Кислота Армстронга (нафталин-1,5-дисульфоновая кислота) представляет собой флуоресцентное органическое соединение с формулой C 10 H 6 (SO 3 H) 2 . Это один из нескольких изомеров из нафталиндисульфоновой кислоты. Это бесцветное твердое вещество, обычно получаемое в виде тетрагидрата. [1] Как и другие сульфоновые кислоты , это сильная кислота. Он назван в честь британского химика Генри Эдварда Армстронга . [2]
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC Нафталин-1,5-дисульфоновая кислота | |||
Другие названия Кислота Армстронга | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
ЧЭБИ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.001.199 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
С 10 Н 8 S 2 O 6 | |||
Молярная масса | 288,299 г / моль | ||
Появление | бесцветное твердое вещество | ||
Опасности | |||
Основные опасности | разъедающий | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Производство и использование
Его получают дисульфированием нафталина олеумом :
- С 10 Н 8 + 2 SO 3 → С 10 Н 6 (SO 3 H) 2
Дальнейшее сульфирование дает производное 1,3,5-трисульфоновой кислоты. [1]
Реакции и использование
Слияние кислоты Армстронга с NaOH дает динатриевую соль 1,5-дигидроксинафталина , которую можно подкислять с образованием диола . Промежуточное соединение в этом гидролизе, 1-гидроксинафталин-5-сульфоновая кислота, также является полезным. Нитрование дает нитродисульфоновые кислоты, которые являются предшественниками аминопроизводных.
Динатриевую соль иногда используют в качестве двухвалентного противоиона для образования солей основных лекарственных соединений в качестве альтернативы родственным солям мезилата или тозилата . При использовании таким образом такая соль называется нафталиндисульфонатной солью, как видно из наиболее распространенной солевой формы стимулирующего препарата CFT . Динатриевая соль также используется в качестве электролита в некоторых видах хроматографии . [3]
Рекомендации
- ^ a b Джеральд Бут «Производные нафталина» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2005 г., Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a17_009 .
- ^ Сеннинг, Александр (2007). Словарь химиоэтимологии Эльзевьера . Эльзевир. п. 30. ISBN 978-0-444-52239-9.
- ^ Сигеру Терабе "Электрокинетическая хроматография: граница между электрофорезом и хроматографией" TrAC Trends in Analytical Chemistry 1989, Volume 8, pp. 129–134. DOI : 10,1016 / 0165-9936 (89) 85022-8