Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Атипримод
Atiprimod.svg
Шариковая модель молекулы атипримода
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
  • 3- (8,8-дипропил-3-азаспиро [4.5] декан-3-ил) - N , N - диэтилпропан-1-амин
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 22 H 44 N 2
Молярная масса336.608  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • N (CC) (CC) CCCN2CCC1 (CCC (CC1) (CCC) CCC) C2
  • InChI = 1S / C22H44N2 / c1-5-10-21 (11-6-2) 12-14-22 (15-13-21) 16-19-24 (20-22) 18-9-17-23 ( 7-3) 8-4 / ч 5-20H2,1-4H3 проверитьY
  • Ключ: SERHTTSLBVGRBY-UHFFFAOYSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Атипримод ( МНН , кодовое название SK & F106615 ) - это вещество, которое изучается при лечении некоторых множественных миелом и других распространенных форм рака . Он может блокировать рост опухолей и рост кровеносных сосудов от окружающей ткани к опухоли . Этот препарат также изучается как потенциальное средство для лечения различных аутоиммунных заболеваний . Впервые он был разработан GlaxoSmithKline в качестве потенциального средства для лечения ревматоидного артрита . [1] Вещество также известно как азаспиран., хотя это более правильно относится к классу химических веществ, к которому принадлежит атипримод.

Было также показано, что это соединение убивает клетки лимфомы мантийных клеток in vitro . [2]

Механизм действия [ править ]

Было показано, что атипримод ингибирует ангиогенез (рост кровеносных сосудов) на модели кровеносных сосудов с использованием куриных яиц. Считается, что он подавляет секрецию фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), фактора роста, который способствует ангиогенезу.

Химия [ править ]

Атипримод представляет собой амфифильное соединение и катион при нейтральном pH .

Синтез [ править ]

Синтез атипримода: Anformed Inc. Dagger, RE; Грейди, CW; 1999 г., патент США 5,952,365 .

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Jacobs GS (весна 2004 г.). «Атипримод: новый лекарственный препарат-кандидат на ранней стадии развития миеломы» . Миелома сегодня . Международный фонд миеломы. 5 (10). Архивировано из оригинала на 2011-07-18 . Проверено 30 сентября 2010 .
  2. ^ Ван, М .; Zhang, L .; Хан, X .; Yang, J .; Qian, J .; Hong, S .; Samaniego, F .; Romaguera, J .; Йи, К. (2007). «Атипримод подавляет рост лимфомы из клеток мантии in vitro и in vivo и вызывает апоптоз посредством активации митохондриальных путей» . Кровь . 109 (12): 5455. DOI : 10.1182 / blood-2006-12-063958 . PMID 17317853 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Хамасаки М., Хидешима Т., Тассоне П. и др. (Июнь 2005 г.). «Азаспиран (NN-диэтил-8,8-дипропил-2-азаспиро 4,5 декан-2-пропанамин) подавляет рост клеток множественной миеломы человека в среде костного мозга in vitro и in vivo» . Кровь . 105 (11): 4470–6. DOI : 10.1182 / кровь-2004-09-3794 . PMC  1895034 . PMID  15705788 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Статья об атипримоде в общедоступном словаре терминов по раку NCI

 Эта статья включает материалы, являющиеся  общественным достоянием, из документа Национального института рака США: «Словарь терминов по раку» .