Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Araneidae )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Пауки-ткачи сфер
Временной диапазон: Меловой период до настоящего времени
Argiope catenulata в Kadavoor.jpg
Аргиопа катенулата
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Класс:Арахнида
Заказ:Araneae
Инфразаказ:Araneomorphae
Надсемейство:Araneoidea
Семья:Araneidae
Clerck , 1757 г.
Разнообразие
175 родов , 4202 вида
Distribution.araneidae.1.png

Orb-ткач пауки являются членами пауков семейства Araneidae . Они представляют собой наиболее распространенную группу строителей спиралевидной паутины в форме колеса, которую часто можно встретить в садах, полях и лесах. «Orb» может в переводе с английского означать «круговой» [1], отсюда и английское название группы. У аранидов восемь одинаковых глаз, волосатые или колючие ноги и нет стридулирующих органов.

Семья космополитична, включая многих хорошо известных больших или ярких садовых пауков. Araneidae, насчитывающая 3122 вида из 172 родов по всему миру, является третьим по величине семейством пауков (после Salticidae и Linyphiidae ). [2] Паутины аранидов построены стереотипно. Каркас из нелипкого шелка создается до того, как паук добавляет заключительную спираль из шелка, покрытого липкими каплями.

Паутины также производятся членами других семейств пауков. Длиннозубые ткачи-шарообразные ( Tetragnathidae ) ранее были включены в Araneidae; они тесно связаны между собой и входят в надсемейство Araneoidea . Семейство Arkyidae было отделено от семейства Araneidae. [3] [2] cribellate или hackled ОРБ-ткачи ( пауки-улобориды ) принадлежит к другой группе пауков. Их сети поразительно похожи, но из другого шелка.

Описание [ править ]

Argiope sp. сидя на стабилизаторе в центре паутины
Паучки в паутине рядом с тем местом, где они вылупились
Крупным планом головогруди на Eriophora зр. (возможно, E. heroine или E. pustuosa )
Гастераканта обыкновенная
Araneidae паутина

Как правило, пауки, плетущие сферы, - это строители с тремя когтями плоской паутины с липким спиралевидным захватывающим шелком . Построение паутины - это инженерный подвиг, начатый, когда паук переносит ветку на другую поверхность. Паук закрепляет линию, а затем опускает другую линию из центра, образуя букву «Y». Затем следует остальная часть строительных лесов с множеством радиусов из нелипкого шелка, которые строятся перед последней спиралью из липкого захватывающего шелка.

Третий коготь используется для ходьбы по нелипкой части сети. Характерно, что насекомое- жертва, которое промахивается по липким линиям, оглушается быстрым укусом, а затем заворачивается в шелк. Если добычей является ядовитое насекомое, такое как оса, обертывание может предшествовать укусу и / или ужаливанию. Успех вращающих орбиты пауков в поимке насекомых во многом зависит от того, что паутина не видна жертве, а липкость паутины увеличивает видимость и, таким образом, снижает шансы поимки добычи. Это приводит к компромиссу между видимостью сети и ее способностью удерживать добычу. [4]

Многие ткачи сфер каждый день строят новую паутину. Большинство ткачей кругов обычно активны в вечерние часы; они прячутся большую часть дня. Обычно к вечеру паук съедает старую паутину, отдыхает примерно час, а затем плетет новую паутину в том же месте. Таким образом, сети ткачей кругов обычно свободны от скопления детрита, свойственного другим видам, таким как пауки черная вдова .

Некоторые ткачи сфер вообще не строят паутины. Представители родов Mastophora в Америке, Cladomelea в Африке и Ordgarius в Австралии производят липкие глобулы, содержащие аналог феромона . Глобула подвешена на шелковой нити, которую паук подвешивает на передних лапах. Аналог феромона привлекает самцов моли лишь нескольких видов. Они застревают в шарике и наматываются, чтобы их съесть. Оба рода пауков bolas сильно замаскированы, и их трудно обнаружить.

Колючие пауки, плетущие сферы, из родов Gasteracantha и Micrathena похожи на семена растений или шипы, висящие в их паутине сфер. У некоторых видов Gasteracantha очень длинные роговидные шипы, торчащие из брюшка.

Одной из особенностей паутины некоторых ткачей круговых ткачей является стабилизация - перекрещивающаяся полоса шелка, проходящая через центр паутины. Он встречается в нескольких родах, но аргиопа - желтые полосатые садовые пауки Северной Америки - является ярким примером. По мере взросления ткачей кругов у них, как правило, меньше шёлка, и многие взрослые ткачи кругов могут полагаться на свою окраску, чтобы привлечь больше своей добычи. [5] Полоса может быть приманкой для добычи, маркером, предупреждающим птиц от паутины, и камуфляжем для паука, когда он сидит в паутине. Stabilimentum может уменьшить видимость шелка для насекомых, тем самым затрудняя добыче возможность избежать паутины. [6]Паутина сфер состоит из каркаса и опорных радиусов, покрытых липкой спиралью захвата, а шелк, используемый пауками-ткачами, обладает исключительными механическими свойствами, чтобы противостоять ударам летящей добычи. [7] Паук, плетущий сферы, Zygiella x-notata, производит уникальную паутину сфер с характерным отсутствующим сектором, похожую на другие виды рода Zygiella в семействе Araneidae. [8]

В меловом периоде произошло облучение покрытосеменных растений и их насекомых-опылителей. Ископаемые свидетельства показывают, что в то время существовала паутина сфер, которая позволяла одновременно излучать хищников-пауков и их насекомых-жертв. [9] [10] Способность сфер-паутины поглощать удар летающей добычи привела к тому, что шарообразные пауки стали доминирующими хищниками над воздушными насекомыми во многих экосистемах. [11] Насекомые и пауки имеют сравнимые темпы разнообразия, что позволяет предположить, что они излучали совместно, и пик этого излучения пришелся на 100 млн лет назад до возникновения покрытосеменных растений. [12]Воллрат и Селден (2007) делают смелое предположение, что эволюция насекомых была вызвана не столько цветущими растениями, сколько хищничеством пауков - особенно через орбиты - как основной селективной силы.

Большинство паутинных паутины вертикальные, и пауки обычно свешиваются вниз головой. В некоторых паутинах, таких как паутины ткачей сфер из рода Metepeira , шар скрыт в запутанном пространстве паутины. Некоторые метепьеры полусоциальны и живут в общих сетях. В Мексике такую ​​общую паутину вырезали из деревьев или кустов и использовали как живую бумагу для мух . [ необходима цитата ] В 2009 году рабочие Балтиморской станции очистки сточных вод призвали помочь справиться с более чем 100 миллионами пауков-ткачей, живущих в сообществе, которому удалось сплести феноменальную паутину, которая покрывала около 4 акров здания с плотностью пауков. в некоторых районах достигает 35 176 пауков на кубический метр.[13]

Таксономия [ править ]

Argiope lobata на юге Испании

Самый старый из известных настоящих ткачей кругов - это Mesozygiella dunlopi из нижнего мела . Несколько окаменелостей являются прямым доказательством того, что три основных семейства плетущихся кругов, а именно Araneidae, Tetragnathidae и Uloboridae, эволюционировали к этому времени, около 140 миллионов лет назад. [14] Вероятно, они возникли в юрском периоде (от 200 до 140 миллионов лет назад ). Основываясь на новых молекулярных доказательствах генов шелка, все три семейства, вероятно, имеют общее происхождение. [7] [10] [11]

У двух семейств, Deinopoidea и Araneoidea, есть сходные поведенческие последовательности и устройства для прядения, позволяющие создавать сходные в архитектурном отношении сети. Araneidae ткут настоящий вязкий шелк с водным клеем, а Deinopoidea используют сухие волокна и липкий шелк. [7] [15] У Deinopoidea (включая Uloboridae) есть cribellum - плоская, сложная прядильная пластина, из которой высвобождается крибеллатный шелк. [16]

У них также есть каламиструм - аппарат из щетины, используемый для вычесывания крибеллатного шелка из крибеллума. У Araneoidea, или пауков-экрибеллятов, этих двух структур нет. Два семейства пауков, плетущих сферы, морфологически очень разные, но есть много общего между их формой и поведением при построении паутины. Крибелляты сохранили наследственный характер, но крибелляты были потеряны в эскрибеллятах. Отсутствие функционального гребешка у аранеоидов, скорее всего, синапоморфно . [16]

Если пауки-ткачи - монофилетическая группа , тот факт, что только некоторые виды в группе потеряли какую-либо особенность, добавляет противоречия. Крибелляты выделены в отдельный таксон, сохранивший примитивную особенность, что делает линию парафилетической и не синонимична какой-либо реальной эволюционной линии. Морфологические и поведенческие свидетельства, окружающие паутину сфер, привели к разногласиям по поводу единственного или двойного происхождения. [16] В то время как ранний молекулярный анализ предоставил больше поддержки монофилетическому происхождению, [7] [10] [11] другие свидетельства указывают на то, что ткачи кругов эволюционировали филогенетически раньше, чем считалось ранее, и вымерли, по крайней мере, три раза во времяМеловой период . [17] [18]

Воспроизведение [ править ]

Виды аранид спариваются либо в центральной ступице сети, где самец медленно пересекает сеть, стараясь не быть съеденным, и, достигнув ступицы, садится на самку; или самец конструирует спаривающуюся нить внутри или снаружи паутины, чтобы привлечь самку посредством вибрационного ухаживания, и в случае успеха спаривание происходит на нити. [19]

У каннибалистического и многоязычного паука-кругопряда Argiope bruennichi гораздо более мелкие самцы подвергаются нападению во время их первого совокупления и каннибализируются в 80% случаев. [20] Все выжившие самцы умирают после второго совокупления, как и у других видов аргиопов . Выживет ли самец свое первое совокупление, зависит от продолжительности генитального контакта: самцы, которые спрыгивают раньше (до 5 секунд), имеют шанс выжить, в то время как самцы, которые совокупляются дольше (более 10 секунд), неизменно умирают. Продолжительное совокупление, хотя и связано с каннибализмом, улучшает передачу спермы и относительное отцовство. [20]

Было замечено, что, когда самцы спаривались с самкой, не являющейся братом или сестрой, продолжительность их совокупления увеличивалась, и, следовательно, самцы чаще подвергались каннибализации. [21] Когда самцы спаривались с самкой-братом, они совокуплялись ненадолго и, таким образом, с большей вероятностью избежали каннибализма. Если сбежать, их шанс снова спариться с не-родственницей, вероятно, увеличится. Эти наблюдения показывают, что самцы могут адаптивно регулировать свои вложения в зависимости от степени генетического родства самок, чтобы избежать инбридинговой депрессии .

Половой диморфизм размера [ править ]

Половой диморфизм относится к физическим различиям между самцами и самками одного и того же вида. Одно из таких различий может заключаться в размере.

Аранииды часто демонстрируют диморфизм размера, обычно известный как экстремальный половой диморфизм размера, из-за степени различий в размерах. Разница в размерах между видами Araneidae сильно различается. Некоторые самки, например, у Nephila pilipes , могут быть как минимум в 9 раз крупнее самцов, в то время как другие лишь немного крупнее самцов. [22] Чем больше размера женщина , как правило , считается, выбирается с помощью выбора плодовитости , [23] идея , что более крупные самки могут производить больше яиц, тем самым больше потомства. Хотя множество свидетельств указывает на то, что наибольшее давление отбора оказывают на более крупные самки, есть некоторые свидетельства того, что отбор может также благоприятствовать маленьким самцам.

Аранеиды также демонстрируют явление, называемое половым каннибализмом , которое обычно встречается у аранеид. [19] Данные свидетельствуют об отрицательной корреляции между половым диморфизмом размеров и случаями сексуального каннибализма. [23] Другие данные, однако, показали, что различия в каннибализме среди аранеид при наличии более мелких или немного более крупных самцов являются преимуществом. [19]

Некоторые данные показали, что крайний диморфизм может быть результатом того, что самцы избегают обнаружения самками. Для самцов этих видов меньший размер может быть преимуществом при перемещении к центральному узлу паутины, так что самки пауков могут с меньшей вероятностью обнаружить самца, или даже если они будут обнаружены как добыча, которую нужно съесть, небольшой размер может указывать на небольшое Пищевая ценность. Самцы аранеидов с более крупным телом могут быть полезны при спаривании на спаривающейся нити, потому что нить построена от края паутины до структурных нитей или близлежащей растительности. [19] Здесь более крупные самцы могут быть менее подвержены каннибализму, поскольку самцы могут совокупляться, пока самка висит, что может защитить их от каннибализма. [19]В одном подсемействе Araneid, которое использует брачную нить, Gasteracanthinae, половой каннибализм, по-видимому, отсутствует, несмотря на крайний диморфизм размеров. [24]

Genera [ править ]

По состоянию на апрель 2019 года Всемирный каталог пауков принимает следующие виды: [25]

  • Acacesia Simon, 1895 - Южная Америка, Северная Америка
  • Acantharachne Tullgren, 1910 - Конго, Мадагаскар, Камерун
  • Акантепейра Маркс, 1883 г. - Северная Америка, Бразилия, Куба
  • Acroaspis Karsch, 1878 - Новая Зеландия, Австралия
  • Acrosomoides Simon, 1887 - Мадагаскар, Камерун, Конго
  • Актинаканта Саймон, 1864 - Индонезия
  • Actinosoma Holmberg, 1883 г. - Колумбия, Аргентина.
  • Акулепейра Чемберлин и Иви, 1942 г. - Северная Америка, Центральная Америка, Южная Америка, Азия, Европа.
  • Акусилас Симон, 1895 - Азия
  • Этрискус Покок, 1902 - Конго
  • Aethrodiscus Strand, 1913 - Центральная Африка
  • Aetrocantha Karsch, 1879 - Центральная Африка
  • Афраканта Даль, 1914 - Африка
  • Agalenatea Archer, 1951 - Эфиопия, Азия
  • Аленатея Сонг и Чжу, 1999 - Азия
  • Allocyclosa Levi, 1999 г. - США, Панама, Куба.
  • Альпайда О. Пикард-Кембридж, 1889 г. - Центральная Америка, Южная Америка, Мексика, Карибский бассейн
  • Амазонепейра Леви, 1989 г. - Южная Америка
  • Anepsion Strand, 1929 - Океания, Азия
  • Арахнура Винсон, 1863 - Азия, Океания, Африка
  • Араней Клерк, 1757 - Африка, Южная Америка, Северная Америка, Океания, Азия, Центральная Америка, Европа, Куба
  • Араниэлла Чемберлин и Иви, 1942 - Азия
  • Араноэтра Батлер, 1873 год - Африка
  • Аргиопа Одуэн, 1826 г. - Азия, Океания, Африка, Северная Америка, Южная Америка, Коста-Рика, Куба, Португалия.
  • Artifex Kallal & Hormiga, 2018 - Австралия
  • Артонис Саймон, 1895 г. - Мьянма, Эфиопия.
  • Аспидоласий Симон, 1887 - Южная Америка
  • Огаста О. Пикард-Кембридж, 1877 - Мадагаскар
  • Austracantha Dahl, 1914 - Австралия
  • Backobourkia Framenau, Dupérré, Blackledge & Vink, 2010 г. - Австралия, Новая Зеландия
  • Бертрана Кейзерлинг, 1884 г. - Южная Америка, Центральная Америка
  • Caerostris Thorell, 1868 - Африка, Азия
  • Carepalxis L. Koch, 1872 г. - Океания, Южная Америка, Мексика, Ямайка.
  • Селания Торелл , 1868 - Австралия, Новая Зеландия
  • Cercidia Thorell, 1869 - Россия, Казахстан, Индия
  • Чоризопс О. Пикард-Кембридж, 1871 г. - Азия, Мадагаскар
  • Chorizopesoides Mi & Wang, 2018 - Китай, Вьетнам
  • Кладомелеа Симон, 1895 г. - Южная Африка, Конго
  • Clitaetra Simon, 1889 - Африка, Шри-Ланка
  • Cnodalia Thorell, 1890 - Индонезия, Япония
  • Coelossia Simon, 1895 - Сьерра-Леоне, Маврикий, Мадагаскар
  • Colaranea Court & Forster, 1988 - Новая Зеландия
  • Коллина Уркхарт, 1891 - Австралия
  • Колфепейра Арчер, 1941 - США, Мексика
  • Cryptaranea Court & Forster, 1988 - Новая Зеландия
  • Cyclosa Menge, 1866 г. - Карибский бассейн, Азия, Океания, Южная Америка, Северная Америка, Центральная Америка, Африка, Европа.
  • Cyphalonotus Simon, 1895 - Азия, Африка
  • Cyrtarachne Thorell, 1868 - Азия, Африка, Океания
  • Cyrtobill Framenau & Scharff, 2009 - Австралия
  • Cyrtophora Simon, 1864 - Азия, Океания, Доминиканская Республика, Коста-Рика, Южная Америка, Африка
  • Дейона Торелл , 1898 - Мьянма
  • Делиох Саймон, 1894 г. - Австралия, Папуа-Новая Гвинея.
  • Dolophones Walckenaer, 1837 - Австралия, Индонезия
  • Дубиепейра Леви, 1991 - Южная Америка
  • Эдрикус О. Пикард-Кембридж, 1890 - Мексика, Панама, Эквадор
  • Enacrosoma Mello-Leitão, 1932 - Южная Америка, Центральная Америка, Мексика
  • Encyosaccus Simon, 1895 - Южная Америка
  • Epeiroides Keyserling, 1885 - Коста-Рика, Бразилия
  • Eriophora Simon, 1864 - Океания, США, Южная Америка, Центральная Америка, Африка
  • Eriovixia Archer, 1951 - Азия, Папуа-Новая Гвинея, Африка
  • Eustacesia Caporiacco, 1954 - Французская Гвиана
  • Юстала Саймон, 1895 г. - Южная Америка, Северная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн
  • Exechocentrus Simon, 1889 - Мадагаскар
  • Фараджа Грассхофф, 1970 - Конго
  • Фриула О. Пикард-Кембридж, 1897 г. - Индонезия
  • Galaporella Levi, 2009 - Эквадор
  • Гастераканта Сандеволл, 1833 г. - Океания, Азия, США, Африка, Чили
  • Гастрокия Бенуа, 1962 - Африка
  • Геа К. Л. Кох, 1843 г. - Африка, Океания, Азия, США, Аргентина.
  • Гиббаранейский лучник, 1951 - Азия, Европа, Алжир
  • Глиптогона Симон, 1884 г. - Шри-Ланка, Италия, Израиль
  • Гнолус Симон, 1879 г. - Чили, Аргентина.
  • Геренния Торелл, 1877 - Азия, Океания
  • Гетерогната Николе, 1849 г. - Чили.
  • Heurodes Keyserling, 1886 - Азия, Австралия
  • Хингстепейра Леви, 1995 - Южная Америка
  • Гипогната Герэн, 1839 г. - Южная Америка, Центральная Америка, Мексика, Тринидад.
  • Гипсаканта Даль, 1914 - Африка
  • Hypsosinga Ausserer, 1871 - Азия, Северная Америка, Гренландия, Африка.
  • Идеокаира Саймон, 1903 г. - Южная Африка
  • Исоксиа Симон, 1885 - Африка, Йемен
  • Кайра О. Пикард-Кембридж, 1889 г. - Северная Америка, Южная Америка, Куба, Гватемала.
  • Капогея Леви, 1997 г. - Мексика, Южная Америка, Центральная Америка
  • Килима Грассхофф, 1970 - Конго, Сейшельские острова, Йемен
  • Лариния Симон, 1874 - Азия, Африка, Южная Америка, Европа, Океания, Северная Америка
  • Лариниария Грассхофф, 1970 - Азия
  • Larinioides Caporiacco, 1934 - Азия
  • Lariniophora Framenau, 2011 - Австралия
  • Левиеллус Вундерлих, 2004 - Азия, Франция
  • Левисепейра Леви, 1993 - Панама, Мексика, Ямайка
  • Lipocrea Thorell, 1878 - Азия, Европа
  • Macracantha Simon, 1864 - Индия, Китай, Индонезия
  • Почетная Мадаканта , 1970 - Мадагаскар
  • Махембеа Грассхофф, 1970 - Центральная и Восточная Африка
  • Мангора О. Пикард-Кембридж, 1889 - Азия, Северная Америка, Южная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн
  • Маногея Леви, 1997 г. - Южная Америка, Центральная Америка, Мексика
  • Мастофора Холмберг, 1876 г. - Южная Америка, Северная Америка, Центральная Америка, Куба
  • Mecynogea Simon, 1903 - Северная Америка, Южная Америка, Куба
  • Мегараней Лоуренс, 1968 - Африка
  • Melychiopharis Simon, 1895 - Бразилия
  • Метазигия Ф. О. Пикард-Кембридж, 1904 - Южная Америка, Центральная Америка, Северная Америка, Карибский бассейн
  • Метепейра Ф. О. Пикард-Кембридж, 1903 г. - Северная Америка, Карибский бассейн, Южная Америка, Центральная Америка
  • Микратена Сандеволл, 1833 г. - Южная Америка, Карибский бассейн, Центральная Америка, Северная Америка
  • Микрепейра Шенкель, 1953 г. - Южная Америка, Коста-Рика
  • Micropoltys Kulczyński, 1911 - Папуа-Новая Гвинея, Австралия
  • Милония Торелл, 1890 - Сингапур, Индонезия, Мьянма
  • Молинаранеа Мелло-Лейтао, 1940 - Чили, Аргентина
  • Немоскол Саймон, 1895 - Африка
  • Немосинга Капориакко , 1947 - Танзания
  • Нэмосиза Саймон, 1903 г. - Южная Африка.
  • Неогея Леви, 1983 - Папуа-Новая Гвинея, Индия, Индонезия
  • Неоскона Саймон, 1864 г. - Азия, Африка, Европа, Океания, Северная Америка, Куба, Южная Америка
  • Нефила Лич, 1815 г. - Азия, Океания, США, Африка, Южная Америка.
  • Нефиленгис Л. Кох, 1872 - Азия, Океания
  • Нефилингис Кунтнер , 2013 г. - Южная Америка, Африка
  • Николепейра Леви, 2001 - Чили
  • Novakiella Court & Forster, 1993 - Австралия, Новая Зеландия
  • Novaranea Court & Forster, 1988 - Австралия, Новая Зеландия
  • Nuctenea Simon, 1864 - Алжир, Азия
  • Оарсес Симон, 1879 - Бразилия, Чили, Аргентина
  • Окрепейра Маркс, 1883 г. - Южная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн, Северная Америка
  • Ордгариус Кейзерлинг, 1886 - Азия, Океания
  • Паралариния Грассхофф, 1970 - Конго, Южная Африка
  • Paraplectana Brito Capello, 1867 - Азия, Африка
  • Paraplectanoides Keyserling, 1886 - Австралия.
  • Парараней Капориакко , 1940 - Мадагаскар
  • Паравиксия Ф. О. Пикард-Кембридж, 1904 г. - Мексика, Южная Америка, Азия, Папуа-Новая Гвинея, Центральная Америка, Тринидад
  • Почетный Парматергус , 1994 - Мадагаскар
  • Пасилобус Симон, 1895 - Африка, Азия
  • Перилла Торелл, 1895 г. - Мьянма, Вьетнам, Малайзия.
  • Ференис Торелл, 1899 - Камерун
  • Фоногната Саймон, 1894 - Австралия
  • Питаратус Симон, 1895 - Малайзия, Индонезия
  • Plebs Joseph & Framenau, 2012 - Океания, Азия
  • Поэциларцис Симон, 1895 - Тунис
  • Poecilopachys Simon, 1895 - Океания
  • Полтис К. Л. Кох, 1843 - Азия, Африка, Океания
  • Porcataraneus Mi & Peng, 2011 - Индия, Китай
  • Pozonia Schenkel, 1953 - Карибский бассейн, Парагвай, Мексика, Панама
  • Прасоника Симон, 1895 г. - Африка, Азия, Океания
  • Prasonicella Grasshoff, 1971 - Мадагаскар, Сейшельские острова
  • Pronoides Schenkel, 1936 - Азия
  • Пронус Кейзерлинг, 1881 - Малайзия, Мексика, Центральная Америка, Южная Америка, Мадагаскар
  • Псевдартонис Симон, 1903 - Африка
  • Псевдопсилло- Стрэнд, 1916 - Камерун
  • Псилло Торелл , 1899 - Камерун, Конго
  • Пикнаканта Блэкволл , 1865 год - Африка
  • Рубрепейра Леви, 1992 - Мексика, Бразилия
  • Scoloderus Simon, 1887 - Белиз, Северная Америка, Аргентина, Карибский бассейн
  • Седаста Саймон, 1894 г. - Западная Африка
  • Синга К. Л. Кох, 1836 г. - Африка, Азия, Северная Америка, Европа
  • Сингафротипа Бенуа, 1962 г. - Африка
  • Сива Грассхофф, 1970 - Азия
  • Спилазма Саймон, 1897 - Южная Америка, Гондурас
  • Спинепейра Леви, 1995 - Перу
  • Спинтаридиус Симон, 1893 - Южная Америка, Куба
  • Taczanowskia Keyserling, 1879 - Мексика, Южная Америка
  • Талтибия Торелл , 1898 - Китай, Мьянма
  • Татепейра Леви, 1995 - Южная Америка, Гондурас
  • Telaprocera Harmer & Framenau, 2008 - Австралия
  • Testudinaria Taczanowski, 1879 - Южная Америка, Панама
  • Телаканта Хасселт, 1882 г. - Мадагаскар, Азия, Австралия.
  • Тореллина Берг, 1899 г. - Мьянма, Папуа-Новая Гвинея.
  • Тогаканта Даль, 1914 - Африка
  • Умбоната Грассхофф, 1971 - Танзания
  • Урса Саймон, 1895 г. - Азия, Южная Америка, Южная Африка
  • Веррукоса МакКук, 1888 г. - Северная Америка, Панама, Южная Америка, Австралия.
  • Вагнериана Ф. О. Пикард-Кембридж, 1904 г. - Южная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн, Северная Америка
  • Витика О. Пикард-Кембридж, 1895 г. - Куба, Мексика, Перу
  • Виксия О. Пикард-Кембридж, 1882 г. - Бразилия, Гайана, Боливия
  • Xylethrus Simon, 1895 г. - Южная Америка, Мексика, Ямайка, Панама.
  • Ягинумский лучник, 1960 - Азия
  • Zealaranea Court & Forster, 1988 - Новая Зеландия
  • Зилла К. Л. Кох, 1834 - Азербайджан, Индия, Китай
  • Зигиэлла Ф. О. Пикард-Кембридж, 1902 г. - Северная Америка, Азия, Украина, Южная Америка

См. Также [ править ]

  • Список видов Araneidae

Ссылки [ править ]

  1. ^ "шар" . Словарь Мерриама-Вебстера . Дата обращения 5 декабря 2015 .
  2. ^ a b «Действующие в настоящее время роды и виды пауков» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории, Берн . Проверено 16 августа 2017 года .
  3. ^ Димитров, Димитар; Benavides, Ligia R .; Arnedo, Miquel A .; Гирибет, Гонсало; Griswold, Charles E .; Шарфф, Николай и Хормига, Густаво (2016). «Обращение к обычным подозреваемым: стандартный подход к генам-мишеням для разрешения межсемейных филогенетических отношений экрибеллатных пауков, плетущих круговые орбиты, с новой классификацией семейств (Araneae, Araneoidea)» (PDF) . Кладистика . 33 (3): 221–250. DOI : 10.1111 / cla.12165 . S2CID 34962403 . Проверено 18 октября 2016 .  
  4. Перейти ↑ Craig, CL (1988). "Восприятие насекомыми паутины сфер в трех световых средах обитания" . Функциональная экология . 2 (3): 277–282. DOI : 10.2307 / 2389398 . ISSN 0269-8463 . JSTOR 2389398 .  
  5. ^ Гальвес, Дюма; Аньино, Йостин; Де ла О, Хорхе М. (26 февраля 2018 г.). «Возрастные различия в окраске тела паука-кругопряда Alpaida tuonabo и его влияние на добычу пищи» . Научные отчеты . 8 (1): 3599. Bibcode : 2018NatSR ... 8.3599G . DOI : 10.1038 / s41598-018-21971-0 . ISSN 2045-2322 . PMC 5827658 . PMID 29483535 .   
  6. ^ Блэкледж, Todd A. & Венцель, John W. (2000). «Эволюция загадочного паучьего шелка: поведенческий тест» . Поведенческая экология . 11 (2): 142–145. DOI : 10.1093 / beheco / 11.2.142 .
  7. ^ a b c d Гарб, Джессика Э .; ДиМауро, Тереза; Во, Виктория и Хаяши, Шерил Ю. (2006). «Гены шелка поддерживают единственное происхождение сферической паутины». Наука . 312 (5781): 1762. CiteSeerX 10.1.1.623.4339 . DOI : 10.1126 / science.1127946 . PMID 16794073 . S2CID 889557 .   
  8. ^ Веннер, Сэмюэл; Паске, Ален; Леборн, Раймонд (2000). «Поведение при построении паутины паука, плетущего сферы Zygiella x-notata: влияние опыта» . Поведение животных . 59 (3): 603–611. DOI : 10.1006 / anbe.1999.1327 . ISSN 0003-3472 . PMID 10715183 . S2CID 41339367 .   
  9. ^ "История распутывания". Смитсоновский институт : 24 сентября 2006 г."Два куска испанского янтаря содержат самую старую известную паутинную паутину и паука, плетущего сферы; возраст обоих образцов составляет не менее 110 миллионов лет. Новые результаты, наряду с анализом белков в шелке пауков, указывают на то, что пауки, плетущие сферы 144 миллиона лет назад ".
  10. ^ a b c Пенни, Дэвид и Ортуньо, Висенте М. (2006). «Самый древний паук, плетущий сферы (Araneae: Araneidae)» . Письма о биологии . 2 (3): 447–450. DOI : 10.1098 / RSBL.2006.0506 . PMC 1686203 . PMID 17148427 .  
  11. ^ a b c Блэкледж, Тодд А .; Шарфф, Николай; Коддингтон, Джонатан А .; Szüts, Tamas; Венцель, Джон В .; Хаяши, Шерил Ю. и Агнарссон, Инги (2009). «Реконструкция веб-эволюции и диверсификации пауков в молекулярную эру» . Труды Национальной академии наук . 106 (13): 5229–5234. Bibcode : 2009PNAS..106.5229B . DOI : 10.1073 / pnas.0901377106 . PMC 2656561 . PMID 19289848 .  
  12. ^ Vollrath, Fritz & Сельден, Paul (2007). «Роль поведения в эволюции пауков, шелка и паутины» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 38 : 819–846. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.37.091305.110221 . S2CID 54518303 . 
  13. Рианна Алфорд, Жюстин (2 ноября 2014 г.). "Пауки-ткачи засыпают очистное сооружение 4-акровой паутиной" . IFLScience . Проверено 6 апреля 2015 года .
  14. ^ Пеньяльвер, Энрике; Гримальди, Дэвид А. и Делкло, Ксавьер (2006). «Раннемеловая паутина с добычей» . Наука . 312 (5781): 1761. DOI : 10.1126 / science.1126628 . PMID 16794072 . S2CID 34828913 .  
  15. ^ Шир, Уильям А. (1986). «Эволюция поведения пауков при создании сети: третье поколение гипотез» . В Shear, Уильям А. (ред.). Пауки: сети, поведение и эволюция . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета . С.  364–400 . ISBN 978-0-8047-1203-3.
  16. ^ a b c Коддингтон, Джонатан А. (1986). «Монофилетическое происхождение паутины сфер» . В Shear, Уильям А. (ред.). Пауки: сети, поведение и эволюция . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета. С.  319–363 . ISBN 978-0-8047-1203-3.
  17. ^ Фернандес, R; Каллал, Р.Дж.; Димитров, Д (2018). «Филогеномика, динамика диверсификации и сравнительная транскриптомика на паучьем дереве жизни» . Текущая биология . 28 (9): 1489–1497.e5. DOI : 10.1016 / j.cub.2018.03.064 . PMID 29706520 . 
  18. ^ Гарнизон, N; Rodriguez, LJ; Агнарссон, я; Коддингтон, Дж. А; Грисволд, CE; Гамильтон, Калифорния; Хедин, М. (2016). «Филогеномика пауков: распутывание паучьего древа жизни» . PeerJ . 4 : e1719. DOI : 10.7717 / peerj.1719 . PMC 4768681 . PMID 26925338 .  
  19. ^ a b c d e Элгар, Марк (1991). «Сексуальный каннибализм, диморфизм размера и ухаживающее поведение у пауков, плетущих сферы (Araneidae)». Эволюция . 45 (2): 444–448. DOI : 10.2307 / 2409679 . JSTOR 2409679 . PMID 28567867 .  
  20. ^ а б Шнайдер, JM; Gilberg, S .; Фромхейдж, Л. и Уль, Г. (2006). «Сексуальный конфликт по поводу продолжительности совокупления у паука-каннибала». Поведение животных . 71 (4): 781–788. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2005.05.012 . S2CID 53171331 . 
  21. ^ Welke, KW & Schneider, JM (2010). «Самцы паука круговой паутины Argiope bruennichi приносят себя в жертву неродственным самкам» . Биол. Lett . 6 (5): 585–588. DOI : 10.1098 / RSBL.2010.0214 . PMC 2936157 . PMID 20410027 .  
  22. ^ Густаво, H .; Шарфф, Н. и Коддингтон, Дж. (2000). "Филогенетические основы полового диморфизма размеров у пауков-кругопряд (Araneae, Orbiculariae)" . Систематическая биология . 49 (3): 435–462. DOI : 10.1080 / 10635159950127330 . PMID 12116421 . 
  23. ^ а б Легран, РС; Морс, Д.Х. (2000). «Факторы, приводящие к экстремальному половому диморфизму размеров хищника, сидящего и ждущего в условиях низкой плотности» . Биологический журнал Линнеевского общества . 71 (4): 643–664. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2000.tb01283.x .
  24. Перейти ↑ Elgar, MA (1990). «Половой диморфизм длины ног среди пауков, плетущих сферы: возможная роль сексуального каннибализма». Журнал зоологии (Лондон) . 220 (3): 455–470. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1990.tb04044.x .
  25. ^ "Семья: Araneidae Clerck, 1757" . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 22 апреля 2019 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Кромптон, Джон (1950). Жизнь паука . Нью-Йорк: наставник. OCLC  610423670 .
  • Дондейл, CD; Реднер, JH; Paquin, P .; Леви, HW (2003). Пауки-орбиты Канады и Аляски. Araneae: Uloboridae, Tetragnathidae, Araneidae, Theridiosomatidae . Насекомые и паукообразные Канады. 23 . Оттава: NRC Research Press. ISBN 978-0-660-18898-0.
  • Кастон, Би Джей (1953). Как узнать пауков . Изображен ключевой сериал о природе (1-е изд.). Дубьюк, ИА: WC Brown Co. OCLC  681432632 .
  • Леви, HW (1993). «Новый род круговых ткачей Lewisepeira (Araneae: Araneidae)» (PDF) . Психея . 100 (3–4): 127–136. DOI : 10.1155 / 1993/97657 . Архивировано из оригинального (PDF) 28 сентября 2006 года . Проверено 15 июля 2006 .
  • Мэйн, Барбара Йорк (1976). Пауки . Австралийская библиотека естествоиспытателей (2-е изд.). Сидней: Коллинз. OCLC  849736139 .
  • Феликс, Райнер Ф. (1996). Биология пауков (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. OCLC  300192823 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Пауки Австралии
  • Пауки северо-западной Европы
  • Araneae , Домашние страницы арахнологии
  • Мировой каталог пауков
  • Ткачи сфер из Кентукки , Университет Кентукки
  • Фотографии видов мангоры
  • Gasteracantha cancriformis , spinybacked orbweaver на Университете Флорида / Институт пищевых и сельскохозяйственных наук Рекомендуемого Creatures сайт
  • Neoscona crucifera и N. domiciliorum на сайте Университета Флориды / Института пищевых и сельскохозяйственных наук, посвященного избранным существам, HOE