В химии , A мезилат является любой соли или сложного эфира из метансульфоновой кислоты (СН 3 SO 3 Н). В солях мезилат присутствует в виде аниона CH 3 SO 3 - . При изменении Международное непатентованное название из фармацевтического вещества , содержащего группу или анион, правильное написание мезилат (как в иматиниба мезилат , мезилат соль иматиниба ). [1]
Сложные эфиры мезилата представляют собой группу органических соединений, которые имеют общую функциональную группу с общей структурой CH 3 SO 2 O – R, сокращенно MsO – R, где R - органический заместитель. Мезилат считается уходящей группой в реакциях нуклеофильного замещения .
Подготовка [ править ]
Мезилаты обычно получают обработкой спирта и метансульфонилхлорида в присутствии основания , такого как триэтиламин . [2]
Месил [ править ]
К мезилату относится мезильная (Ms) или метансульфонильная (CH 3 SO 2 ) функциональная группа. Метансульфонилхлорид часто называют мезилхлоридом. В то время как мезилаты часто являются гидролитически лабильными, мезильные группы, когда они присоединены к азоту , устойчивы к гидролизу. [3] Эта функциональная группа присутствует в различных лекарствах, особенно сердечных ( антиаритмических ) препаратах, как сульфонамидная составляющая. Примеры включают соталол , Ibutilide , sematilide , дронедарон, дофетилид , E-4031 и битопертин . [ необходима цитата ]
Естественное явление [ править ]
В образцах керна льда из одного места в Антарктиде были обнаружены крошечные включения додекагидрата метансульфоната магния. Эта природная фаза известна как минерал эрнстбуркеит . Это крайне редко. [4] [5]
См. Также [ править ]
- Тозилат
Ссылки [ править ]
- ^ Всемирная организация здравоохранения (февраль 2006 г.). «Международные непатентованные наименования изменены» (PDF) . Рабочий документ ИНН 05.167 / 3. ВОЗ. Цитировать журнал требует
|journal=( помощь ) Проверено 5 декабря 2008 года. - ^ Рик Л. Данхайзер ; Юн-Мин Цай; Дэвид М. Финк (1966). «Общий метод синтеза алленилсиланов: 1-метил-1- (триметилсилил) аллен». Органический синтез . DOI : 10.15227 / orgsyn.066.0001 . (процедура, иллюстрирующая использование мезилатов).
- ^ Валери Вальянкур, Мишель М. Cudahy, Мэтью М. Kreilein и Даниэль Л. Джейкобс «метансульфонилхлорид» в Е-EROS Энциклопедии для реагентов в органическом синтезе. DOI : 10.1002 / 047084289X.rm070.pub2
- ^ Гюнер, Фатьма Элиф Генсели; Сакураи, Тошимицу; Хондо, Такео (2013). «Эрнстбуркеит, Mg (CH3SO3) 2 · 12H2O, новый минерал из Антарктиды» . Европейский журнал минералогии . 25 (1): 78–83. Bibcode : 2013EJMin..25 ... 78G . DOI : 10.1127 / 0935-1221 / 2013 / 0025-2257 .
- ^ Эрнстбуркеит , Миндат
