Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Амлодипин
Амлодипин.svg
Амлодипин 3D ball.png
Клинические данные
Произношение/ Æ м л oʊ д ɪ ˌ р я п / [1]
Торговые наименованияНорваск, другие
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa692044
Данные лицензии

Категория беременности
Пути
администрирования		Устно
Класс препаратаБлокатор кальциевых каналов
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
Биодоступность64–90%
Связывание с белками93% [5]
МетаболизмПечень
МетаболитыРазличные неактивные метаболиты пиримидина
Начало действияМаксимальная доступность через 6–12 часов после приема внутрь
Ликвидация Период полувыведения30–50 часов
Продолжительность действияМинимум 24 часа
ЭкскрецияМоча
Идентификаторы
Количество CAS
  • 88150-42-9 проверитьY
PubChem CID
  • 2162
IUPHAR / BPS
  • 6981
DrugBank
  • DB00381 проверитьY
ChemSpider
  • 2077 проверитьY
UNII
  • 1J444QC288
КЕГГ
  • D07450 проверитьY
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 2668 проверитьY
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL1491 проверитьY
Лиганд PDB
  • 6UB ( PDBe , RCSB PDB )
CompTox Dashboard ( EPA )
  • DTXSID7022596
ECHA InfoCard100.102.428
Химические и физические данные
ФормулаC 20 H 25 Cl N 2 O 5
Молярная масса408,88  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ХиральностьРацемическая смесь
  (проверять)

Амлодипин - это лекарство, блокирующее кальциевые каналы, используемое для лечения высокого кровяного давления и ишемической болезни сердца . [6] Амлодипин обычно не рекомендуется при сердечной недостаточности , но его можно использовать, если других лекарств недостаточно для лечения высокого кровяного давления или сердечной боли в груди . [7] Его принимают внутрь, и его эффект сохраняется не менее суток. [6]

Общие побочные эффекты включают отек , чувство усталости , боль в животе и тошноту . [6] Серьезные побочные эффекты могут включать низкое кровяное давление или сердечный приступ . [6] Неясно, безопасно ли использование во время беременности или грудного вскармливания . [2] [6] При применении людьми с проблемами печени и пожилыми людьми дозы следует уменьшить. [6] Амлодипин частично работает за счет увеличения размера артерий . [6] Это блокатор кальциевых каналов длительного действия.типа дигидропиридина . [6]

Амлодипин был запатентован в 1982 году и разрешен к применению в медицине в 1990 году. [8] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [9] Он доступен как непатентованный препарат . [6] В 2017 году это было пятое место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более 72 миллионов рецептов. [10] [11]

Медицинское использование [ править ]

Амлодипин используется для лечения гипертонии [12] и ишемической болезни сердца у людей со стабильной стенокардией (когда боль в груди возникает в основном после физического или эмоционального стресса) [13] или вазоспастической стенокардией (когда она возникает циклически) и без сердечной недостаточности. . Его можно использовать в качестве монотерапии или комбинированной терапии для лечения гипертонии или ишемической болезни сердца. Амлодипин можно назначать взрослым и детям в возрасте от 6 до 17 лет. [5] Блокаторы кальциевых каналов, включая амлодипин, могут обеспечить лучшую защиту от инсульта, чем другие классы препаратов для снижения артериального давления. [14]

Амлодипин вместе с другими блокаторами кальциевых каналов считается препаратом первого выбора при фармакологическом лечении феномена Рейно . [15]

Комбинированная терапия [ править ]

Амлодипин можно назначать в виде комбинированной терапии с различными лекарствами: [6] [16]

  • Амлодипин / аторвастатин , где амлодипин назначают при артериальной гипертензии или ИБС, а аторвастатин предотвращает сердечно-сосудистые события или если у человека также высокий уровень холестерина.
  • Амлодипин / алискирен или амлодипин / алискирен / гидрохлоротиазид, если только амлодипин не может снизить артериальное давление. Алискирен является ингибитором ренина , который снижает первичную гипертензию (причина которой неизвестна), связываясь с ренином и не давая ему инициировать путь ренин-ангиотензиновой системы (РААС) к повышению артериального давления. Гидрохлоротиазид является мочегонным средством и снижает общий объем крови.
  • Амлодипин / беназеприл, если какой- либо из препаратов неэффективен по отдельности, или амлодипин сам по себе вызывал отек . Беназеприл является ингибитором АПФ и блокирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II в пути RAAS.
  • Амлодипин / целекоксиб
  • Амлодипин / лизиноприл
  • Амлодипин / олмесартан или амлодипин / олмесартан / гидрохлоротиазид, если амлодипин недостаточен для снижения артериального давления. Олмесартан является антагонистом рецепторов ангиотензина II и частично блокирует путь РААС.
  • Амлодипин / периндоприл при использовании только амлодипина вызывал отек . Периндоприл - ингибитор АПФ длительного действия.
  • Амлодипин / телмисартан, где телмисартан является антагонистом рецепторов ангиотензина II.
  • Амлодипин / валсартан или амлодипин / валсартан / гидрохлоротиазид, где валсартан является антагонистом рецепторов ангиотензина II.

Противопоказания [ править ]

Единственное абсолютное противопоказание к амлодипину - аллергия на амлодипин или любые другие дигидропиридины. [5]

Однако возникают и другие ситуации, когда амлодипин обычно не следует применять. У пациентов с кардиогенным шоком , у которых желудочки сердца не могут перекачивать достаточно крови, блокаторы кальциевых каналов усугубляют ситуацию, предотвращая поступление ионов кальция в сердечные клетки, которые необходимы для работы сердца. [17] Хотя использование у пациентов со стенозом аорты (сужение аорты там, где она встречается с левым желудочком ), поскольку оно не подавляет функцию желудочка, в целом безопасно, оно все же может вызвать коллапс в случаях тяжелого стеноза. [18] При нестабильной стенокардии (исключая вариантную стенокардию), амлодипин может вызвать рефлекторное увеличение сердечной сократимости (насколько сильно сжимаются желудочки) и частоты сердечных сокращений , что вместе увеличивает потребность сердца в кислороде. [19] У пациентов с тяжелой гипотонией может обостриться низкое артериальное давление, а у пациентов с сердечной недостаточностью может развиться отек легких . Те, у кого нарушена функция печени , не могут полностью метаболизировать амлодипин, что увеличивает его период полувыведения, чем обычно. [5] [20]

Безопасность амлодипина при беременности не установлена, хотя известна репродуктивная токсичность в высоких дозах. Также неизвестно, попадает ли амлодипин в молоко кормящих матерей. [5] [20]

Тем, у кого сердечная недостаточность или недавно был сердечный приступ, следует с осторожностью принимать амлодипин. [21]

Побочные эффекты [ править ]

Некоторые общие дозозависимые побочные эффекты амлодипина включают сосудорасширяющие эффекты, периферические отеки , головокружение , сердцебиение и приливы . [5] [22] Периферический отек (накопление жидкости в тканях) возникает у 10,8% при дозе 10 мг (по сравнению с 0,6% для плацебо) и в три раза чаще встречается у женщин, чем у мужчин. [5] Он вызывает большее расширение артериол и прекапиллярных сосудов, чем посткапиллярные сосуды и венулы. Увеличенная дилатация позволяет большему количеству крови, которая не может протолкнуться к относительно суженным посткапиллярным венулам и сосудам; давление заставляет большую часть плазмы перемещаться вмежстраничное пространство . [23] Отека, связанного с амлодипином, можно избежать, добавляя ингибиторы АПФ или антагонист рецепторов ангиотензина II. [6] Из других дозозависимых побочных эффектов у женщин чаще возникали учащенное сердцебиение (4,5% при 10 мг против 0,6% в группе плацебо) и приливы крови (2,6% против 0%); головокружение (3,4% против 1,5%) не имело предвзятого отношения к сексу. [5]

Обычными, но не связанными с дозой побочными эффектами являются усталость (4,5% против 2,8% в группе плацебо), тошнота (2,9% против 1,9%), боль в животе (1,6% против 0,3%) и сонливость (1,4% против 1,9%). 0,6%). [5] Побочные эффекты, возникающие менее чем в 1% случаев, включают: нарушения со стороны крови , импотенцию , депрессию , периферическую невропатию , бессонницу , тахикардию , увеличение десен , гепатит и желтуху . [5] [24] [25]

Связанное с амлодипином разрастание десен является относительно частым побочным эффектом при воздействии амлодипина. [26] Факторами риска являются плохое состояние зубов и образование зубного налета. [26]

Амлодипин может повышать риск обострения стенокардии или острого инфаркта миокарда, особенно у пациентов с тяжелой обструктивной болезнью коронарных артерий , после начала или увеличения дозировки. Однако, в зависимости от ситуации, амлодипин подавляет сужение и восстанавливает кровоток в коронарных артериях в результате своего свойства, которое действует непосредственно на гладкие мышцы сосудов, вызывая снижение периферического сосудистого сопротивления и, как следствие, снижение артериального давления. [6]

Передозировка [ править ]

См. Также: Токсичность блокатора кальциевых каналов

Хотя передозировка амлодипина встречается редко [27], она может привести к расширению кровеносных сосудов, серьезному понижению артериального давления и учащенному сердцебиению. [28] Токсичность обычно контролируется с помощью восполнения жидкости [29], отслеживая результаты ЭКГ , показатели жизненно важных функций, функцию дыхательной системы, уровень глюкозы, функцию почек, уровень электролитов и диурез. Вазопрессоры также назначают , когда низкое кровяное давление не снимается жидкостной реанимацией. [5] [28]

Взаимодействия [ править ]

Некоторые препараты взаимодействуют с амлодипином, повышая его уровень в организме. Ингибиторы CYP3A по своей природе ингибируют фермент, метаболизирующий амлодипин, CYP3A4 , являются одним из таких классов препаратов. Другие включают блокатор кальциевых каналов дилтиазем , антибиотик кларитромицин и, возможно, некоторые противогрибковые препараты. [5] Амлодипин вызывает повышение уровня некоторых препаратов, включая циклоспорин , симвастатин и такролимус (повышение последнего более вероятно у людей с генетическим полиморфизмом CYP3A5 * 3). [30] Когда более 20 мг симвастатина, гиполипидемического средства, назначаемые с амлодипином, увеличивается риск миопатии . [31] Прием амлодипина с Виагрой увеличивает риск гипотонии. [5] [6]

Фармакология [ править ]

Амлодипин - антагонист кальциевых каналов длительного действия, который избирательно подавляет приток ионов кальция через клеточные мембраны. [32] Он нацелен на кальциевые каналы L-типа в мышечных клетках и кальциевые каналы N-типа в центральной нервной системе, которые участвуют в передаче ноцицептивных сигналов и восприятии боли. [33] [34] Амлодипин оказывает тормозящее действие на приток кальция в гладкомышечные клетки, подавляя сокращение.

Амлодипин приводит к значительному снижению общего сосудистого сопротивления без снижения сердечного выброса, выраженного в зависимости от величины давления и способности сердца к сокращению, по сравнению с верапамилом, недигидропиридином. [35] В свою очередь, после месячного лечения амлодипином сердечный выброс значительно увеличился. [35] В отличие от верапамила, который обладает эффективностью в сдерживании эмоционального возбуждения и снижает сердечную нагрузку без снижения требований к сердечному выбросу, амлодипин увеличивает ответ сердечного выброса одновременно с повышенной функциональной сердечной нагрузкой. [35]

Механизм действия [ править ]

Амлодипин является ангиоселективным блокатором кальциевых каналов и подавляет движение ионов кальция в клетки гладких мышц сосудов и клетки сердечной мышцы, что препятствует сокращению сердечных мышц и клеток гладких мышц сосудов. Амлодипин подавляет проникновение ионов кальция через клеточные мембраны, оказывая большее влияние на гладкомышечные клетки сосудов. Это вызывает вазодилатацию и снижение периферического сосудистого сопротивления , что снижает кровяное давление. Его воздействие на сердечную мышцу также предотвращает чрезмерное сужение коронарных артерий . [6]

Отрицательные инотропные эффекты могут быть обнаружены in vitro , но такие эффекты не наблюдались у интактных животных в терапевтических дозах. Сообщается, что среди двух стереоизомеров [ R (+), S (-)] (-) изомер более активен, чем (+) изомер. [36] Амлодипин не влияет на концентрацию кальция в сыворотке крови. И он специфически подавляет токи каналов L- типа Cav1.3 в клубочковой зоне надпочечников . [37] [38]

Амлодипин снимает стенокардию с помощью следующих механизмов:

  • Стабильная стенокардия : амлодипин снижает общее периферическое сопротивление (постнагрузку), против которого работает сердце, и снижает произведение скоростного давления , тем самым снижая потребность миокарда в кислороде при любом заданном уровне физической нагрузки. [39]
  • Вариант стенокардии : амлодипин блокирует спазм коронарных артерий и восстанавливает кровоток в коронарных артериях и артериолах в ответ на кальций, калий, адреналин , серотонин и аналог тромбоксана А2 на экспериментальных моделях животных и в коронарных сосудах человека in vitro . [40]

Амлодипин Кроме того , было обнаружено , что действует в качестве антагониста на минералокортикоидов рецептора , или в качестве антиминералокортикоидной . [41]

Фармакокинетика [ править ]

Амлодипин и один из его основных метаболитов: азотсодержащее кольцо окисляется, а две боковые цепи гидролизуются. [42]

Амлодипин был изучен у здоровых добровольцев после перорального введения 14 препарата C-меченого. [43] Амлодипин хорошо всасывается при пероральном введении, средняя биодоступность при пероральном приеме составляет около 60%; Период полувыведения амлодипина составляет от 30 до 50 часов, а стабильные плазменные концентрации достигаются через 7-8 дней ежедневного приема. В крови он имеет высокое связывание с белками плазмы 97,5%. [33] Его длительный период полувыведения и высокая биодоступность в значительной степени являются частью его высокого pKa (8,6); он ионизируется при физиологическом pH и поэтому может сильно притягивать белки. [5] Он медленно метаболизируется в печени с помощью CYP3A4 , при этом его аминогруппа окисляется, а его боковой эфир.цепь гидролизуется , в результате чего образуется неактивный метаболит пиридина . [44] Выведение через почки является основным путем экскреции, около 60% введенной дозы выводится с мочой, в основном в виде неактивных метаболитов пиридина. Однако почечная недостаточность не оказывает значительного влияния на выведение амлодипина. [45] 20-25% препарата выводится с фекалиями. [46]

История [ править ]

Pfizer «S патент защита от Norvasc просуществовала до 2007 года; полное истечение срока действия патента произошло позже в 2007 году. [47] Доступен ряд генерических версий. В Великобритании таблетки амлодипина от разных поставщиков могут содержать разные соли. Прочность таблеток выражена в амлодипиновом основании, т.е. без солей. Поэтому таблетки, содержащие разные соли, считаются взаимозаменяемыми. Также доступна комбинация фиксированных доз амлодипина и периндоприла , ингибитора ангиотензинпревращающего фермента . [48]

Медицинская форма представлена безилатом , мезилатом или малеатом . [49]

Ветеринарное использование [ править ]

Амлодипин чаще всего используется для лечения системной гипертензии у кошек и собак. [50] У кошек это первая линия лечения из-за его эффективности и небольшого количества побочных эффектов. [51] Системная гипертензия у кошек обычно вторична по отношению к другой аномалии, такой как хроническое заболевание почек , поэтому амлодипин чаще всего назначают кошкам с заболеванием почек . [52] Хотя амлодипин используется у собак с системной гипертензией, он не столь эффективен. Амлодипин также используется для лечения застойной сердечной недостаточности из-за регургитации митрального клапана у собак. [53]Уменьшая сопротивление прямому потоку в системном кровотоке, это приводит к уменьшению регургитирующего потока в левое предсердие . [54] Точно так же его можно использовать для собак и кошек с поражениями шунтирования слева направо, такими как дефект межжелудочковой перегородки, для уменьшения шунта. Побочные эффекты у кошек встречаются редко. У собак основным побочным эффектом является гиперплазия десен . [55]

См. Также [ править ]

  • Ольмесартан / амлодипин / гидрохлоротиазид

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Медицинское определение АМЛОДИПИНА" . www.merriam-webster.com . Архивировано 8 ноября 2016 года . Дата обращения 5 июля 2017 .
  2. ^ a b c «Использование амлодипина во время беременности» . Drugs.com . 28 октября 2019 . Проверено 29 декабря 2019 .
  3. ^ «Стандарт ядов, июнь 2017» . законодательство.gov.au . Проверено 7 января 2018 .
  4. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 1 февраля 2014 года . Дата обращения 3 июля 2017 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n "Норваск-амлодипин безилат в таблетках" . DailyMed . 14 марта 2019 . Проверено 29 декабря 2019 .
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n "Амлодипин безилат" . Drugs.com . Американское общество больничных фармацевтов. Архивировано 4 июня 2016 года . Дата обращения 22 июля 2016 .
  7. ^ Учебник ESC превентивной кардиологии: клиническая практика . Издательство Оксфордского университета. 2015. стр. 261. ISBN. 9780199656653.
  8. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 465. ISBN 9783527607495.
  9. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первых 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  11. ^ «Амлодипин - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . 23 декабря 2019 . Проверено 11 апреля 2020 .
  12. Перейти ↑ Wang, JG (2009). «Комбинированная роль блокаторов кальциевых каналов и блокаторов рецепторов ангиотензина в профилактике инсульта» . Сосудистое здоровье и управление рисками . 5 : 593–605. DOI : 10.2147 / vhrm.s6203 . PMC 2725792 . PMID 19688100 .  
  13. ^ Энциклопедия MedlinePlus : стабильная стенокардия
  14. ^ Mukete BN, Кэссиди M, Ferdinand KC, Le Jemtel TH (август 2015). «Долгосрочная антигипертензивная терапия и профилактика инсульта: метаанализ». Am J Cardiovasc Drugs . 15 (4): 243–57. DOI : 10.1007 / s40256-015-0129-0 . PMID 26055616 . S2CID 33792903 .  
  15. ^ Baumhäkel, M; Бём, М. (15 апреля 2010 г.). «Последние достижения в управлении феноменом Рейно» . Сосудистое здоровье и управление рисками . 6 : 207–214. DOI : 10.2147 / vhrm.s5255 . PMC 2856576 . PMID 20407628 .  
  16. ^ Дельгадо-Монтеро, Антония; Заморано, Хосе Л. (1 декабря 2012 г.). «Аторвастатин кальций плюс амлодипин для лечения гипертонии». Мнение эксперта по фармакотерапии . 13 (18): 2673–2685. DOI : 10.1517 / 14656566.2012.742064 . ISSN 1465-6566 . PMID 23140185 . S2CID 43250258 .   
  17. ^ «Взаимодействие с заболеванием амлодипина» . Drugs.com . Архивировано 11 августа 2017 года . Дата обращения 4 июля 2017 .
  18. ^ Grimard, Брайан Х .; Safford, Роберт Э .; Бернс, Элизабет Л. (2016). «Стеноз аорты: диагностика и лечение» . Американский семейный врач . 93 (5): 371–378. ISSN 0002-838X . PMID 26926974 . Архивировано 11 августа 2017 года.  
  19. ^ Хитчингс, Эндрю; Лонсдейл, Даган; Беррейдж, Дэниел; Бейкер, Эмма (2014). Электронная книга «100 лучших лекарств: клиническая фармакология и практическое назначение» . Elsevier Health Sciences. п. 90. ISBN 9780702055157. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  20. ^ a b «Таблетки амлодипина 5 мг Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . электронный справочник лекарств (ЭМС) . 15 февраля 2018 . Проверено 29 декабря 2019 .
  21. ^ «Амлодипин: лекарство для лечения высокого кровяного давления» . nhs.uk . 29 августа 2018 . Проверено 7 февраля 2019 .
  22. Перейти ↑ Russell, RP (1988). «Побочные эффекты блокаторов кальциевых каналов» . Гипертония . 11 (3 Pt 2): II42–4. DOI : 10.1161 / 01.HYP.11.3_Pt_2.II42 . ISSN 0194-911X . PMID 3280492 .  
  23. ↑ Sica, Domenic A. (1 июля 2003 г.). "Периферический отек, связанный с блокаторами кальциевых каналов: можно ли решить эту проблему?" . Журнал клинической гипертензии . 5 (4): 291–295. DOI : 10.1111 / j.1524-6175.2003.02402.x . ISSN 1751-7176 . PMID 12939574 . S2CID 38027134 .   
  24. ^ Муньос, Рикардо; Веттерли, Кэрол Дж .; Рот, Стивен Дж .; Круз, Эдуардо да (18 октября 2007 г.). Справочник по педиатрическим сердечно-сосудистым препаратам . Springer Science & Business Media. п. 96. ISBN 9781846289538. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  25. ^ Оно, М .; и другие. (2010). «Распространенность избыточного роста десен, вызванного амлодипином» . Int J Oral-Med Sci . 9 (2): 96–100. DOI : 10.5466 / ijoms.9.96 .
  26. ↑ a b Gaur S, Agnihotri R (июнь 2018 г.). «Является ли зубной налет единственным этиологическим фактором разрастания десен, вызванного амлодипином? Систематический обзор доказательств» . J Clin Exp Dent . 10 (6): e610 – e619. DOI : 10,4317 / jced.54715 . PMC 6005094 . PMID 29930781 .  
  27. Перейти ↑ Aronson, J (2014). Побочные эффекты лекарств Ежегодник 35 . Эльзевир. ISBN 978-0-444-62635-6.
  28. ^ а б Пиллэй, V (2013). Современная медицинская токсикология (4-е изд.). Джейпи. ISBN 978-93-5025-965-8.
  29. ^ Хуэй, Дэвид (2015). Подход к внутренней медицине: Справочник для клинической практики (4-е изд.). Springer. ISBN 978-3-319-11820-8.
  30. ^ Цзо, Сяо-конг; Чжоу, Я-нань; Чжан, Би-куй; Ян, Го-пин; Ченг, Цзэнэн; Юань, Хун; Оуян, Донг-шэн; Лю, Ши-кун; Барретт, Джеффри С. (2013). «Влияние полиморфизма CYP3A5 * 3 на фармакокинетическое лекарственное взаимодействие между такролимусом и амлодипином» . Метаболизм и фармакокинетика лекарств . 28 (5): 398–405. DOI : 10,2133 / dmpk.DMPK-12-RG-148 . PMID 23438946 . Архивировано 11 августа 2017 года. 
  31. ^ Центр оценки лекарственных средств и исследований (15 декабря 2017 г.). «Сообщение FDA по безопасности лекарств: новые ограничения, противопоказания и ограничения дозировки препарата Зокор (симвастатин) для снижения риска мышечных травм» . Безопасность и доступность лекарств . FDA. Архивировано 6 января 2013 года . Проверено 30 апреля 2019 .
  32. ^ Ананченко, Геннадий; Новакович, Жасмина; Льюис, Джонатан (1 января 2012 г.). «Глава 2 - Безилат амлодипина». Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующих методологий . Академическая пресса. 37 : 31–77. DOI : 10.1016 / b978-0-12-397220-0.00002-7 . ISBN 9780123972200. PMID  22469316 .
  33. ^ а б «Амлодипин» . www.drugbank.ca . Проверено 30 января 2019 .
  34. ^ Clusin, Уильям Т .; Андерсон, Марк Э. (1 января 1999 г.). Блокаторы кальциевых каналов: текущие споры и основные механизмы действия . Успехи фармакологии. 46 . Академическая пресса. С. 253–296. DOI : 10.1016 / s1054-3589 (08) 60473-1 . ISBN 9780120329472. PMID  10332505 .
  35. ^ a b c Наззаро, П; Manzari, M; Мерло, М; Triggiani, R; Скарано, AM; Lasciarrea, A; Pirrelli, A (1995), «Антигипертензивное лечение с помощью верапамила и амлодипина. Их влияние на функциональные вегетативные и сердечно-сосудистые реакции на стресс», European Heart Journal , 16 (9): 1277–84, doi : 10.1093 / oxfordjournals.eurheartj.a061086 , ISSN 0195-668X , PMID 8582392  
  36. ^ Кармокер, младший; Joydhar, P .; Sarkar, S .; Рахман, М. (2016). «Сравнительная оценка in vitro таблеток амлодипина безилата различных торговых марок, продаваемых в Бангладеш» (PDF) . Азиатский журнал фармацевтики и наук о здоровье . 6 : 1384–1389. Архивировано из оригинального (PDF) 1 июля 2016 года . Дата обращения 29 мая 2016 .
  37. ^ Арканджело, Вирджиния Пул; Петерсон, Эндрю М. (2006). Фармакотерапия для передовой практики: практический подход . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 9780781757843. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  38. ^ Риттер, Джеймс; Льюис, Лайонел; Мант, Тимоти; Ферро, Альберт (2012). Учебник клинической фармакологии и терапии (5-е изд.). CRC Press. ISBN 9781444113006. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  39. ^ Ли, Ю. Роберт (2015). Сердечно-сосудистые заболевания: от молекулярной фармакологии до доказательной терапии . Джон Вили и сыновья. ISBN 9780470915370. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  40. ^ Обучение, Джонс; Обучение, Бартлетт (2012). Руководство Drug 2013 Медсестры . Издательство "Джонс и Бартлетт". ISBN 9781449642846. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  41. ^ Лютер, Джеймс М. (2014). «Есть ли новый рассвет для селективного антагонизма рецепторов минералокортикоидов?» . Текущее мнение в нефрологии и гипертонии . 23 (5): 456–461. DOI : 10.1097 / MNH.0000000000000051 . ISSN 1062-4821 . PMC 4248353 . PMID 24992570 .   
  42. ^ Чжу, Яньлинь; Ван, Фен; Ли, Цюань; Чжу, Минше; Ду, Алисия; Тан, Вэй; Чен, Вэйцин (1 февраля 2014 г.). «Метаболизм амлодипина в микросомах печени человека и роль CYP3A4 / 5 в дегидрировании дигидропиридина». Метаболизм и утилизация лекарств . 42 (2): 245–249. DOI : 10,1124 / dmd.113.055400 . ISSN 0090-9556 . PMID 24301608 . S2CID 329321 .   
  43. ^ Бересфорд, AP; McGibney, D .; Хамфри, MJ; Macrae, PV; Стофер, Д.А. (1 января 1988 г.). «Метаболизм и кинетика амлодипина у человека». Xenobiotica . 18 (2): 245–254. DOI : 10.3109 / 00498258809041660 . ISSN 0049-8254 . PMID 2967593 .  
  44. ^ Nayler, Уинифред G. (2012). Амлодипин . Springer Science & Business Media. п. 105. ISBN 9783642782237. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  45. ^ Бриттен, Гарри Г. (2012). Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующих методологий . Академическая пресса. ISBN 9780123977564. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  46. ^ Мердок, Дэвид; Хил, Ренни С. (март 1991 г.). «Амлодипин». Наркотики . 41 (3): 478–505. DOI : 10.2165 / 00003495-199141030-00009 . PMID 1711448 . 
  47. Перейти ↑ Kennedy VB (22 марта 2007 г.). «Pfizer проигрывает решение суда по патенту Norvasc» . MarketWatch . Архивировано 3 августа 2008 года.
  48. ^ Информация для потребителей Multum об амлодипине и периндоприле. Проверено 28 февраля 2020 г.
  49. ↑ Кэмпбелл, Энтони К. (14 октября 2014 г.). Внутриклеточный кальций . Джон Вили и сыновья. п. 68. ISBN 9781118675526.
  50. ^ Папич, Марк Г. (2007). «Безилат амлодипина». Справочник Сондерса по ветеринарным препаратам (2-е изд.). Сент-Луис, Миссури: Сондерс / Эльзевир. С. 26–27. ISBN 9781416028888.
  51. ^ Хеник, РА; Снайдер, PS; Volk, LM (28 августа 2014 г.). «Лечение системной гипертензии у кошек безилатом амлодипина». Журнал Американской ассоциации больниц для животных . 33 (3): 226–234. DOI : 10.5326 / 15473317-33-3-226 . PMID 9138233 . 
  52. ^ Diamondback наркотиков. «Амлодипин в ветеринарии» . Архивировано 11 августа 2017 года . Проверено 29 июня 2017 года .
  53. ^ Аткинс, C .; Bonagura, J .; Ettinger, S .; Fox, P .; Гордон, С .; Haggstrom, J .; Hamlin, R .; Кин, B .; Луис-Фуэнтес, В. (1 ноября 2009 г.). «Рекомендации по диагностике и лечению хронической клапанной болезни сердца у собак» . Журнал внутренней ветеринарной медицины . 23 (6): 1142–1150. DOI : 10.1111 / j.1939-1676.2009.0392.x . ISSN 1939-1676 . PMID 19780929 .  
  54. ↑ Судзуки, Сюдзи; Фукусима, Рюдзи; Исикава, Тайсуке; Ямамото, Юта; Хамабе, Лина; Ким, Сумин; Ёсиюки, Риеко; Мачида, Нобору; Танака, Рё (18 сентября 2012 г.). «Сравнительные эффекты амлодипина и беназеприла на давление в левом предсердии у собак с экспериментально вызванной регургитацией митрального клапана» . BMC Veterinary Research . 8 : 166. DOI : 10,1186 / 1746-6148-8-166 . ISSN 1746-6148 . PMC 3489586 . PMID 22989022 .   
  55. ^ Форни, Барбара. «Амлодипин для ветеринарного применения» . Веджвуд аптека . Архивировано 27 июня 2017 года . Проверено 29 июня 2017 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Амлодипин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.