Orb-ткач пауки являются членами пауков семейства Araneidae . Они представляют собой наиболее распространенную группу строителей спиральной сети в форме колеса, которую часто можно встретить в садах, полях и лесах. Английское слово orb может означать «круговой», [1] отсюда и английское название группы. У араниидов восемь одинаковых глаз, волосатые или колючие ноги и нет стридулирующих органов.
Семья имеет космополитическое распространение , в том числе много хорошо известных больших или ярких садовых пауков. Araneidae, насчитывающая 3067 видов из 177 родов по всему миру, является третьим по величине семейством пауков (после Salticidae и Linyphiidae ). [2] Паутины аранидов построены стереотипно. Каркас из нелипкого шелка создается до того, как паук добавляет заключительную спираль из шелка, покрытого липкими каплями.
Паутины сфер также производятся членами других семейств пауков. Длиннозубые ткачи-шарообразные ( Tetragnathidae ) ранее были включены в Araneidae; они тесно связаны между собой и входят в надсемейство Araneoidea . Семейство Arkyidae было отделено от семейства Araneidae. [3] [2] cribellate или hackled ОРБ-ткачи ( пауки-улобориды ) принадлежит к другой группе пауков. Их сети поразительно похожи, но из другого шелка.
СОДЕРЖАНИЕ
1 Описание
2 Таксономия
3 Размножение
3.1 Половой диморфизм размера
4 рода
5 См. Также
6 Ссылки
7 Дальнейшее чтение
8 Внешние ссылки
Описание
Argiope sp. сидя на стабилизаторе в центре паутины
Паучки в паутине рядом с тем местом, где они вылупились
Крупным планом головогруди на Eriophora зр. (возможно, E. heroine или E. pustuosa )
Гастераканта обыкновенная
Araneidae паутина
Как правило, пауки, плетущие сферы, - это строители с тремя когтями плоской паутины с липким спиралевидным захватывающим шелком . Построение паутины - это инженерный подвиг, начатый, когда паук переносит ветку на другую поверхность. Паук закрепляет линию, а затем опускает другую линию из центра, образуя букву «Y». Далее следует остальная часть строительных лесов с множеством радиусов из нелипкого шелка, которые строятся перед последней спиралью из липкого захватывающего шелка.
Третий коготь используется для ходьбы по нелипкой части сети. Характерно, что насекомое- жертва, которое промахивается по липким линиям, оглушается быстрым укусом, а затем заворачивается в шелк. Если добычей является ядовитое насекомое, такое как оса, обертывание может предшествовать укусу и / или ужаливанию. В значительной степени успех пауков, вращающих орбиты, в поимке насекомых зависит от того, что паутина не видна жертве, а липкость сети увеличивает ее видимость и, таким образом, снижает шансы поимки добычи. Это приводит к компромиссу между видимостью сети и ее способностью удерживать добычу. [4]
Многие ткачи сфер каждый день строят новую паутину. Большинство ткачей кругов обычно активны в вечерние часы; они прячутся большую часть дня. Обычно к вечеру паук съедает старую паутину, отдыхает примерно час, а затем плетет новую паутину в том же месте. Таким образом, сети ткачей кругов обычно свободны от скопления детрита, свойственного другим видам, таким как пауки черная вдова .
Некоторые ткачи сфер вообще не строят паутины. Представители родов Mastophora в Америке, Cladomelea в Африке и Ordgarius в Австралии производят липкие глобулы, содержащие аналог феромона . Глобула подвешена на шелковой нити, которую паук подвешивает на передних лапах. Аналог феромона привлекает самцов моли лишь нескольких видов. Они застревают в шарике и наматываются, чтобы их съесть. Оба рода пауков-боласов сильно замаскированы, и их трудно обнаружить.
Колючие пауки, плетущие сферы, из родов Gasteracantha и Micrathena выглядят как семена растений или шипы, висящие в их паутине сфер. У некоторых видов Gasteracantha очень длинные роговидные шипы, торчащие из брюшка.
Одной из особенностей паутины некоторых ткачей кругов является стабилизация , перекрещивающаяся полоса шелка, проходящая через центр паутины. Он встречается в нескольких родах, но аргиопа - желтые полосатые садовые пауки Северной Америки - является ярким примером. По мере взросления ткачей кругов у них, как правило, меньше шёлка, поэтому многие взрослые ткачи сфер могут полагаться на свою окраску, чтобы привлечь больше своей добычи. [5] Полоса может быть приманкой для добычи, маркером, предупреждающим птиц от паутины, и камуфляжем для паука, когда он сидит в паутине. Stabilimentum может уменьшить видимость шелка для насекомых, тем самым затрудняя добыче возможность избежать паутины. [6]Паутина сфер состоит из рамы и опорных радиусов, покрытых липкой спиралью захвата, а шелк, используемый пауками-ткачами, обладает исключительными механическими свойствами, чтобы противостоять ударам летящей добычи. [7] Паук, плетущий сферы, Zygiella x-notata, производит уникальную паутину сфер с характерным отсутствующим сектором, похожую на другие виды рода Zygiella в семействе Araneidae. [8]
В меловом периоде произошло облучение покрытосеменных растений и их насекомых-опылителей. Ископаемые свидетельства показывают, что в то время существовала паутина сфер, которая позволяла одновременно излучать хищников-пауков и их насекомых-жертв. [9] [10] Способность сферических паутины поглощать удар летающей добычи привела к тому, что шарообразные пауки стали доминирующими хищниками воздушных насекомых во многих экосистемах. [11] Насекомые и пауки имеют сравнимые темпы разнообразия, что позволяет предположить, что они излучали совместно, и пик этого излучения пришелся на 100 млн лет назад до возникновения покрытосеменных растений. [12]Воллрат и Селден (2007) делают смелое предположение, что эволюция насекомых была вызвана не столько цветущими растениями, сколько хищничеством пауков - особенно через орбиты сети - как основной селективной силы.
У большинства паукообразных паутины вертикальные, и пауки обычно свешиваются вниз головой. В некоторых паутинах, таких как паутины ткачей сфер из рода Metepeira , шар скрыт в запутанном пространстве паутины. Некоторые метепьеры полусоциальны и живут в общих сетях. В Мексике такую общую паутину вырезали из деревьев или кустов и использовали в качестве живой мухобойки . [ необходима цитата ] В 2009 году рабочие Балтиморской станции очистки сточных вод призвали помочь справиться с более чем 100 миллионами пауков-ткачей, живущих в сообществе, которому удалось сплести феноменальную паутину, которая покрывала около 4 акров здания с плотностью пауков. в некоторых районах достигает 35 176 пауков на кубический метр.[13]
Таксономия
Argiope lobata на юге Испании
Самый старый из известных настоящих ткачей кругов - это Mesozygiella dunlopi из нижнего мела . Несколько окаменелостей являются прямым доказательством того, что три основных семейства плетущихся кругов, а именно Araneidae, Tetragnathidae и Uloboridae, эволюционировали к этому времени, около 140 миллионов лет назад. [14] Вероятно, они возникли в юрском периоде (от 200 до 140 миллионов лет назад ). Основываясь на новых молекулярных доказательствах генов шелка, все три семейства, вероятно, имеют общее происхождение. [7] [10] [11]
У двух семейств, Deinopoidea и Araneoidea, есть сходные поведенческие последовательности и устройства для прядения, позволяющие создавать сходные в архитектурном отношении сети. Araneidae ткут настоящий вязкий шелк со свойством водного клея, а Deinopoidea используют сухие волокна и липкий шелк. [7] [15] У Deinopoidea (включая Uloboridae) есть cribellum - плоская, сложная прядильная пластина, из которой высвобождается cribellate шелк. [16]
У них также есть calamistrum - аппарат из щетины, используемый для вычесывания крибеллатного шелка из крибеллума. У Araneoidea, или пауков-экрибеллятов, этих двух структур нет. Два семейства пауков, плетущих сферы, морфологически очень разные, но есть много общего между их формой и поведением при построении паутины. Крибелляты сохранили наследственный характер, но крибелляты были потеряны в эскрибеллятах. Отсутствие функционального гребешка у аранеоидов, скорее всего, синапоморфно . [16]
Если пауки-ткачи - монофилетическая группа , то тот факт, что только некоторые виды в группе потеряли какую-либо особенность, добавляет противоречия. Крибелляты выделены в отдельный таксон, сохранивший примитивную особенность, что делает линию парафилетической и не синонимична какой-либо реальной эволюционной линии. Морфологические и поведенческие свидетельства, окружающие паутину сфер, привели к разногласиям по поводу единственного или двойного происхождения. [16] В то время как ранний молекулярный анализ предоставил больше поддержки монофилетическому происхождению, [7] [10] [11] другие свидетельства указывают на то, что орбитальные ткачи эволюционировали филогенетически раньше, чем считалось ранее, и вымерли по крайней мере три раза в течениеМеловой период . [17] [18]
Размножение
Виды аранид спариваются либо в центральной ступице сети, где самец медленно пересекает сеть, стараясь не быть съеденным, и, достигнув ступицы, садится на самку; или самец конструирует спаривающуюся нить внутри или снаружи паутины, чтобы привлечь самку посредством вибрационного ухаживания, и в случае успеха спаривание происходит на нити. [19]
У каннибалистического и многоязычного паука-кругопряда Argiope bruennichi гораздо более мелкие самцы подвергаются нападению во время их первого совокупления и каннибализируются в 80% случаев. [20] Все выжившие самцы умирают после второго совокупления, как и у других видов аргиопов . Выживет ли самец свое первое совокупление, зависит от продолжительности генитального контакта: самцы, которые спрыгивают раньше (до 5 секунд), имеют шанс выжить, в то время как самцы, которые совокупляются дольше (более 10 секунд), неизменно умирают. Продолжительное совокупление, хотя и связано с каннибализмом, увеличивает передачу спермы и относительное отцовство. [20]
Было замечено, что, когда самцы спаривались с самкой, не являющейся братом или сестрой, продолжительность их совокупления увеличивалась, и, следовательно, самцы чаще подвергались каннибализации. [21] Когда самцы спаривались с самкой-братом, они совокуплялись ненадолго и, таким образом, с большей вероятностью избежали каннибализма. После побега их шанс снова спариться с не-родственницей, вероятно, увеличится. Эти наблюдения показывают, что самцы могут адаптивно корректировать свои вложения в зависимости от степени генетического родства самок, чтобы избежать инбридинговой депрессии .
Половой диморфизм размера
Половой диморфизм относится к физическим различиям между самцами и самками одного и того же вида. Одно из таких различий может заключаться в размере.
Аранииды часто демонстрируют диморфизм размера, обычно известный как экстремальный половой диморфизм размера, из-за значительных различий в размерах. Разница в размерах между видами Araneidae сильно различается. Некоторые самки, например, у Nephila pilipes , могут быть как минимум в 9 раз крупнее самцов, в то время как другие лишь немного крупнее самцов. [22] Чем больше размера женщина , как правило , считается, выбирается с помощью выбора плодовитости , [23] идея , что более крупные самки могут производить больше яиц, тем самым больше потомства. Хотя множество свидетельств указывает на то, что наибольшее давление отбора оказывают на более крупные самки, есть некоторые свидетельства того, что отбор также может отдавать предпочтение маленьким самцам.
Аранеиды также демонстрируют явление, называемое половым каннибализмом , которое обычно встречается у аранеид. [19] Данные свидетельствуют об отрицательной корреляции между половым диморфизмом размеров и случаями сексуального каннибализма. [23] Другие данные, однако, показали, что различия в каннибализме среди аранеид при наличии более мелких или немного более крупных самцов являются преимуществом. [19]
Некоторые данные показали, что крайний диморфизм может быть результатом того, что самцы избегают обнаружения самками. Для самцов этих видов меньший размер может быть преимуществом при перемещении к центральному узлу паутины, так что самки пауков могут с меньшей вероятностью обнаружить самца, или даже если они будут обнаружены как добыча, которую нужно съесть, небольшой размер может указывать на небольшое Пищевая ценность. Самцы аранеидов с более крупным телом могут быть полезны при спаривании на спаривающейся нити, потому что нить построена от края паутины до структурных нитей или близлежащей растительности. [19] Здесь более крупные самцы могут быть менее подвержены каннибализму, поскольку самцы могут совокупляться, пока самка висит, что может защитить их от каннибализма. [19]В одном подсемействе Araneid, которое использует брачную нить, Gasteracanthinae, половой каннибализм, по-видимому, отсутствует, несмотря на крайний диморфизм размера. [24]
Роды
По состоянию на август 2021 [Обновить]г. Всемирный каталог пауков принимает следующие роды: [25]
Acacesia Simon, 1895 - Южная Америка, Северная Америка
Scoloderus Simon, 1887 - Белиз, Северная Америка, Аргентина, Карибский бассейн
Седаста Саймон, 1894 г. - Западная Африка
Синга К. Л. Кох, 1836 г. - Африка, Азия, Северная Америка, Европа
Сингафротипа Бенуа, 1962 г. - Африка
Сива Грассхофф, 1970 - Азия
Спилазма Саймон, 1897 - Южная Америка, Гондурас
Спинепейра Леви, 1995 - Перу
Спинтаридиус Симон, 1893 - Южная Америка, Куба
Taczanowskia Keyserling, 1879 - Мексика, Южная Америка
Талтибия Торелл , 1898 - Китай, Мьянма
Татепейра Леви, 1995 - Южная Америка, Гондурас
Telaprocera Harmer & Framenau, 2008 - Австралия
Testudinaria Taczanowski, 1879 - Южная Америка, Панама
Телаканта Хасселт, 1882 г. - Мадагаскар, Азия, Австралия.
Тореллина Берг, 1899 г. - Мьянма, Папуа-Новая Гвинея.
Тогаканта Даль, 1914 - Африка
Умбоната Грассхофф, 1971 - Танзания
Урса Саймон, 1895 г. - Азия, Южная Америка, Южная Африка
Веррукоса МакКук, 1888 г. - Северная Америка, Панама, Южная Америка, Австралия.
Вагнериана Ф. О. Пикард-Кембридж, 1904 г. - Южная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн, Северная Америка
Витика О. Пикард-Кембридж, 1895 г. - Куба, Мексика, Перу
Виксия О. Пикард-Кембридж, 1882 г. - Бразилия, Гайана, Боливия
Xylethrus Simon, 1895 г. - Южная Америка, Мексика, Ямайка, Панама.
Ягинумский лучник, 1960 - Азия
Zealaranea Court & Forster, 1988 - Новая Зеландия
Зилла К. Л. Кох, 1834 - Азербайджан, Индия, Китай
Зигиэлла Ф. О. Пикард-Кембридж, 1902 г. - Северная Америка, Азия, Украина, Южная Америка
Смотрите также
Портал членистоногих
Список видов Araneidae
использованная литература
^ "шар" . Словарь Мерриама-Вебстера . Дата обращения 5 декабря 2015 .
^ a b «Действующие в настоящее время роды и виды пауков» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории, Берн . Проверено 16 августа 2017 года .
^ Димитров, Димитар; Benavides, Ligia R .; Arnedo, Miquel A .; Гирибет, Гонсало; Griswold, Charles E .; Шарфф, Николай и Хормига, Густаво (2016). «Обращение к обычным подозреваемым: стандартный подход к генам-мишеням для разрешения межсемейных филогенетических отношений экрибелеллатных пауков, плетущих круговые орбиты, с новой классификацией семейного ранга (Araneae, Araneoidea)» (PDF) . Кладистика . 33 (3): 221–250. DOI : 10.1111 / cla.12165 . S2CID 34962403 . Проверено 18 октября 2016 .
Перейти ↑ Craig, CL (1988). «Восприятие насекомыми паутины сфер в трех световых средах обитания» . Функциональная экология . 2 (3): 277–282. DOI : 10.2307 / 2389398 . ISSN 0269-8463 . JSTOR 2389398 .
^ Гальвес, Дюма; Аньино, Йостин; Де ла О, Хорхе М. (26 февраля 2018 г.). «Возрастные различия в окраске тела паука-кругопряда Alpaida tuonabo и его влияние на добычу пищи» . Научные отчеты . 8 (1): 3599. Bibcode : 2018NatSR ... 8.3599G . DOI : 10.1038 / s41598-018-21971-0 . ISSN 2045-2322 . PMC 5827658 . PMID 29483535 .
^ Блэкледж, Todd A. & Венцель, John W. (2000). «Эволюция загадочного паучьего шелка: поведенческий тест» . Поведенческая экология . 11 (2): 142–145. DOI : 10.1093 / beheco / 11.2.142 .
^ a b c d Гарб, Джессика Э .; ДиМауро, Тереза; Во, Виктория и Хаяши, Шерил Ю. (2006). «Гены шелка поддерживают единственное происхождение сферической паутины». Наука . 312 (5781): 1762. CiteSeerX 10.1.1.623.4339 . DOI : 10.1126 / science.1127946 . PMID 16794073 . S2CID 889557 .
^ Веннер, Сэмюэл; Паске, Ален; Леборн, Раймонд (2000). «Поведение при построении паутины паука, плетущего сферы Zygiella x-notata: влияние опыта» . Поведение животных . 59 (3): 603–611. DOI : 10.1006 / anbe.1999.1327 . ISSN 0003-3472 . PMID 10715183 . S2CID 41339367 .
^ "История распутывания". Смитсоновский институт : 24 сентября 2006 г."Два куска испанского янтаря содержат самую старую известную паутинную паутину и паука, плетущего сферы; возраст обоих образцов составляет не менее 110 миллионов лет. Новые результаты, наряду с анализом белков в шелке пауков, указывают на то, что пауки, плетущие сферы, относятся к возрасту. 144 миллиона лет назад ".
^ a b c Пенни, Дэвид и Ортуньо, Висенте М. (2006). «Самый древний паук, плетущий сферы (Araneae: Araneidae)» . Письма биологии . 2 (3): 447–450. DOI : 10.1098 / RSBL.2006.0506 . PMC 1686203 . PMID 17148427 .
^ a b c Блэкледж, Тодд А .; Шарфф, Николай; Коддингтон, Джонатан А .; Szüts, Tamas; Венцель, Джон В .; Хаяши, Шерил Ю. и Агнарссон, Инги (2009). «Реконструкция веб-эволюции и диверсификации пауков в молекулярную эру» . Труды Национальной академии наук . 106 (13): 5229–5234. Bibcode : 2009PNAS..106.5229B . DOI : 10.1073 / pnas.0901377106 . PMC 2656561 . PMID 19289848 .
^ Vollrath, Fritz & Сельден, Paul (2007). «Роль поведения в эволюции пауков, шелка и паутины» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 38 : 819–846. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.37.091305.110221 . S2CID 54518303 .
Рианна Алфорд, Жюстин (2 ноября 2014 г.). "Пауки-ткачи засыпают очистное сооружение 4-акровой паутиной" . IFLScience . Проверено 6 апреля 2015 года .
^ Пеньяльвер, Энрике; Гримальди, Дэвид А. и Делкло, Ксавьер (2006). «Раннемеловая паутина с добычей» . Наука . 312 (5781): 1761. DOI : 10.1126 / science.1126628 . PMID 16794072 . S2CID 34828913 .
^ Шир, Уильям А. (1986). «Эволюция поведения пауков при создании сети: третье поколение гипотез» . В Shear, Уильям А. (ред.). Пауки: сети, поведение и эволюция . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета . С. 364–400 . ISBN 978-0-8047-1203-3.
^ a b c Коддингтон, Джонатан А. (1986). «Монофилетическое происхождение паутины сфер» . В Shear, Уильям А. (ред.). Пауки: сети, поведение и эволюция . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета. С. 319–363 . ISBN 978-0-8047-1203-3.
^ Фернандес, R; Каллал, Р.Дж.; Димитров, Д (2018). «Филогеномика, динамика диверсификации и сравнительная транскриптомика на паучьем дереве жизни» . Текущая биология . 28 (9): 1489–1497.e5. DOI : 10.1016 / j.cub.2018.03.064 . PMID 29706520 .
^ a b c d e Элгар, Марк (1991). «Сексуальный каннибализм, диморфизм размера и ухаживающее поведение у пауков, плетущих сферы (Araneidae)». Эволюция . 45 (2): 444–448. DOI : 10.2307 / 2409679 . JSTOR 2409679 . PMID 28567867 .
^ а б Шнайдер, JM; Gilberg, S .; Фромхейдж, Л. и Уль, Г. (2006). «Сексуальный конфликт по поводу продолжительности совокупления у паука-каннибала». Поведение животных . 71 (4): 781–788. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2005.05.012 . S2CID 53171331 .
^ Welke, KW & Schneider, JM (2010). «Самцы паука круговой паутины Argiope bruennichi приносят себя в жертву неродственным самкам» . Биол. Lett . 6 (5): 585–588. DOI : 10.1098 / RSBL.2010.0214 . PMC 2936157 . PMID 20410027 .
^ Густаво, H .; Шарфф, Н. и Коддингтон, Дж. (2000). "Филогенетические основы полового диморфизма размеров у пауков-кругопряд (Araneae, Orbiculariae)" . Систематическая биология . 49 (3): 435–462. DOI : 10.1080 / 10635159950127330 . PMID 12116421 .
^ а б Легран, РС; Морс, Д.Х. (2000). «Факторы, определяющие экстремальный половой диморфизм размера хищника, сидящего и ждущего в условиях низкой плотности» . Биологический журнал Линнеевского общества . 71 (4): 643–664. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2000.tb01283.x .
Перейти ↑ Elgar, MA (1990). «Половой диморфизм длины ног у пауков, плетущих сферы: возможная роль сексуального каннибализма». Журнал зоологии (Лондон) . 220 (3): 455–470. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1990.tb04044.x .
^ "Семья: Araneidae Clerck, 1757" . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 22 апреля 2019 .
дальнейшее чтение
Кромптон, Джон (1950). Жизнь паука . Нью-Йорк: наставник. OCLC 610423670 .
Дондейл, CD; Реднер, JH; Paquin, P .; Леви, HW (2003). Пауки-орбиты Канады и Аляски. Araneae: Uloboridae, Tetragnathidae, Araneidae, Theridiosomatidae . Насекомые и паукообразные Канады. 23 . Оттава: NRC Research Press. ISBN 978-0-660-18898-0.
Кастон, Би Джей (1953). Как узнать пауков . Изображен ключевой сериал о природе (1-е изд.). Дубьюк, ИА: WC Brown Co. OCLC 681432632 .
Феликс, Райнер Ф. (1996). Биология пауков (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-509594-4. OCLC 300192823 .
внешние ссылки
Викискладе есть медиафайлы по теме Araneidae .
Wikispecies содержит информацию, относящуюся к Araneidae .
Пауки Австралии
Пауки северо-западной Европы
Арани , домашние страницы арахнологии
Мировой каталог пауков
Ткачи сфер из Кентукки , Университет Кентукки
Фотографии видов мангоры
Gasteracantha cancriformis , spinybacked orbweaver на Университете Флорида / Институт пищевых и сельскохозяйственных наук Рекомендуемого Creatures сайт
Neoscona crucifera и N. domiciliorum в Университете Флориды / Институте пищевых продуктов и сельскохозяйственных наук Веб-сайт избранных существ HOE
Идентификаторы таксона
Викиданные : Q5883
Викивиды : Araneidae
ADW : Araneidae
БиоЛиб: 1475
ЖИРНЫЙ : 1376
BugGuide : 1972 г.
EoL : 8819
ЕППО : 1ARANF
Фауна Европы : 10666
Фауна Европы (новый) : 6a362a0d-76a5-4d0a-a45f-6ba58a86b0a6
Fossilworks : 57485
GBIF : 7359
iNaturalist : 47535
IRMNG : 104406
ИТИС : 82737
NBN : NBNSYS0000050529
NCBI : 6913
НЗОР: a3da5e1c-0613-4c02-8479-3258dc474d6f
Plazi : 2B89CE18-3C9C-82A6-7C0A-BC3395AF9323
uBio: 6261573
WSC : urn: lsid: nmbe.ch: spiderfam: 0102
Категории :
Araneidae
Семейства аранеоморф
Скрытые категории:
Статьи с кратким описанием
Краткое описание отличается от Викиданных
Статьи с использованием таксобокса разнообразия
Статьи с "видовыми" микроформатами
Все статьи с утверждениями без источника
Статьи с неподтвержденными источниками от августа 2007 г.
Статьи, содержащие потенциально датированные заявления от августа 2021 года
Все статьи, содержащие потенциально датированные утверждения
Ссылка на категорию Commons находится в Викиданных