Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Аминопропионитрил
Структурная формула аминопропионитрила
Шаровидная модель молекулы аминопропионитрила
Имена
Название ИЮПАК
3-аминопропаннитрил [1]
Другие названия
2-цианоэтиламин [ необходима ссылка ]
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
3DMet
1698848
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.261 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 205-786-0
600476
КЕГГ
MeSHАминопропионитрил
Номер RTECS
  • UG0350000
UNII
  • InChI = 1S / C3H6N2 / c4-2-1-3-5 / h1-2,4H2 контрольныйY
    Ключ: AGSPXMVUFBBBMO-UHFFFAOYSA-N контрольныйY
  • NCCC № N
Характеристики
C 3 H 6 N 2
Молярная масса70,095  г · моль -1
ПоявлениеБесцветная жидкость
Точка кипенияОт 79 до 81 ° С; От 174 до 178 ° F; От 352 до 354 K при 2,1 кПа
Кислотность (p K a )7,80 (конъюгированная кислота; 20 ° C, H 2 O) [2]
Фармакология
QM01AX91 ( ВОЗ )
Родственные соединения
Родственные алканнитрилы
Родственные соединения
DBNPA
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Аминопропионитрил , также известный как β-аминопропионитрил ( BAPN ), представляет собой органическое соединение, содержащее как аминовые, так и нитрильные функциональные группы . Это бесцветная жидкость. Соединение встречается в природе и представляет интерес для биомедицинского сообщества.

Биохимические и медицинские явления [ править ]

БАПН является токсичным компонентом гороха из растений Lathyrus, например lathyrus odoratus . [3] Латиризм, болезнь, известная на протяжении веков, включает в себя 2 различных вида: расстройство нервной системы (нейролатиризм), приводящее к параличу конечностей, и заболевание соединительной ткани, вызывающее либо деформацию костей (остеолатризм), либо аневризмы аорты (ангиолатирим). . BAPN вызывает остеолатиризм и ангиолатризм при попадании внутрь в больших количествах » [4]. Он может вызывать остеолатиризм , невролатиризм и / или ангиолатризм .

Это противоревматическое средство в ветеринарии.

Он вызвал интерес как противораковое средство . [5]

Производство [ править ]

Аминопропионитрил получают реакцией аммиака с акрилонитрилом . [6]

См. Также [ править ]

  • Болезнь Кашина-Бека
  • Лизилоксидаза
  • Синдром Марфана

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Аминопропионитрил - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 25 марта 2005 . Проверено 7 июня 2012 года .
  2. ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (97-е изд.). CRC Press . С. 5–89. ISBN 978-1498754286.
  3. ^ "Латирус" . Вашингтон, округ Колумбия : Американская ассоциация клинической химии . 2014 . Проверено 15 октября 2014 года . Считается, что бета-аминопропионитрил (BAPN), обнаруженный в lathyrus odoratus (душистый горошек обыкновенный), вызывает остеолатиризм, который у людей плохо документирован.
  4. ^ Николаос Пападантонакис; Синобу Мацуура; Катя Равид (2012). «Патология мегакариоцитов и фиброз костного мозга: соединение лизилоксидазы» . Кровь . 120 (9): 1774–1781. DOI : 10.1182 / кровь-2012-02-402594 . PMC 3433087 . PMID 22767499 .  
  5. ^ Chvapil, Milos "Ингибирование роста аденокарциномы груди путем внутриопухолевой инъекции липофильных лафирогенов длительного действия" Anti-Cancer Drugs 2005, том 16, 201-210. DOI : 10,1097 / 00001813-200502000-00013
  6. ^ Карстен Эллер, Erhard Henkes, Роланд Rossbacher, Хартмут Хок "Амины, алифатический" в энциклопедии Ульмана промышленной химии , Wiley-VCH, Weinheim, 2005. DOI : 10.1002 / 14356007.a02_001