Перейти к навигации Перейти к поиску
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Проп-2-ен-1-тиол | |
Другие названия 2-пропен-1-тиол Аллилтиол 3-меркаптопропен | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.011.630 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 3 H 6 S | |
Молярная масса | 74,14 г · моль -1 |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H225 , H302 , H319 , H332 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 312 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P330 , P337 + 313 , P370 + 378 , P403 + 235 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Аллилмеркаптан (AM) представляет собой низкомолекулярное аллильное производное и сероорганическое соединение, полученное из чеснока и некоторых других растений рода Allium . Его формула - C 3 H 6 S. Было показано, что он является наиболее эффективным ингибитором HDAC известных сероорганических соединений чеснока и их метаболитов. [1]
Ссылки [ править ]
- ^ Раджендран, Правин; Хо, Эмили; Уильямс, Дэвид Э; Дэшвуд, Родерик H (2011). «Диетические фитохимические вещества, ингибирование HDAC и дефекты повреждения / восстановления ДНК в раковых клетках» . Клиническая эпигенетика . 3 (1): 4. DOI : 10,1186 / 1868-7083-3-4 . ISSN 1868-7083 . PMC 3255482 . PMID 22247744 .