Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Археорнитомим
Временной диапазон: поздний мел ,96  млн лет
ArchaeornithomimusAsiaticus-PaleozoologicalMuseumOfChina-May23-08.jpg
Скелет Archaeornithomimus asiaticus установлен в Палеозоологическом музее Китая .
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Клэйд :† Орнитомимозаврия
Семья:† Орнитомимиды
Род:† Археорнитомим
Рассел, 1972
Разновидность
  • † A. asiaticus (Gilmore, 1933 [первоначально Ornithomimus asiaticus ]) ( тип )
  • ? † A. bissektensis Несов, 1995

Archaeornithomimus (означает «древний птица имитирует») является родом из ornithomimosaurian тероподового динозавра , который жил в Азии во время позднего мелового периода, около 96 миллионов лет назад в формировании Iren Дабаса .

Открытие и наименование [ править ]

Шейный позвонок в нескольких проекциях

В 1923 году во время экспедиции Американского музея естествознания Роя Чепмена Эндрюса во Внутреннюю Монголию Питер Кайсен обнаружил многочисленные останки теропод в трех карьерах. Они состоят из в значительной степени расчлененных останков нескольких особей и материала черепа и нижних челюстей. Они были названы и кратко описаны Чарльзом Уитни Гилмором в 1933 году как новый вид Ornithomimus : Ornithomimus asiaticus . Название конкретным относится к азиатскому происхождению. [1] Этот вид был помещен в новом роде Archaeornithomimus по Дейл Рассел в 1972 году, что делаетArchaeornithomimus asiaticus - типовой вид рода. Родовое название комбинаты , что из Ornithomimus с греческим ἀρχαῖος ( archaios ), «древний», так как Рассел полагал , что слои , в которых Archaeornithomimus был найден датирован сеноманским - турон возраста, около 95 миллионов лет назад, что делают его одним из самых старых орнитомимиды, известные в то время. [2] Гилмор не назначил образец голотипа ; В 1990 году Дэвид Смит и Питер Гальтон в первом подробном описании окаменелостей выбрали в качестве лектотипа образец AMNH 6565, стопу . [3]Окаменелости были обнаружены в формации Ирен-Дабасу , датируемой сеноманом, около 95,8 ± 6,2 миллиона лет назад . [4]

Кости стопы, найденные в раннемеловой формации Арундел в Мэриленде, были отнесены Отниэлем Чарльзом Маршем к Allosaurus medius в 1888 году. [5] В 1911 году Ричард Суонн Лулл назвал их новым видом дриптозавров : Dryptosaurus grandis . [6] В 1920 году Гилмор переименовал их в новый вид Ornithomimus . Однако, поскольку Ornithomimus grandis уже существовал, он переименовал вид в Ornithomimus affinis . [7] В 1972 году Дейл Рассел переименовал их как второй вид Archaeornithomimus.: Archaeornithomimus affinis . [2] Однако в 1990 году Смит и Гальтон пришли к выводу, что останки не принадлежали к орнитомимозаврам, а принадлежали другому маленькому тероподу. [3]

В 1995 допускаемом Третьем виде Archaeornithomimus был назван Лев А. Несы: Archaeornithomimus bissektensis , на основе голотипа N 479/12457, бедренная кость и кости плюсны несовершеннолетнего, найденная в формировании Bissekty в Узбекистане , знакомство в турон - коньяк . [8] Тем не менее, родство A. bissektensis обычно вызывает сомнения или не упоминается. [9] [10] [11]

Описание [ править ]

Сравнение размеров со средним мужчиной-мужчиной
Восстановление жизни

Археорнитомим был орнитомимозавром среднего размера, достигая 3,4 м (11 футов) в длину и вес от 45 до 91 кг (от 99 до 201 фунта). [12] Твердые доказательства, поступающие от других родственников орнитомимозавров, предполагают, что археорнитомим был пернатым животным с очень похожими на ратита перьями [13] [14] и с ороговевшим клювом. [15] [16]

Задние конечности крепко сложены. Третья плюсневая кость не была защемлена на верхнем конце, поэтому стопа не была арктометатарзальной . [3] В шейных позвонков высоко пневматизированы с очень сложными внутренними камерами поперек нейронных дуг и Центрум (тела позвонка), что указывает на наличие цервикальных воздушных мешков . Передний спинной и некоторые хвостовые позвонки имеют некоторую степень пневматичности, однако крестцовые позвонки непневматические. [10]В исследовании 2001 года, проведенном Брюсом Ротшильдом и другими палеонтологами, 229 костей стопы, отнесенных к археорнитомиму, были исследованы на наличие признаков стрессового перелома , но не были обнаружены. [17]

Классификация [ править ]

Скелет в музее Внутренней Монголии

Рассел отнес археорнитомима к орнитомимидам . [2] Недавние кладистические анализы либо подтверждают это, либо восстанавливают виды за пределами Ornithomimidae, базальные в Ornithomimosauria . Во время описания Hesperornithoides был проведен обширный филогенетический анализ целурозавров (также известный как матрица Лори), чтобы определить положение этого паравиана. Здесь археорнитомим был обнаружен в составе гарудимимидов, являющихся родственником Арканзавра : [11]

Орнитомимозаврия
 
 

Проклятье

 
 

Дейнохейрус

 
 
 
 

Шэньчжоузавр

 
 
 
 

Таксон Angeac

 
 

Недколберция

 
 
 
Орнитомимиды
 

Эпиорнитомим

 
 
 

Синорнитомим

 
 

Орнитомим

 
 
 
 
 
Garudimimidae
 

Арканзавр

 
 
 

Археорнитомим

 
 
 

GIN 960910KD

 
 
 

Beishanlong

 
 

Гарудимимус

 
 
 
 
 
 
 
 

Гарпимим

 
 
 
 

Галлимимус «монголиенсис»

 
 

Тототлмимус

 
 
 
 
 

MNAP 11762A

 
 
 

Ратифицирует

 
 

Орнитомим седенс

 
 
 
 
 
 

Ансеримим

 
 
 

Qiupalong

 
 

Дромицеиомим

 
 
 
 
 

Струтиомим

 
 
 

Тимимус

 
 

Галлимим

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеоэкология [ править ]

Восстановление двух гиганторапторов, защищающих свое гнездо от двух археорнитомимов и алектрозавра.

Останки археорнитомима были найдены в формации Ирен-Дабасу , которая восходит к сеноманской стадии около 96 миллионов лет назад, в позднемеловой период. [4] Среда, присутствующая на формации, в основном представляла собой большую пойменную территорию с переплетенными реками и меандрами [18] [19], которые были связаны с океаном, [20] поддерживая обширную растительность, как видно по развитию палеозолей, и многочисленные останки травоядных динозавры, такие как гадрозавроиды. [18]

Как и другие представители Ornithomimosauria, Archaeornithomimus, вероятно, был всеядным животным с роговым клювом , поедающим все, от мелких млекопитающих до растений и фруктов, яиц и даже вылупившихся птенцов других азиатских динозавров. [15] [16]

Другие динозавры, которые сосуществовали с археорнитомимом в образовании, включали других теропод, таких как алектрозавр , эрлиансавр , гигантораптор и неймонгозавр . Травоядные динозавры были представлены бактрозавр , гилмореозавры и Sonidosaurus . [21]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований орнитомимозавров
  • Глоссарий анатомии динозавров

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Gilmore, CW (1933). «О фауне динозавров свиты ирен-дабасу». Бюллетень Американского музея естественной истории . 67 (2): 23–78. hdl : 2246/355 .
  2. ^ a b c Рассел, Д.А. (1972). «Страусиные динозавры из позднего мела Западной Канады» . Канадский журнал наук о Земле . 9 (4): 375–402. DOI : 10.1139 / e72-031 .
  3. ^ a b c Смит, D .; Гальтон, П. (1990). «Остеология Archaeornithomimus asiaticus (верхний мел, свита Ирен Дабасу, Китайская Народная Республика)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 10 (2): 255–265. DOI : 10.1080 / 02724634.1990.10011811 .
  4. ^ а б Го, ZX; Ши, Ю.П .; Ян, YT; Цзян, SQ; Ли, LB; Чжао, З.Г. (2018). «Инверсия бассейна Эрлиан (северо-восток Китая) в раннем позднем меловом периоде: последствия для столкновения Охотоморского блока с Восточной Азией» (PDF) . Журнал азиатских наук о Земле . 154 : 49–66. DOI : 10.1016 / j.jseaes.2017.12.007 .
  5. ^ Марш, OC (1888). «Уведомление о новом роде зауроподы и других новых динозаврах из потомакской формации» . Американский журнал науки . Серия 3. 35 (205): 89–94. Bibcode : 1888AmJS ... 35 ... 89M . DOI : 10,2475 / ajs.s3-35.205.89 .
  6. Перейти ↑ Lull, RS (1911). «Рептилии формации Арундел». Геологическая служба Мэриленда: нижний мел : 173–178.
  7. Перейти ↑ Gilmore, CW (1920). «Остеология плотоядных динозавров в Национальном музее США, с особым упором на роды Antrodemus (Allosaurus) и Ceratosaurus» . Бюллетень Национального музея США . 110 (110): и-159. DOI : 10,5479 / si.03629236.110.i . ЛВП : 10088/10107 . OCLC 1836981 . 
  8. ^ Несов, Л. (1995). "Динозаври Северной Евразии: Новые данные о составе комплексов, экологии и палеобиогеографии". Институт научных исследований земной коры . Санкт-Петербургский государственный университет: 1–156.
  9. ^ Lee, Y.-N .; Barsbold, R .; Карри, П.Дж.; Кобаяши, Ю .; Ли, Х.-Дж .; Godefroit, P .; Escuillié, F .; Чинзориг, Т. (2014). «Разгадка давних загадок гигантского орнитомимозавра Deinocheirus mirificus». Природа . 515 (7526): 257–260. Bibcode : 2014Natur.515..257L . DOI : 10,1038 / природа13874 . PMID 25337880 . 
  10. ^ а б Ватанабэ, А .; Золото, MELG; Brusatte, SL; Бенсон, RBJ; Choiniere, J .; Дэвидсон, А .; Норелл, Массачусетс (2015). «Пневматичность позвоночника у орнитомимозавров Archaeornithomimus (Dinosauria: Theropoda), выявленная с помощью компьютерной томографии и повторной оценки осевой пневматичности у орнитомимозавров» . PLOS ONE . 10 (12): e0145168. DOI : 10.1371 / journal.pone.0145168 . PMC 4684312 . PMID 26682888 .  
  11. ^ a b Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, WR; Ломакс, ДР; Lippincott, J .; Лавлейс, DM (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета» . PeerJ . 7 : e7247. DOI : 10,7717 / peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .  
  12. ^ Holtz, TR; Рей, LV (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайный дом. ISBN 9780375824197.CS1 maint: дата и год ( ссылка ) Список родов для информации о весе Holtz 2012
  13. ^ Зеленицкий, ДК; Therrien, F .; Эриксон, GM; ДеБур, К.Л .; Кобаяши, Ю .; Eberth, DA; Хэдфилд, Ф. (2012). «Пернатые динозавры, не являющиеся птицами из Северной Америки, дают представление о происхождении крыльев». Наука . 338 (6106): 510–514. DOI : 10.1126 / science.1225376 . PMID 23112330 . 
  14. ^ Ван дер Реест, AJ; Вулф, AP; Карри, П.Дж. (2016). «Густо оперенный орнитомимид (Dinosauria: Theropoda) из формации парка динозавров верхнего мела, Альберта, Канада». Меловые исследования . 58 : 108–117. DOI : 10.1016 / j.cretres.2015.10.004 .
  15. ^ а б Норелл, Массачусетс; Makovicky, PJ; Карри, П.Дж. (2001). «Клюв страусиных динозавров». Природа . 412 (6850): 873–874. DOI : 10.1038 / 35091139 . PMID 11528466 . 
  16. ^ a b Барретт, PM (2005). «Рацион динозавров страусов (Theropoda: Ornithomimosauria)» . Палеонтология . 48 (2): 347–358. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2005.00448.x .
  17. ^ Ротшильд, B .; Танке, DH; Форд, TL (2001). «Стрессовые переломы теропод и отрывы сухожилий как ключ к активности». В Танке, DH; Карпентер, К .; Скрепник, MW (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных . Издательство Индианского университета. С. 331–336. ISBN 9780253339072.
  18. ^ a b Van Itterbeeck, J .; Хорн, диджей; Bultynck, P .; Ванденберге, Н. (2005). «Стратиграфия и палеокружение верхнемеловой формации Ирен Дабасу, содержащей динозавров, Внутренняя Монголия, Китайская Народная Республика» . Меловые исследования . 26 (4): 699–725. DOI : 10.1016 / j.cretres.2005.03.004 .
  19. ^ Аверьянов, А .; Сьюз, Х. (2012). «Корреляция позднемеловых сообществ континентальных позвоночных в Средней и Центральной Азии» (PDF) . Журнал стратиграфии . 36 (2): 462–485.
  20. ^ Funston, GF; Карри, П.Дж.; Райан, MJ; Донг, З.-М. (2019). «Птичий рост и разновозрастные стаи авимимид (Theropoda, Oviraptorosauria)» . Научные отчеты . 9 (18816): 18816. DOI : 10.1038 / s41598-019-55038-5 . PMC 6906459 . PMID 31827127 .  
  21. ^ Xing, H .; Привет.; Li, L .; Си, Д. (2012). «Обзор изучения стратиграфии, седиментологии и палеонтологии формации Ирен Дабасу, Внутренняя Монголия». В Вэй, Д. (ред.). Материалы тринадцатого ежегодного собрания Китайского общества палеонтологии позвоночных (на китайском языке). Пекин: China Ocean Press. С. 1–44.