Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Азатадин ( Оптимин ) - это антигистаминный и холинолитический препарат первого поколения, который был запущен компанией Schering-Plough в 1973 г. [1] [2]

Он был запатентован в 1967 году. [3] На смену ему пришли лоратадин и дезлоратадин . [4] : 53 и разрешения на маркетинг были отозваны. [5] [6] [7] [8] : 290 [9]

См. Также [ править ]

  • Азатадин / псевдоэфедрин

Ссылки [ править ]

  1. ^ Katelaris C (декабрь 1990). «Сравнительные эффекты лоратадина и азатадина при лечении сезонного аллергического ринита». Азиатско-Тихоокеанский журнал аллергии и иммунологии . 8 (2): 103–7. PMID  1982614 .
  2. ^ Малый P, Barrett D, Biskin N (февраль 1990). «Влияние азатадина, терфенадина и астемизола на вызываемую аллергеном носовую провокацию». Анналы аллергии . 64 (2 Pt 1): 129–31. PMID 1968324 . 
  3. ^ США 3326924 , Виллани FJ, Caldwell W, "азатадин", выпущенный в 1967 году 
  4. Перейти ↑ Horak F (2010). «Антиаллергические и вазоактивные препараты от аллергического ринита. Глава 4». В Pawankar R, Holgate ST, Rosenwasser LJ (ред.). Границы аллергии: терапия и профилактика . Allergy Frontiers. 5 . Springer Science & Business Media. ISBN 9784431993629.
  5. ^ «Азатадин» . Drugs.com .
  6. ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2005). «Документ № 2005N-0058: Hospira, Inc. и др.; Отзыв одобрения 76 новых заявок на лекарства и 60 сокращенных заявок на новые лекарства» . Федеральный регистр 70 FR 10651 .
  7. ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2007). «Дело № 2004P-0262: Отзыв одобрения 128 ходатайств о пригодности» . Федеральный регистр 72 FR 8184 .
  8. ^ «Сводный список продуктов, потребление и / или продажа которых были запрещены, изъяты, строго ограничены или не утверждены правительствами. Двенадцатый выпуск: фармацевтические препараты» (PDF) . Департамент по экономическим и социальным вопросам Секретариата Организации Объединенных Наций . Нью-Йорк: Организация Объединенных Наций. 2005 г.
  9. ^ «Отчет об отслеживании пригодности OGD (отсортированный по названию лекарства)» . FDA .