Алленоловая кислота

Алленоловая кислота
Идентификаторы

Название ИЮПАК 3- (6-гидроксинафталин-2-ил) пропановая кислота
Количество CAS	553-39-9
PubChem CID	96227
ChemSpider	86868
UNII	I2MQT1CC3H
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 34529
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10203823
Химические и физические данные
Формула	С ₁₃Н ₁₂О ₃
Молярная масса	216,236 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C1 = CC2 = C (C = CC (= C2) O) C = C1CCC (= O) O
ИнЧИ InChI = 1S / C13H12O3 / c14-12-5-4-10-7-9 (2-6-13 (15) 16) 1-3-11 (10) 8-12 / ч1,3-5,7- 8,14Н, 2,6Н2, (Н, 15,16) Ключ: NHGXZNWPADXVOA-UHFFFAOYSA-N

Allenolic кислота или allenoic кислота , является синтетической , ^[1] нестероидным эстроген обнаружено в 1947 или 1948 , что, хотя изучали клинический, ^[2] никогда не продаваемые. ^[3]^[4]^[5] Это открытое кольцо или seco- аналог из стероидных эстрогенов , таких как эстрон и эквиленин . ^[6]^[7]^[8] Соединение было названо в честь доктора Эдгара Аллена , одного из пионеров исследования эстрогенов. ^[9]^[10]Хотя алленоловая кислота описана как эстроген, она, вероятно, полностью неактивна в отношении рецептора, тогда как производное, алленестрол (α, α-диметил-β-этилалленоловая кислота), как сообщается, является сильнодействующим эстрогеном. ^[11] Другое производное алленоловой кислоты (в частности, 6- метокси- алленэстрола), металленестрил (торговая марка Валлестрил), также является сильнодействующим эстрогеном и, в отличие от алленоловой кислоты и алленэстрола, продается. ^[12]^[13]^[14]^[15]

См. Также [ править ]

Бисдегидродоизиноловая кислота
Дойсиноэстрол
Доизиноловая кислота

Ссылки [ править ]

^ Paoletti R, Pasetto N, Амбрус JL (6 декабря 2012). Менопауза и Постменопауза: Труды Международного симпозиума , состоявшегося в Риме в июне 1979 года . Springer Science & Business Media. С. 110–. ISBN 978-94-011-7230-1.
^ Американский практик и дайджест лечения . Липпинкотт. Январь 1951 г. с. 443.
↑ Rea WJ, Patel K (18 июня 2010 г.). Обратимость хронических дегенеративных заболеваний и гиперчувствительности, Том 1: Регулирующие механизмы химической чувствительности . CRC Press. С. 464–. ISBN 978-1-4398-1345-4.
^ Geynet С, Просо С, Труонга Н, Baulieu Е. Е. (1972). «Эстрогены и антиэстрогены». Гинекологическое обследование . 3 (1): 2–29. DOI : 10.1159 / 000301742 . PMID 4347198 .
^ Фуруйя H, Дегучи K, Shima M (сентябрь 1957). «Экспериментальные и клинические исследования нового синтетического эстрогена, производного алленоловой кислоты, валлестрила». Американский журнал акушерства и гинекологии . 74 (3): 635–50. DOI : 10.1016 / 0002-9378 (57) 90519-7 . PMID 13458265 .
^ Индийский журнал химии: органические, в том числе лекарственные . Совет по научным и промышленным исследованиям. 1980. с. 886.
^ Ghalioungui Р, гариб А (1963). Эндокрины, витамины и некоторые общие нарушения обмена веществ . Дар аль-Маареф. п. 194.
^ Моррисон JD (ноябрь 1983). Стереодифференцирующие реакции присоединения . Академическая пресса. п. v. ISBN 978-0-12-507702-6.
^ Томпсон WO (1953). Ежегодник эндокринологии . Ежегодник медицинских издательств. п. 292.
^ Американский практик и дайджест лечения . Липпинкотт. Январь 1956 г.
^ Кларк ER, Робсон RD (1959). «753. Эстрогенные карбоновые кислоты. Часть II. Открытоцепочечные аналоги доизиноловой кислоты». Журнал химического общества (возобновленный) : 3714. DOI : 10.1039 / jr9590003714 . ISSN 0368-1769 .
^ Журнал Японского акушерско-гинекологического общества . 1958. с. 83.
^ Heftmann E (1970). Стероидная биохимия . Академическая пресса. п. 144. ISBN 9780123366504.
^ Эффекты сульфонилмочевины и родственных соединений при экспериментальном и клиническом диабете . Академия. 1957. с. 681.
^ Sartorelli AC, Johns DG (27 ноября 2013). Противоопухолевые и иммунодепрессивные средства . Springer Science & Business Media. С. 106–. ISBN 978-3-642-65806-8.

Эта статья о лекарстве, касающаяся мочеполовой системы, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[PaolettiPasetto2012-1] Paoletti R, Pasetto N, Амбрус JL (6 декабря 2012). Менопауза и Постменопауза: Труды Международного симпозиума , состоявшегося в Риме в июне 1979 года . Springer Science & Business Media. С. 110–. ISBN 978-94-011-7230-1.

[2] Американский практик и дайджест лечения . Липпинкотт. Январь 1951 г. с. 443.

[ReaPatel2010-3] Rea WJ, Patel K (18 июня 2010 г.). Обратимость хронических дегенеративных заболеваний и гиперчувствительности, Том 1: Регулирующие механизмы химической чувствительности . CRC Press. С. 464–. ISBN 978-1-4398-1345-4.

[GeynetMillet1972-4] Geynet С, Просо С, Труонга Н, Baulieu Е. Е. (1972). «Эстрогены и антиэстрогены». Гинекологическое обследование . 3 (1): 2–29. DOI : 10.1159 / 000301742 . PMID 4347198 .

[FuruyaDeguchi1957-5] Фуруйя H, Дегучи K, Shima M (сентябрь 1957). «Экспериментальные и клинические исследования нового синтетического эстрогена, производного алленоловой кислоты, валлестрила». Американский журнал акушерства и гинекологии . 74 (3): 635–50. DOI : 10.1016 / 0002-9378 (57) 90519-7 . PMID 13458265 .

[6] Индийский журнал химии: органические, в том числе лекарственные . Совет по научным и промышленным исследованиям. 1980. с. 886.

[GhaliounguiGhareeb1963-7] Ghalioungui Р, гариб А (1963). Эндокрины, витамины и некоторые общие нарушения обмена веществ . Дар аль-Маареф. п. 194.

[Morrison1983-8] Моррисон JD (ноябрь 1983). Стереодифференцирующие реакции присоединения . Академическая пресса. п. v. ISBN 978-0-12-507702-6.

[Thompson1953-9] Томпсон WO (1953). Ежегодник эндокринологии . Ежегодник медицинских издательств. п. 292.

[10] Американский практик и дайджест лечения . Липпинкотт. Январь 1956 г.

[ClarkRobson1959-11] Кларк ER, Робсон RD (1959). «753. Эстрогенные карбоновые кислоты. Часть II. Открытоцепочечные аналоги доизиноловой кислоты». Журнал химического общества (возобновленный) : 3714. DOI : 10.1039 / jr9590003714 . ISSN 0368-1769 .

[12] Журнал Японского акушерско-гинекологического общества . 1958. с. 83.

[Heftmann1970-13] Heftmann E (1970). Стероидная биохимия . Академическая пресса. п. 144. ISBN 9780123366504.

[14] Эффекты сульфонилмочевины и родственных соединений при экспериментальном и клиническом диабете . Академия. 1957. с. 681.

[SartorelliJohns2013-15] Sartorelli AC, Johns DG (27 ноября 2013). Противоопухолевые и иммунодепрессивные средства . Springer Science & Business Media. С. 106–. ISBN 978-3-642-65806-8.

[1]