| Австрораптор | |
|---|---|
 | |
| Реконструированный скелет австрораптора, выставленный в Королевском музее Онтарио , Торонто, Канада. | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Заурисхия |
| Клэйд : | Тероподы |
| Семья: | † Unenlagiidae |
| Подсемейство: | † Unenlagiinae |
| Род: | † Austroraptor Novas et al. , 2008 г. |
| Разновидность: | † А. кабазай |
| Биномиальное имя | |
| † Austroraptor cabazai Novas et al. , 2008 г. | |
Австрораптор ( / ˌ ɔ с т р oʊ г æ р т ər / AW -stroh- RAP -tər ) является родом из dromaeosaurid тероподового динозавра , который жил во время позднего мелового периода вчто в настоящее время Аргентина . Австрораптор был наземным двуногим хищником среднего размера, среднего телосложения . [1] Это один из крупнейших известных дромеозаврид, с одним лишь ахиллобатором ,Дакотараптор и Ютараптор приближаются или превосходят его по длине.
Открытие и наименование [ править ]
Типовой экземпляр Austroraptor cabazai , голотип MML-195, был обнаружен в районе Бахо-де-Санта-Роса формации Аллен в Рио-Негро , Аргентина . Этот экземпляр был собран в 2002 году командой Фернандо Эмилио Новаса из Museo Argentino de Ciencias Naturales . Он состоит из частичного скелета с большими частями черепа. Окаменелость была подготовлена Марсело Пабло Исаси и Сантьяго Рейл. [1]
В 2008 году типовой вид Austroraptor cabazai был назван и описан Фернандо Эмилио Новасом, Диего Полем, Хуаном Канале, Хуаном Порфири и Хорхе Кальво. Название рода Austroraptor означает «южный вор» и происходит от латинского слова auster, означающего «южный ветер», и латинского слова raptor, означающего «вор». Название конкретных cabazai было выбрано в честь Эктора «Тито» Cabaza, который основал Музей муниципального де Ламарк , где частично был изучен образец. [1]
В 2012 годе Фил Карри и Ариана Паулина-Carabajal называют вторые образец до австрораптора cabazai , MML-220, который был найден в 2008 году этот образец, частичный скелет с черепом взрослого человека , немного меньше , чем голотип, также размещался в коллекции Муниципального музея Ламарка в Аргентине. Он дополняет голотип несколькими элементами, в основном, на предплечье, кисти и стопе. [2]
Описание [ править ]
Голотипом , помеченный MML-195, состоял из фрагментарного скелета , включая части черепа, нижней челюсти, несколько шеи и туловища позвонков, некоторых ребер, плечевой кости, и сортировали костей с обеих ног. Это самый крупный дромеозавр, обнаруженный в Южном полушарии ; Novas et al. По оценкам, австрораптор имел длину 5 м (16 футов) от головы до хвоста. [1] Грегори С. Пол позже оценил его длину в 6 м (20 футов) и вес в 300 кг (660 фунтов). [3] Однако Томас Р. Хольц-младший предположил, что его вес сопоставим со львом , около 91–227 кг (200,6–500,4 фунта). [4]Череп низкий и удлиненный, намного больше, чем у других дромеозавров, и имеет размер 80 см (31 дюйм). Austroraptor имеет конические зубы без зубцов, которые Novas et al. по сравнению с таковыми у спинозавридов , исходя из того, как рифленая эмаль на поверхности зубов. [1] австрораптор разделяет черта , которая является уникальной для него и адазавр : процесс опускания кривых слезной кости кпереди в значительной степени. [5] У австрораптора странная морфология педальных фаланг., которые на удивление непропорциональны. Фаланга IV-2 более чем вдвое превышает ширину фаланги II-2 и почти в три раза превышает ожидаемую ширину, исходя из аналогичных размеров членов ее таксономического семейства. Это наводило на мысль некоторых исследователей, что образец голотипа является палеонтологической химерой ; однако нет никаких сомнений в отношении сродства таксона, поэтому гипотеза химеры не может быть подтверждена. [5]
Некоторые из австрораптора костей черепа «S имеют некоторое сходство с теми из меньшего троодонтида . Передние конечности австрораптора были короткими для дромеозавра, его плечевая кость была меньше половины длины бедренной кости . Среди Dromaeodauridae только этот род, Tianyuraptor , Zhenyuanlong и Mahakala, имеют аналогичные уменьшенные передние конечности. [1] [5] Относительная длина его рук привела к тому, что австрораптора сравнивают с другим, более известным короткоруким динозавром, тираннозавром , хотя между этими двумя таксонами нет тесной связи.[6]
Отличительные черты [ править ]
Несмотря на то, что была обнаружена небольшая часть всего скелета, кости, доступные для анализа, обладают некоторыми отличительными характеристиками, которые отличают австрораптора от других дромеозавров. Austroraptor особенно примечателен своими относительно короткими предплечьями, которые намного короче по сравнению с большинством представителей Dromaeosauridae. По данным Novas et al. 2008 г., Austroraptor можно выделить по следующим характеристикам: [1]
- Слезный , который высоко пневматизирован , с процессом нисходящего сильно изогнуты рострально, так и с процессом хвостовой развальцовки горизонтален над орбитой.
- Отсутствие дорзомедиального отростка на заглазничной кости для сочленения с лобной костью и с плоскоклеточным отростком чрезвычайно сокращено.
- Верхнечелюстные и зубные зубы мелкие, конические, без зазубрин и бороздок.
- Плечевая кость короткая, составляет примерно 46% длины бедренной кости.
- Педальная фаланга II-2 узкая в поперечном направлении, контрастируя с чрезвычайно прочной фалангой IV-2. [Примечание 1] [Примечание 2] [Примечание 3] [Примечание 4]
В 2012 году сравнение со вторым образцом показало, что четвертый палец ноги не был особенно широким; предполагаемая вторая фаланга на самом деле была первой фалангой. [2]
Классификация [ править ]
Кладистическая анализ анатомических особенностей голотипа особи со стороны describers помещает австрораптор в пределах подсемейства Unenlagiinae из Dromaeosauridae. Это назначение было основано на характеристиках, наблюдаемых в костях черепа, зубов, а также на геометрии и формировании позвоночных элементов образца. Было установлено, что австрораптор является близким родственником unenlagiine dromaeosaur Buitreraptor , с которым у него общие производные характеристики шейных позвонков. [1]
Следующая кладограмма основана на филогенетическом анализе, проведенном Тернером, Маковицким и Нореллом в 2012 году, и демонстрирует взаимоотношения австрораптора между другими родами, относящимися к таксону Unenlagiinae : [5]
| Unenlagiinae |
| ||||||||||||||||||
Cau et al. 2017 опубликовал филогенетический анализ Dromaeosauridae во время описания Halszkaraptor , в котором представители Unenlagiinae классифицируются как: [7]
| Unenlagiinae |
| ||||||||||||||||||
В 2019 году при описании Hesperornithoides многие паравиевые группы были исследованы на предмет включения в новый род . В этом анализе обнаружено , что австрораптор является более базальным представителем Unenlagiinae. [8]
| Unenlagiinae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология [ править ]
Было высказано предположение, что unenlagiines обладают лучшими способностями к бегу и преследованию хищников, чем другие дромеозавриды. В то время как Laurasian дромеозавриды ( Eudromaeosauria ) были более коренастыми и имели более короткие ноги и имели активную хищнический образ жизни, unenlagiines, вероятно , может поддерживать высокие скорости в течение длительного количества времени , потому что они были более стройными. У Unenlagiines есть модифицированные плюсневые кости, напоминающие таковые у микрорапторинов : они относительно тонкие и удлиненные. Основываясь на этих адаптациях, вполне вероятно, что unenlagiines охотились на мелких, быстрых животных, хотя точные животные неизвестны. Буитрераптор обладает определенными чертами, которые можно отнести к определенным методам охоты. [9]
Модели Buitreraptor предполагают, что он охотился, путешествуя на большие расстояния в погоне за добычей , что может объяснить черту длинноногости, присущую различным родам Unenlagiidae. Буитрераптор характеризуется длинными передними конечностями и руками; он, вероятно, полагался на них, чтобы удерживать добычу, и изогнутый коготь второго пальца педали мог повредить или убить жертву. Буитрераптор, вероятно, проглотил свою добычу целиком из-за отсутствия зазубренных зубов, способных разрывать плоть; зубы просто удерживали добычу. [9]
Та же самая модель была предложена для гораздо более крупного Austroraptor за некоторыми исключениями: [9]
- Он не использовал бы свои руки для захвата добычи из-за их относительно небольшого размера.
- Его зубы были коническими и, вероятно, более прочными, поэтому он мог использовать их для охоты на более крупную добычу.
Зубы австрораптора конические, без зубчиков, как и у спинозаврид . [1] Так как это , вероятно , было subarctometatarsal состояния и аналогичных длины задней конечности по сравнению с Buitreraptor , австрораптор вероятно , имел хорошо развитый бегающий потенциал. [9]
Палеоэкология [ править ]
Голотипу образец был найден в земных отложениях, переданных на хранение в течение кампана - маастрихтская стадия в позднемеловой период. [1] Томас Р. Хольц-младший подсчитал, что австрораптор жил между 78 миллионами и 66 миллионами лет назад, до конца мезозойской эры. [4] Austroraptor разделял свое палеосредство в формации Аллен с различными динозаврами и ранними млекопитающими . [10] Открытие австрораптора.увеличивает понимание экологического и морфологического разнообразия среди unenlagiines, демонстрируя, что члены подсемейства включали гигантских короткоруких и маленьких длинноруких членов, и предполагая, что в конце мелового периода крупные целурозавры стали обычным явлением после уменьшения доминирования кархародонтозаврид . [1] Этот род представляет собой самое раннее упоминание гондванских дромеозавридов и подтверждает тот факт, что крупные дромеозавриды играли роль крупных хищников наряду с абелизавридами, такими как Quilmesaurus . [1]
Во время описания Pellegrinisaurus Сальгадо предположил, что большие титанозавры и тероподы населяли внутренние среды региона, а современные гадрозавриды и титанозавр Aeolosaurus населяли прибрежные низины. [11] Разнообразие среди титанозавров указывает на то, что в формации Аллен была среда, в которой обитало большое количество травоядных динозавров. [12] Другая современная палеофауна включает титанозавров Laplatasaurus , Rocasaurus и Saltasaurus , птицу Limenavis , [10] и hadrosaurids Bonapartesaurus и Lapampasaurus . [13] [14]
См. Также [ править ]
- Формация Аллена
- Хронология исследований дромеозаврид
- 2008 г. в палеонтологии
Внешние ссылки [ править ]
- Известные произведения от Austroraptor
Примечания [ править ]
- ^ Это состояние отличается от Лавразийских дромеозавридов, но неизвестно для других Unenlagiines.
- ^ Состояние, также наблюдаемое у Buitreraptor
- ^ Меньшее соотношение, чем у других дромеозавридов и паравианцев.
- ^ Это состояние отличается от состояния других Dromaeosaurids, включая Unenlagiines, но похоже на состояние, наблюдаемое у продвинутых Troodontids.
Ссылки [ править ]
- ^ Б с д е е г ч я J K L Новас, ИП; Pol, D .; Canale, JI; Porfiri, JD; Кальво, Джо (2008). «Причудливый меловой динозавр теропод из Патагонии и эволюция гондванских дромеозаврид» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 276 (1659): 1101–7. DOI : 10.1098 / rspb.2008.1554 . ISSN 1471-2954 . PMC 2679073 . PMID 19129109 .
- ^ a b Currie, P .; Карабахал, AP (2012). «Новый образец Austroraptor cabazai Novas, Pol, Canale, Porfiri и Calvo, 2008 (Dinosauria, Theropoda, Unenlagiidae) из позднего мела (маастрихт) Рио-Негро, Аргентина» . Амегиниана . 49 (4): 662–667. DOI : 10.5710 / AMGH.30.8.2012.574 . ЛВП : 11336/9090 . S2CID 129058582 .
- ^ Пол, GS (2010). Полевой справочник по динозаврам в Принстоне . Издательство Принстонского университета. п. 138.
- ^ а б Хольц, TR; Рей, LV (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайный дом. Дополнительная информация 2012
- ^ а б в г Тернер, AH; Makovicky, PJ; Норелл, Массачусетс (2012). "Обзор систематики дромеозаврид и паравианской филогении". Бюллетень Американского музея естественной истории . 371 (371): 1–206. DOI : 10.1206 / 748.1 . S2CID 83572446 .
- ^ «Исследователи нашли в Аргентине короткорукого хищника» . Рейтер . 2008-12-16 . Проверено 10 ноября 2010 .
- ^ Кау, А .; Бейранд, В .; Voeten, D .; Фернандес, В .; Tafforeau, P .; Stein, K .; Barsbold, R .; Цогтбаатар, К .; Currie, P .; Годрфройт, П. (6 декабря 2017 г.). «Синхротронное сканирование выявляет амфибийную экоморфологию в новой группе птицеподобных динозавров» . Природа . 552 (7685): 395–399. Bibcode : 2017Natur.552..395C . DOI : 10.1038 / nature24679 . PMID 29211712 . S2CID 4471941 .
- ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Wahl, William R .; Lomax, Dean R .; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета» . PeerJ . 7 : e7247. DOI : 10,7717 / peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .
- ^ а б в г Джанекини, Ф.А. Эрколи, доктор медицины; Диас-Мартинес, И. (2020). «Дифференциальные локомоторные и хищные стратегии гондванских и производных лауразийских дромеозаврид (Dinosauria, Theropoda, Paraves): выводы из морфометрических и сравнительно-анатомических исследований» . Журнал анатомии . 236 (5): 772–797. Bibcode : 2014NatCo ... 5.4382H . DOI : 10.1111 / joa.13153 . PMC 7163733 . PMID 32023660 .
- ^ a b Weishampel, DB; Dodson, P .; Осмольска, Х. (2007). Динозаврия, второе издание . Калифорнийский университет Press. п. 604.
- Перейти ↑ Salgado, L. (1996). «Pellegrinisaurus powelli nov. Gen. Et sp. (Sauropoda, Titanosauridae) из верхнего мела озера Пеллегрини, Северо-Западная Патагония, Аргентина» . Амегиниана . 33 (4): 355–365. ISSN 1851-8044 .
- ^ Гарсия, РА; Сальгадо, Р. (2013). «Зауроподы-титанозавры из поздней кампанской - ранней маастрихтской формации Аллен Салитрал-Морено, Рио-Негро, Аргентина» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 58 (2): 269–284. DOI : 10,4202 / app.2011.0055 . ISSN 0567-7920 . S2CID 55411436 .
- ^ Cruzado-Caballero, P .; Пауэлл, Дж. Э. (2017). «Bonapartesaurus rionegrensis, новый динозавр гадрозаврина из Южной Америки: последствия для филогенетических и биогеографических отношений с Северной Америкой». Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (2): 1–16. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1289381 . S2CID 90963879 .
- ^ Кориа, РА; Рига, BG; Касадио, С. (2012). "Un nuevo hadrosáurido (Dinosauria, Ornithopoda) de la Formación Allen, provincia de la Pampa, Аргентина" . Амегиниана . 49 (4): 552–572. DOI : 10.5710 / AMGH.9.4.2012.487 . S2CID 131521822 .
