль, которая дополнительно снижается в химической среде активного центра фермента. ^[2] фермент , который использует аденозилкобаламин в качестве кофактора является метилмалонил-КоА мутазы (ДДК).

См. Также [ править ]

Биосинтез кобаламина

Ссылки [ править ]

↑ Marsh EN, Meléndez GD (ноябрь 2012 г.). «Ферменты аденозилкобаламина: теория и эксперимент начинают сходиться» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Белки и протеомика . 1824 (11): 1154–64. DOI : 10.1016 / j.bbapap.2012.03.012 . PMC 3580769 . PMID 22516318 .
^ Kräutler B, D Arigoni, Голдинг BT (1998). Витамин B12 и B12-белки: лекции, представленные на 4-м Европейском симпозиуме по витамину B12 и B12-белкам . Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 9783527612192. OCLC 212131311 .

Внешние ссылки [ править ]

B03BA04 ( ВОЗ )

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Marsh EN, Meléndez GD (ноябрь 2012 г.). «Ферменты аденозилкобаламина: теория и эксперимент начинают сходиться» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Белки и протеомика . 1824 (11): 1154–64. DOI : 10.1016 / j.bbapap.2012.03.012 . PMC 3580769 . PMID 22516318 .

[2] Kräutler B, D Arigoni, Голдинг BT (1998). Витамин B12 и B12-белки: лекции, представленные на 4-м Европейском симпозиуме по витамину B12 и B12-белкам . Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 9783527612192. OCLC 212131311 .

[1]