Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлен с антидиуретического гормона )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья про эндогенный пептид. Чтобы узнать об экзогенном пептиде, см. Вазопрессин (лекарство) .
Не путать с гипотензивным средством .
Вазопрессин
Вазопрессин labeled.png
Аргинин вазопрессин3d.png
Клинические данные
Произношение/ ˌ v eɪ г oʊ р г ɛ с ɪ п /
Другие названияАнтидиуретический гормон (АДГ); аргинин вазопрессин (AVP); аргипрессин
Код УВД
Физиологические данные
Исходные тканиСупраоптическое ядро ; паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса
Целевые тканиОбщесистемный
РецепторыV 1A , V 1B , V 2 , OXTR
АгонистыФелипрессин , десмопрессин
АнтагонистыМочегонные средства
МетаболизмПреимущественно в печени и почках
Фармакокинетические данные
Связывание с белками1%
МетаболизмПреимущественно в печени и почках
Ликвидация Период полураспада10–20 минут
ЭкскрецияМоча
Идентификаторы
  • 1 - {[(4R, 7S, 10S, 13S, 16S, 19R) -19-амино-7- (2-амино-2-оксоэтил) -10- (3-амино-3-оксопропил) -13-бензил- 16- (4-гидроксибензил) -6,9,12,15,18-пентаоксо-1,2-дитиа-5,8,11,14,17-пентаазациклоикозан-4-ил] карбонил} -Lp ролил-L- аргинилглицинамид
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаС 46 H 65 N 15 O 12 S 2
Молярная масса1 084 .24  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Плотность1,6 ± 0,1 г / см 3
  • c1ccc (cc1) C [C @ H] 2C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @@ H] (CSSC [C @@ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N2) Cc3ccc (cc3) O) N) C (= O) N4CCC [C @ H] 4C (= O) N [ C @@ H] (CCCN = C (N) N) C (= O) NCC (= O) N) CC (= O) N) CCC (= O) N
  • InChI = 1S / C46H65N15O12S2 / c47-27-22-74-75-23-33 (45 (73) 61-17-5-9-34 (61) 44 (72) 56-28 (8-4-16- 53-46 (51) 52) 39 (67) 54-21-37 (50) 65) 60-43 (71) 32 (20-36 (49) 64) 59-40 (68) 29 (14-15- 35 (48) 63) 55-41 (69) 31 (18-24-6-2-1-3-7-24) 58-42 (70) 30 (57-38 (27) 66) 19-25- 10-12-26 (62) 13-11-25 / ч1-3,6-7,10-13,27-34,62H, 4-5,8-9,14-23,47H2, (H2,48 , 63) (H2,49,64) (H2,50,65) (H, 54,67) (H, 55,69) (H, 56,72) (H, 57,66) (H, 58, 70) (H, 59,68) (H, 60,71) (H4,51,52,53) / t27-, 28-, 29-, 30-, 31-, 32-, 33-, 34- / м0 / с1 контрольныйY
  • Ключ: KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N контрольныйY
AVP
Аргинин вазопрессин3d.png
Идентификаторы
ПсевдонимыAVP , ADH, ARVP, AVP-NPII, AVRP, VP, аргинин вазопрессин, вазопрессин
Внешние идентификаторыOMIM : 192340 MGI : 88121 HomoloGene : 417 GeneCards : AVP
Расположение гена ( человек )
Chr.Хромосома 20 (человека) [1]
Группа20p13Начинать3 082 556 п.н. [1]
Конец3 084 724 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Chr.Хромосома 2 (мышь) [2]
Группа2 F1 | 2 63,24 смНачинать130 580 620 п.н. [2]
Конец130 582 554 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• протеинкиназы активность
• гормона активность
• цистеин тип ингибитор эндопептидазы активность участвует в процессе апоптоза
• нейрогипофизной активности гормона
• связывание рецептора
• V1a связывания рецептор вазопрессина
• V1B связывания рецептора вазопрессина
• нейропептида гормон активности
Сотовый компонент• внеклеточная область
• цитозоль
• мембрана везикул, покрытая клатрином
• внеклеточная
• секреторная гранула
• дендрит
Биологический процесс• негативная регуляция активности эндопептидазы цистеинового типа, участвующей в апоптотическом процессе
• сужение сосудов
• негативная регуляция высвобождения цитохрома c из митохондрий
• каскад ERK1 и ERK2
• транспорт воды
• межклеточная сигнализация
• негативная регуляция апоптотического процесса
• передача сигналов протеинкиназы C
• образование метаболитов-предшественников и энергии
• позитивная регуляция фосфорилирования пептидил-серина
• позитивная регуляция экспрессии генов
• почечный гомеостаз воды
• передача сигнала
• апоптотический процесс
• мембранная организация
• регуляция активности рецептора
• сигнальный путь рецептора, связанный с G-белком
• агрессивное поведение матери
• позитивная регуляция системного артериального давления
• позитивная регуляция концентрации ионов кальция в цитозоле
• негативная регуляция восприимчивости женщин
• личный уход
• двигательное поведение
• положительное регулирование пролиферации клеток
• положительное регулирование секреции глутамата
• ответ на органические циклические соединения
• положительное регулирование роста клеток
• позитивная регуляция процесса биосинтеза простагландинов
• позитивная регуляция снижения клеточного pH
• реакция на тестостерон
• реакция на никотин
• социальное поведение организма
• регуляция почечной экскреции натрия
• реакция гиперосмотической солености
• материнское поведение
• эрекция полового члена
• реакция на этанол
• позитивная регуляция сужение сосудов
• водный гомеостаз многоклеточного организма
• отрицательная регуляция передачи нервного импульса
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

551

11998

Ансамбль

ENSG00000101200

ENSMUSG00000037727

UniProt

P01185

P35455

RefSeq (мРНК)

NM_000490

NM_009732

RefSeq (белок)

NP_000481

NP_033862

Расположение (UCSC)Chr 20: 3.08 - 3.08 МбChr 2: 130,58 - 130,58 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Вазопрессин , также называемый антидиуретический гормон ( АДГ ), аргинин - вазопрессин ( AVP ) или антидиуретический гормон , [5] представляет собой гормон , синтезируется в виде пептида прогормонов в нейроны в гипоталамусе , и преобразуется в AVP. Затем он перемещается вниз по аксону этой клетки, которая заканчивается в задней доле гипофиза , и высвобождается из пузырьков в кровоток в ответ на гипертонус внеклеточной жидкости ( гиперосмоляльность).). AVP выполняет две основные функции. Во- первых, это увеличивает количество растворенного вещества , свободной от воды поглощаемые обратно в обращение из фильтрата в почечных канальцах этих нефронов . Во-вторых, AVP сужает артериолы , что увеличивает сопротивление периферических сосудов и повышает артериальное давление . [6] [7] [8]

Возможна третья функция. Некоторые AVP могут поступать непосредственно в мозг из гипоталамуса и могут играть важную роль в социальном поведении , сексуальной мотивации и парных связях , а также в ответах матери на стресс. [9]

Вазопрессин вызывает дифференцировку стволовых клеток в кардиомиоциты и способствует гомеостазу сердечной мышцы. [10]

У него очень короткий период полураспада, от 16 до 24 минут. [8]

Физиология [ править ]

Дополнительная информация: Почечная физиология

Функция [ править ]

Вазопрессин регулирует тонус жидкостей организма. Он высвобождается из задней доли гипофиза в ответ на гипертонус и заставляет почки реабсорбировать воду, не содержащую растворенных веществ, и возвращать ее в кровоток из канальцев нефрона, возвращая тем самым тонус жидкостей организма к норме. Побочным следствием реабсорбции воды почками является концентрированная моча и уменьшенный объем мочи. AVP, высвобождаемый в высоких концентрациях, может также повышать артериальное давление, вызывая умеренное сужение сосудов .

AVP также может оказывать множество неврологических эффектов на мозг. Это может повлиять на образование пар у полевок . Было показано, что высокоплотные распределения рецептора вазопрессина AVPr1a в вентральных областях переднего мозга степных полевок облегчают и координируют схемы вознаграждения во время формирования предпочтений партнера, что важно для образования парных связей. [11]

Очень похожее вещество, лизин-вазопрессин ( LVP ) или липрессин , выполняет ту же функцию у свиней, и его синтетическая версия использовалась при дефиците AVP у человека, хотя в значительной степени оно было заменено десмопрессином . [12]

Почки [ править ]

Вазопрессин имеет три основных эффекта:

  1. Повышение проницаемости для воды дистальных и кортикальных собирающих канальцев (PCT и CCT), а также наружного и внутреннего мозгового собирательного канала (OMCD и IMCD) в почках, что позволяет реабсорбировать воду и выводить более концентрированную мочу, т. Е. Антидиурез . Это происходит за счет усиления транскрипции и встраивания водных каналов ( Аквапорин-2 ) в апикальную мембрану собирающих канальцев и эпителиальных клеток собирающих протоков. [13] Аквапорины позволяют воде двигаться вниз по их осмотическому градиенту и выходить из нефрона, увеличивая количество воды, реабсорбированной из фильтрата (образующей мочу) обратно в кровоток. Этот эффект опосредуется рецепторами V2.. Вазопрессин также увеличивает концентрацию кальция в клетках собирающего протока за счет эпизодического высвобождения из внутриклеточных запасов. Вазопрессин, действуя через цАМФ, также увеличивает транскрипцию гена аквапорина-2, тем самым увеличивая общее количество молекул аквапорина-2 в клетках собирающих протоков. [14]
  2. Повышение проницаемости внутренней медуллярной части собирающего канала до мочевины , регулируя экспрессию на поверхность клеток мочевины транспортеров , [15] , что облегчает его реабсорбцию в медуллярную интерстицию , как он перемещается вниз градиент концентрации , созданный путем удаления воды из соединительного каналец , корковый собирательный проток и наружный мозговидный собирательный проток .
  3. Резкое увеличение абсорбции натрия по восходящей петле Генле . Это добавляет к противотоку размножения, которое помогает в правильной реабсорбции воды позже в дистальных канальцах и собирательном канальце . [16]

Центральная нервная система [ править ]

Вазопрессин, высвобождаемый в головном мозге, может иметь несколько действий:

  • Вазопрессин попадает в мозг в циркадном ритме нейронами супрахиазматического ядра . [17]
  • Вазопрессин, выделяемый задней долей гипофиза, вызывает тошноту. [18]
  • Последние данные свидетельствуют о том, что вазопрессин может оказывать обезболивающее. Было обнаружено, что обезболивающие эффекты вазопрессина зависят как от стресса, так и от пола. [19]

Регламент [ править ]

На секрецию вазопрессина влияют многие факторы:

  • Этанол (алкоголь) снижает кальцийзависимую секрецию AVP за счет блокирования потенциалзависимых кальциевых каналов в нервных окончаниях нейрогипофиза у крыс. [20]
  • Ангиотензин II стимулирует секрецию AVP в соответствии с его общим прессорным и прообъемным действием на организм. [21]
  • Предсердный натрийуретический пептид подавляет секрецию AVP, частично за счет ингибирования индуцированной ангиотензином II стимуляции секреции AVP. [21]
  • Кортизол подавляет секрецию антидиуретического гормона. [22]

Производство и секреция [ править ]

Физиологическим стимулом для секреции вазопрессина является повышенная осмоляльность плазмы, контролируемая гипоталамусом. Уменьшение объема артериальной крови (например, при циррозе , нефрозе и сердечной недостаточности ) стимулирует секрецию даже в условиях пониженной осмоляльности плазмы: она заменяет осмоляльность, но имеет более мягкий эффект. Другими словами, вазопрессин секретируется, несмотря на наличие гипоосмоляльности (гипонатриемии) при низком объеме артериальной крови.

AVP, который измеряется в периферической крови, почти полностью происходит из секрета задней доли гипофиза (за исключением случаев опухолей, секретирующих AVP). Вазопрессин вырабатываются магноцеллюлярными нейросекреторными нейронами в паравентрикулярном ядре гипоталамуса (PVN) и супраоптического ядро (SON). Затем он перемещается вниз по аксону через воронку внутри нейросекреторных гранул, которые находятся в телах Селедки, локализованных опухолях аксонов и нервных окончаний. Они переносят пептид прямо в задний гипофиз, где он хранится до тех пор, пока не попадет в кровь.

Существуют и другие источники АВП, помимо магноцеллюлярных нейронов гипоталамуса. Например, AVP также синтезируется парвоцеллюлярными нейросекреторными нейронами PVN, транспортируется и высвобождается на среднем возвышении , откуда он проходит через гипофизарную портальную систему к передней доле гипофиза, где он стимулирует кортикотропные клетки синергетически с CRH для выработки ACTH (посредством сам по себе слабый секретагог). [23]

Вазопрессин во время операции и анестезии [ править ]

Концентрация вазопрессина используется для измерения хирургического стресса для оценки хирургических методов. Концентрация в плазме вазопрессина повышается на вредные стимулы , [24] [25] , преимущественно во время операции на брюшной полости, [26] [27] [28] , особенно при манипуляции кишечника и тяги внутренностей. [29] [30] [31]

Рецепторы [ править ]

Типы рецепторов AVP и их действие:

ТипСистема второго мессенджера ЛокацииДействияАгонистыАнтагонисты
AVPR1AФосфатидилинозитол / кальцийПечень , почки , периферическая сосудистая сеть, мозгСужение сосудов , глюконеогенез , агрегация тромбоцитов и высвобождение фактора VIII и фактора фон Виллебранда ; социальное признание, [32] циркадный тау [33]Фелипрессин
AVPR1B или AVPR3Фосфатидилинозитол / кальцийГипофиз , мозгСекреция адренокортикотропного гормона в ответ на стресс; [34] социальная интерпретация обонятельных сигналов [35]
AVPR2Аденилатциклаза / цАМФБазолатеральная мембрана клеток, выстилающих собирательные протоки почек (особенно кортикальные и наружно-мозговые собирательные протоки)Введение каналов аквапорина-2 (AQP2) (водных каналов). Это позволяет воде реабсорбироваться по осмотическому градиенту, и моча становится более концентрированной. Высвобождение фактора фон Виллебранда и поверхностная экспрессия Р-селектина посредством экзоцитоза телец Вейбеля-Паладе из эндотелиальных клеток [36] [37]АВП, десмопрессиндиуретики «-ваптан», т.е. толваптан

Структура и отношение к окситоцину [ править ]

Химическая структура аргинина вазопрессина (аргипрессина) с аргинином в 8-м положении аминокислоты . Лизин-вазопрессин отличается только наличием лизина в этом положении.
Химическая структура окситоцина . От AVP отличается только 3-ей и 8-й позицией.

Вазопрессины - это пептиды, состоящие из девяти аминокислот (нонапептиды). Аминокислотная последовательность аргининвазопрессина (аргипрессина) - Cys - Tyr - Phe - Gln - Asn - Cys - Pro - Arg - Gly -NH 2 , причем остатки цистеина образуют дисульфидную связь, а C- конец последовательности превращен в первичный амид . [38] Лизин вазопрессин (липрессин) содержит лизин.вместо аргинина в качестве восьмой аминокислоты и встречается у свиней и некоторых родственных им животных, тогда как аргинин-вазопрессин встречается у людей. [39]

Структура окситоцина очень похожа на структуру вазопрессинов: это также нонапептид с дисульфидным мостиком, и его аминокислотная последовательность отличается только в двух положениях. Два гена расположены на одной хромосоме на относительно небольшом расстоянии менее 15000 оснований у большинства видов. В магноцеллюлярном нейроны , которые секретируют вазопрессин примыкает к магноцеллюлярным нейронам , которые секретируют окситоцин, и похожи во многих отношениях. Сходство двух пептидов может вызвать некоторые перекрестные реакции: окситоцин обладает незначительной антидиуретической функцией, а высокий уровень AVP может вызывать сокращения матки. [40] [41]

Сравнение семейств нейропептидов вазопрессина и окситоцина:

Семейство вазопрессинов позвоночных
Cys-Tyr- Phe -Gln-Asn-Cys-Pro- Arg -Gly-NH 2Аргипрессин (АВП, АДГ)Большинство млекопитающих
Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH 2Липрессин (LVP)Свиньи , бегемоты , бородавочники , некоторые сумчатые
Cys-Phe-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2ФенипрессинНекоторые сумчатые
Cys-Tyr- Ile -Gln-Asn-Cys-Pro- Arg -Gly-NH 2Вазотоцин †Не млекопитающие
Семейство окситоцинов позвоночных
Cys-Tyr- Ile -Gln-Asn-Cys-Pro- Leu -Gly-NH 2Окситоцин (OXT)Большинство млекопитающих, крысиные
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Pro-Gly-NH 2Прол- окситоцинНекоторые обезьяны Нового Света , землеройки
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2МезотоцинБольшинство сумчатых, все птицы , рептилии , земноводные , двоякодышащие , латимерия
Cys-Tyr-Ile-Gln-Ser-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2СеритоцинЛягушки
Cys-Tyr-Ile-Ser-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2ИзотоцинКостные рыбы
Cys-Tyr-Ile-Ser-Asn-Cys-Pro-Gln-Gly-NH 2Глумитоцинконьки
Cys-Tyr-Ile-Asn / Gln-Asn-Cys-Pro-Leu / Val-Gly-NH 2Различные токсиныАкулы
Надсемейство беспозвоночных VP / OT
Cys-Leu-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2ИнотоцинСаранча
Cys-Phe-Val-Arg-Asn-Cys-Pro-Thr-Gly-NH 2АннетоцинДождевой червь
Cys-Phe-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH 2Лиз-КоннопрессинГеография и имперская конусная улитка , прудовая улитка , морской заяц , пиявка
Cys-Ile-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2Арг-КоннопрессинПолосатая конусообразная улитка
Cys-Tyr-Phe-Arg-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2ЦефалотоцинОсьминог
Cys-Phe-Trp-Thr-Ser-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2ОктопрессинОсьминог
† Вазотоцин является эволюционным предшественником всех нейрогипофизарных гормонов позвоночных. [42]

Медицинское использование [ править ]

Основная статья: Вазопрессин (лекарство)

Вазопрессин используется для лечения дефицита антидиуретического гормона. Вазопрессин используется для лечения несахарного диабета, связанного с низким уровнем антидуретического гормона. Он доступен как Pressyn. [43]

Вазопрессин применяется не по прямому назначению и используется при лечении сосудорасширяющего шока, желудочно-кишечного кровотечения, желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков.

Агонисты вазопрессина используются в терапевтических целях при различных состояниях, а его синтетический аналог длительного действия десмопрессин используется в условиях с низкой секрецией вазопрессина, а также для контроля кровотечения (при некоторых формах болезни фон Виллебранда и легкой гемофилии A ) и в тяжелых случаях. случаи ночного недержания мочи у детей. Терлипрессин и родственные аналоги используются в определенных условиях в качестве сосудосуживающих средств . Использование аналогов вазопрессина при варикозном расширении вен пищевода началось в 1970 году [44].

Инфузии вазопрессина также используются в качестве терапии второй линии для пациентов с септическим шоком, не отвечающих на жидкостную реанимацию или инфузии катехоламинов (например, дофамина или норэпинефрина ) для повышения артериального давления при экономии катехоламинов. Эти аргипрессины имеют гораздо более короткий период полувыведения (около 20 минут) по сравнению с синтетическими неаргининовыми вазопресинами с гораздо более длительным периодом полувыведения, составляющим много часов. Кроме того, аргипрессины действуют на рецепторы V1a, V1b и V2, что, следовательно, приводит к более высокому рСКФ и более низкому сосудистому сопротивлению в легких. Ряд инъекционных аргинин-вазопрессинов в настоящее время клинически используется в США и Европе.

Фармакокинетика [ править ]

Вазопрессин вводят внутривенно , внутримышечно или подкожно . Продолжительность действия зависит от способа введения и составляет от тридцати минут до двух часов. Его период полураспада составляет от десяти до двадцати минут. Он широко распространяется по организму и остается во внеклеточной жидкости . Он разлагается печенью и выводится через почки . [43] Вазопрессины аргинина, применяемые при септическом шоке, предназначены только для внутривенного введения.

Побочные эффекты [ править ]

Наиболее частыми побочными эффектами при лечении вазопрессином являются головокружение , стенокардия , боль в груди, спазмы в животе, изжога , тошнота , рвота , дрожь, лихорадка , водная интоксикация , ощущение стучания в голове, диарея , потливость, бледность и метеоризм . Наиболее серьезные побочные реакции - инфаркт миокарда и гиперчувствительность . [43]

Противопоказания [ править ]

Применение лизина вазопрессина противопоказано при наличии гиперчувствительности к белкам говядины или свинины, повышенного уровня азота мочевины и хронической почечной недостаточности . Рекомендуется с осторожностью применять при периоперационной полиурии , чувствительности к препарату, астме, судорогах, сердечной недостаточности, коматозном состоянии, мигрени и сердечно-сосудистых заболеваниях. [43]

Взаимодействия [ править ]

  • алкоголь - может снизить антидиуретический эффект
  • карбамазепин , хлорпропамид , клофибрат , трициклические антидепрессанты и флудрокортизон могут усиливать диуретический эффект.
  • литий , демеклоциклин , гепарин или норадреналин могут снизить антидиуретический эффект
  • вазопрессорный эффект может быть выше при одновременном приеме препаратов, блокирующих ганглии [43]

Роль в болезни [ править ]

Может быть связь между аргининовым вазопрессином и аутизмом. [45]

Дефицит [ править ]

Снижение высвобождения AVP (нейрогенное - например, из-за алкогольной интоксикации или опухоли) или снижение почечной чувствительности к AVP (нефрогенное, например, из-за мутации рецептора V2 или AQP) приводит к несахарному диабету , состоянию, характеризующемуся гипернатриемией (повышенной концентрацией натрия в крови ), полиурией ( избыток мочи) и полидипсия (жажда).

Превышение [ править ]

Основная статья: Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона

Синдром несоответствующей секреции антидиуретического гормона (SIADH), в свою очередь, может быть вызван рядом проблем. Некоторые формы рака могут вызывать SIADH, особенно мелкоклеточную карциному легкого, а также ряд других опухолей. Движущей силой SIADH могут быть различные заболевания, поражающие мозг или легкие (инфекции, кровотечения). Ряд препаратов был связан с SIADH, например, некоторые антидепрессанты ( ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты ), противосудорожное средство карбамазепин , окситоцин (используемый для индукции и стимуляции родов) и химиотерапевтический препарат винкристин . Это также было связано сфторхинолоны (включая ципрофлоксацин и моксифлоксацин ). [8] Наконец, это может происходить без четкого объяснения. [46] Гипонатриемию можно лечить фармацевтически с помощью антагонистов рецепторов вазопрессина . [46]

История [ править ]

Вазопрессин был впервые обнаружен и синтезирован Винсентом дю Виньо .

Исследования на животных [ править ]

Доказательства влияния AVP на моногамию по сравнению с беспорядочными половыми связями получены из экспериментальных исследований на нескольких видах, которые показывают, что точное распределение вазопрессина и рецепторов вазопрессина в головном мозге связано с типичными для вида паттернами социального поведения. В частности, существуют устойчивые различия между моногамными видами и беспорядочными видами в распределении рецепторов AVP, а иногда и в распределении аксонов, содержащих вазопрессин, даже при сравнении близкородственных видов. [47]

Исследования на людях [ править ]

Вазопрессин оказывает ноотропное действие на восприятие боли и когнитивные функции. [48] Вазопрессин также играет роль при аутизме , большом депрессивном расстройстве , биполярном расстройстве и шизофрении . [49]

См. Также [ править ]

  • Синдром несоответствующей секреции антидиуретического гормона (SIADH)
  • Окситоцин
  • Сексуальная мотивация и гормоны
  • Рецептор вазопрессина
  • Антагонисты рецепторов вазопрессина
  • Копептин

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000101200 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037727 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. Перейти ↑ Anderson DA (2012). Иллюстрированный медицинский словарь Дорланда (32-е изд.). Эльзевир. ISBN 978-1-4160-6257-8.
  6. ^ Marieb E (2014). Анатомия и физиология . Гленвью, Иллинойс: ISBN Pearson Education, Inc. 978-0-321-86158-0.
  7. ^ Caldwell HK, Young WS III (2006). «Окситоцин и вазопрессин: генетика и поведенческие последствия» (PDF) . В Lajtha A, Lim R (ред.). Справочник по нейрохимии и молекулярной нейробиологии: нейроактивные белки и пептиды (3-е изд.). Берлин: Springer. С. 573–607. ISBN  978-0-387-30348-2.
  8. ^ a b c Бабар С.М. (октябрь 2013 г.). «SIADH, связанный с ципрофлоксацином». Летопись фармакотерапии . 47 (10): 1359–63. DOI : 10.1177 / 1060028013502457 . PMID 24259701 . S2CID 36759747 .  
  9. ↑ Insel TR (март 2010 г.). «Проблема перевода в социальной нейробиологии: обзор окситоцина, вазопрессина и аффилиативного поведения» . Нейрон . 65 (6): 768–79. DOI : 10.1016 / j.neuron.2010.03.005 . PMC 2847497 . PMID 20346754 .  
  10. ^ Коста - А, Росси Е, Scicchitano БМ, Coletti D, Moresi В, С Адамо (сентябрь 2014). "Нейрогипофизарные гормоны: новые участники развития поперечно-полосатых мышц и гомеостаза" . обзор. Европейский журнал трансляционной миологии . 24 (3): 3790. DOI : 10,4081 / bam.2014.3.217 . PMC 4756744 . PMID 26913138 .  
  11. Перейти ↑ Lim MM, Young LJ (2004). «Вазопрессин-зависимые нейронные цепи, лежащие в основе образования парных связей у моногамной степной полевки». Неврология . 125 (1): 35–45. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2003.12.008 . PMID 15051143 . S2CID 16210017 .  
  12. ^ Чепмен И.М., профессор медицины, дисциплина медицины, Университет Аделаиды, Королевская больница Аделаиды. «Центральный несахарный диабет» . MSD . Merck & Co. Inc.
  13. ↑ Boron WR, Boulpaep EL (05.05.2016). Медицинская физиология (Третье изд.). Филадельфия, Пенсильвания. ISBN 978-1-4557-4377-3. OCLC  951680737 .
  14. ^ Wilson JL, Miranda CA, Knepper MA (2013). «Вазопрессин и регуляция аквапорина-2» . Клиническая и экспериментальная нефрология . 17 (6): 10.1007 / s10157-013-0789-5. DOI : 10.1007 / s10157-013-0789-5 . PMC 3775849 . PMID 23584881 .  
  15. ^ Sands JM, Блаунт MA, Klein JD (2011). «Регулирование почечного транспорта мочевины с помощью вазопрессина» . Труды Американской клинической и климатологической ассоциации . 122 : 82–92. PMC 3116377 . PMID 21686211 .  
  16. ^ Knepper М.А., Ким GH, Фернандес-Ламы P, Ecelbarger CA (март 1999). «Регулирование транспорта толстых восходящих конечностей с помощью вазопрессина». Журнал Американского общества нефрологов . 10 (3): 628–34. PMID 10073614 . 
  17. ^ Forsling ML, Montgomery H, Halpin D, Windle RJ, Treacher DF (май 1998). «Ежедневные закономерности секреции нейрогипофизарных гормонов у человека: влияние возраста» . Экспериментальная физиология . 83 (3): 409–18. DOI : 10.1113 / expphysiol.1998.sp004124 . PMID 9639350 . S2CID 2295415 .  
  18. ^ Magtanong E (2017). «Что такое тошнота? Исторический анализ меняющихся взглядов» . Auton Neurosci . 202 : 5–17. DOI : 10.1016 / j.autneu.2016.07.003 . PMC 5203950 . PMID 27450627 .  
  19. ^ Уилтшир T, Maixner W, Diatchenko L (декабрь 2011). «Расслабься, боли не почувствуешь». Природа Неврологии . 14 (12): 1496–7. DOI : 10.1038 / nn.2987 . PMID 22119947 . S2CID 205434100 .  
  20. ^ Ван XM, Dayanithi G, Лемуш JR, Nordmann JJ, Treistman SN (ноябрь 1991). «Кальциевые токи и высвобождение пептидов из нейрогипофизарных окончаний ингибируются этанолом». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 259 (2): 705–11. PMID 1941619 . 
  21. ^ a b Мацукава Т., Миямото Т. (март 2011 г.). «Стимулированная ангиотензином II секреция аргинина вазопрессина у человека ингибируется предсердным натрийуретическим пептидом». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 300 (3): R624–9. DOI : 10,1152 / ajpregu.00324.2010 . PMID 21123762 . 
  22. ^ Collège des enseignants d'endocrinologie, diabète et maladie (2012-01-30). Эндокринология, диабетология и метаболические болезни . Elsevier Masson. ISBN 978-2-294-72233-2.
  23. ^ Salata RA, Джарретт DB, Verbalis JG, Robinson AG (март 1988). «Стимуляция вазопрессином гормона адренокортикотропина (АКТГ) у людей. Биологический анализ кортикотропин-рилизинг-фактора (CRF) in vivo, который предоставляет доказательства опосредования CRF суточного ритма ACTH» . Журнал клинических исследований . 81 (3): 766–74. DOI : 10.1172 / JCI113382 . PMC 442524 . PMID 2830315 .  
  24. ^ День TA, Sibbald JR (июнь 1990). «Вредные соматические стимулы возбуждают нейросекреторные вазопрессиновые клетки через группу клеток A1». Американский журнал физиологии . 258 (6, балл 2): R1516–20. DOI : 10.1152 / ajpregu.1990.258.6.R1516 . PMID 2360697 . 
  25. ^ Höglund, Odd V .; Хагман, Рагнви; Ольссон, Керстин; Ольссон, Ульф; Лагерстедт, Энн-Софи (октябрь 2014 г.). «Интраоперационные изменения артериального давления, частоты сердечных сокращений, вазопрессина в плазме и норадреналина в моче во время плановой овариогистерэктомии у собак: повторяемость при удалении 1-го и 2-го яичников». Ветеринарная хирургия . 43 (7): 852–859. DOI : 10.1111 / j.1532-950X.2014.12264.x . PMID 25130060 . 
  26. ^ Гольдмана А, Hoehne С, Фрица Г.А., Унгер Дж, Алерс О, я Нахтигаль, Boemke Вт (сентябрь 2008 г.). «Комбинированная анестезия по сравнению с изофлураном / фентанилом при обширной абдоминальной хирургии: влияние на гормоны и гемодинамику». Монитор медицинской науки . 14 (9): CR445–52. PMID 18758414 . 
  27. ^ Фуруйя К, Р Shimizu, Hirabayashi Y, R Ишии, Фукуда Н (май 1993 г.). «Реакция гормона стресса на серьезную интраабдоминальную операцию во время и сразу после анестезии севофлуран-закисью азота у пожилых пациентов» . Канадский журнал анестезии . 40 (5 Pt 1): 435–9. DOI : 10.1007 / BF03009513 . PMID 8390330 . 
  28. ↑ Haas M, Glick SM (май 1978 г.). «Радиоиммуноанализируемый плазменный вазопрессин, связанный с хирургическим вмешательством». Архив хирургии . 113 (5): 597–600. DOI : 10,1001 / archsurg.1978.01370170059011 . PMID 646620 . 
  29. ^ Nussey SS, Page SR, Ang VT, Jenkins JS (март 1988). «Реакция окситоцина плазмы на хирургический стресс». Клиническая эндокринология . 28 (3): 277–82. DOI : 10.1111 / j.1365-2265.1988.tb01213.x . PMID 3168310 . S2CID 37668345 .  
  30. ^ Melville RJ, Forsling ML, Frizis HI, Lequesne LP (декабрь 1985). «Стимул для высвобождения вазопрессина при плановых внутрибрюшных операциях». Британский журнал хирургии . 72 (12): 979–82. DOI : 10.1002 / bjs.1800721215 . PMID 4084755 . S2CID 43764321 .  
  31. ^ Moran WH, Miltenberger FW, Shuayb WA, Zimmermann B (июль 1964). «Связь секреции антидиуретического гормона с хирургическим стрессом». Хирургия . 56 : 99–108. PMID 14175989 . 
  32. ^ Bielsky IF, Ху SB, Szegda KL, Вестфаль H, Young LJ (март 2004). «Глубокое нарушение социального признания и снижение тревожного поведения у мышей с нокаутом рецептора вазопрессина V1a» . Нейропсихофармакология . 29 (3): 483–93. DOI : 10.1038 / sj.npp.1300360 . PMID 14647484 . 
  33. ^ Wersinger SR, Caldwell HK, Мартинес L, золото P, Ху SB, Young WS (август 2007). «Мыши с нокаутом рецептора вазопрессина 1a имеют тонкий обонятельный дефицит, но нормальную агрессию» . Гены, мозг и поведение . 6 (6): 540–51. DOI : 10.1111 / j.1601-183X.2006.00281.x . PMID 17083331 . S2CID 29923520 .  
  34. ^ Lolait SJ, Стюарт LQ, Джессоп DS, Young WS, O'Carroll AM (февраль 2007). «Ответ оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники на стресс у мышей, лишенных функциональных рецепторов вазопрессина V1b» . Эндокринология . 148 (2): 849–56. DOI : 10.1210 / en.2006-1309 . PMC 2040022 . PMID 17122081 .  
  35. ^ Wersinger SR, Kelliher KR, Zufall F, Lolait SJ, O'Carroll AM, Young WS (декабрь 2004). «Социальная мотивация снижена у мышей, у которых отсутствует рецептор вазопрессина 1b, несмотря на нормальное выполнение задачи по распознаванию обоняния» . Гормоны и поведение . 46 (5): 638–45. DOI : 10.1016 / j.yhbeh.2004.07.004 . PMID 15555506 . S2CID 38444963 .  
  36. ^ Kanwar S, Дровосек RC, Пуны MC, Murohara T, Леферы AM, Davenpeck KL, Kubes P (октябрь 1995). «Десмопрессин вызывает экспрессию эндотелиального Р-селектина и свертывание лейкоцитов в посткапиллярных венулах» . Кровь . 86 (7): 2760–6. DOI : 10.1182 / blood.V86.7.2760.2760 . PMID 7545469 . 
  37. ^ Kaufmann JE, Oksche A, Wollheim CB, Гюнтер G, Rosenthal W, Vischer UM (июль 2000). «Вызванная вазопрессином секреция фактора фон Виллебранда эндотелиальными клетками включает рецепторы V2 и цАМФ» . Журнал клинических исследований . 106 (1): 107–16. DOI : 10.1172 / JCI9516 . PMC 314363 . PMID 10880054 .  
  38. ^ Буртис CA, Ashwood ER, Брунс DE (2012). Учебник Тиц по клинической химии и молекулярной диагностике (5-е изд.). Elsevier Health Sciences . п. 1833. ISBN. 978-1-4557-5942-2.
  39. Перейти ↑ Donaldson D (1994). «Полиурия и нарушения жажды» . В Williams DL, Marks V (ред.). Научные основы биохимии в клинической практике (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . С. 76–102. DOI : 10.1016 / B978-0-7506-0167-2.50010-8 . ISBN 978-0-7506-0167-2.
  40. ↑ Li C, Wang W, Summer SN, Westfall TD, Brooks DP, Falk S, Schrier RW (февраль 2008 г.). «Молекулярные механизмы антидиуретического действия окситоцина» . Журнал Американского общества нефрологов . 19 (2): 225–32. DOI : 10,1681 / ASN.2007010029 . PMC 2396735 . PMID 18057218 .  
  41. ↑ Joo KW, Jeon US, Kim GH, Park J, Oh YK, Kim YS, Ahn C, Kim S, Kim SY, Lee JS, Han JS (октябрь 2004 г.). «Антидиуретическое действие окситоцина связано с повышенной экскрецией аквапорина-2 с мочой» . Нефрология, Диализ, Трансплантация . 19 (10): 2480–6. DOI : 10,1093 / NDT / gfh413 . PMID 15280526 . 
  42. ^ Ачер R, Шове J (июль 1995 года). «Нейрогипофизарный каскад эндокринной регуляции: предшественники, медиаторы, рецепторы и эффекторы». Границы нейроэндокринологии . 16 (3): 237–89. DOI : 10.1006 / frne.1995.1009 . PMID 7556852 . S2CID 12739464 .  
  43. ^ a b c d e "Вазопрессин" (PDF) . Компания FA Davis. 2017 . Проверено 13 марта 2017 . [ мертвая ссылка ]
  44. Перейти ↑ Baum S, Nusbaum M (март 1971 г.). «Контроль желудочно-кишечных кровотечений путем селективной инфузии вазопрессина в брыжеечную артерию». Радиология . 98 (3): 497–505. DOI : 10.1148 / 98.3.497 . PMID 5101576 . 
  45. ^ Карсон Д.С., Гарнер Дж. П., Хайд С.А., Либов Р.А., Берквист С.В., Хорнбик КБ, Джексон Л.П., Сумиёши Р.Д., Ховертон С.Л., Ханна С.Л., Партап С.М., Филлипс Дж.М., Хардан А.Й., Паркер К.Дж. (2015). «Аргинин вазопрессин - это биомаркер социального функционирования у детей с аутизмом на основе крови» . PLOS ONE . 10 (7): e0132224. Bibcode : 2015PLoSO..1032224C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0132224 . PMC 4511760 . PMID 26200852 . Краткое содержание - Scientific American .  
  46. ^ a b Verbalis JG, Goldsmith SR, Greenberg A, Schrier RW, Sterns RH (ноябрь 2007 г.). «Рекомендации по лечению гипонатриемии 2007: рекомендации экспертной комиссии». Американский журнал медицины . 120 (11 Прил. 1): S1–21. CiteSeerX 10.1.1.499.7585 . DOI : 10.1016 / j.amjmed.2007.09.001 . PMID 17981159 .  
  47. Перейти ↑ Young LJ (октябрь 2009 г.). «Нейроэндокринология социального мозга». Границы нейроэндокринологии . 30 (4): 425–8. DOI : 10.1016 / j.yfrne.2009.06.002 . PMID 19596026 . S2CID 31960688 .  
  48. ^ Mavani Г.П., DeVita М.В., Michelis MF (2015). «Обзор непрессорного и неантидиуретического действия гормона вазопрессина» . Границы медицины . 2 : 19. DOI : 10,3389 / fmed.2015.00019 . PMC 4371647 . PMID 25853137 .  
  49. ^ Iovino МЫ, Мессан Т, Де Пергола G, Iovino Е, Ж Dicuonzo, Guastamacchia Е, Giagulli В.А., Триджиани В (2018). «Роль нейрогипофизарных гормонов вазопрессина и окситоцина в нервно-психических расстройствах». Целевые препараты для лечения эндокринных, метаболических и иммунных расстройств . 18 (4): 341–347. DOI : 10.2174 / 1871530318666180220104900 . PMID 29468985 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Ректор ФК, Бреннер Б.М. (2004). Бреннер и Ректор почек (7-е изд.). Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7216-0164-9.