Бензамид

Бензамид
Имена


Предпочтительное название IUPAC Бензамид ^[1]
Систематическое название ИЮПАК Бензенкарбоксамид
Другие названия Амид бензойной кислоты Фенилкарбоксамид Бензоиламид
Идентификаторы
Количество CAS	55-21-0^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
3DMet	B01116
Ссылка на Beilstein	385876
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 28179^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL267373^Y
ChemSpider	2241^Y
ECHA InfoCard	100.000.207
Номер ЕС	200-227-7
КЕГГ	C09815^Y
PubChem CID	2331
Номер RTECS	8700000 руб.
UNII	6X80438640^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0021709
ИнЧИ InChI = 1S / C7H7NO / c8-7 (9) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5H, (H2,8,9)^Y Ключ: KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C7H7NO / c8-7 (9) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5H, (H2,8,9) Ключ: KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYAA
Улыбки O = C (N) c1ccccc1 c1ccc (cc1) С (= O) N
Характеристики
Химическая формула	C ₇H ₇N O
Молярная масса	121,139 г · моль ^-1
Появление	Не совсем белое твердое вещество
Плотность	1,341 г / см ³
Температура плавления	От 127 до 130 ° C (от 261 до 266 ° F, от 400 до 403 K)
Точка кипения	288 ° С (550 ° F, 561 К)
Растворимость в воде	13 г / л
Кислотность (p K _a )	ок. 13 (H ₂ O) ^[2] 23,3 (ДМСО) ^[3]
Магнитная восприимчивость (χ)	-72,3 · 10 ⁻⁶ см ³ / моль
Фармакология
Код УВД	N05AL ( ВОЗ )
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Положения об опасности GHS	H302 , H341
Меры предосторожности GHS	P201 , P202 , P264 , P270 , P281 , P301 + 312 , P308 + 313 , P330 , P405 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 1 0
точка возгорания	180 ° С (356 ° F, 453 К)
самовоспламенения температуру	> 500 ° С (932 ° F, 773 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Бензамид представляет собой белое твердое вещество с химической формулой C ₆ H ₅ C (O) NH ₂ . Это простейшее амидное производное бензойной кислоты . Он слабо растворим в воде и растворим во многих органических растворителях. Существует ряд замещенных бензамидов.

См. Также [ править ]

Код ATC N05AL Benzamides

Ссылки [ править ]

^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 841. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (97-е изд.). CRC Press . С. 5–89. ISBN 978-1498754286.
^ Bordwell, Фредерик G .; Цзи, Го Чжэнь (октябрь 1991 г.). «Влияние структурных изменений на кислотность и гомолитическую энергию диссоциации связи водород-азот в амидинах, карбоксамидах и тиокарбоксамидах». Журнал Американского химического общества . 113 (22): 8398–8401. DOI : 10.1021 / ja00022a029 .

Внешние ссылки [ править ]

Физические характеристики
Данные MSDS безопасности

[iupac2013-1] Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 841. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.

[CRC97-2] Хейнс, Уильям М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (97-е изд.). CRC Press . С. 5–89. ISBN 978-1498754286.

[3] Bordwell, Фредерик G .; Цзи, Го Чжэнь (октябрь 1991 г.). «Влияние структурных изменений на кислотность и гомолитическую энергию диссоциации связи водород-азот в амидинах, карбоксамидах и тиокарбоксамидах». Журнал Американского химического общества . 113 (22): 8398–8401. DOI : 10.1021 / ja00022a029 .

[1]

vтеНейролептики ( N05A )
Типичный	Бутирофеноны : Бенперидол Бромперидол Дроперидол Галоперидол ^# Moperone Пипамперон Спиперон Тимиперон Трифлуперидол Дифенилбутилпиперидины : флуспирилен Пенфлуридол Пимозид Фенотиазины : ацетофеназин Бутаперазин Карфеназин (карфеназин) ^‡ Хлорпромазин Циамемазин Диксиразин Флуфеназин Левомепромазин (метотримепразин) Мезоридазин Перазин Перициазин Перфеназин Пиперацетазин Пипотиазин Прохлорперазин Промазин Сульфоридазин Тиопропазат Тиопроперазин Тиоридазин Трифлуоперазин Трифлупромазин Тиоксантены : хлорпротиксен Клопентиксол Флупентиксол Тиотиксен (тиотиксен) Зуклопентиксол
Оспаривается	Бензамидов : Амисульприд Левосульпирид Немонаприд Ремоксиприд ^‡ Сульпирид Сультоприд Tiapride Вералиприд ^‡ Бутирофеноны : Melperone Трициклики : карпипрамин Клокапрамин Хлоротепин Клотиапин Локсапин Мосапрамин Другие: Молиндон
Нетипичный	Бензизоксазол / бензизотиазолы : Илоперидон Лурасидон Палиперидон Палиперидона пальмитат Пероспирон Рисперидон ^# Зипразидон Бутирофеноны : Lumateperone Фенилпиперазины / хинолиноны : Арипипразол Арипипразол лауроксил Брилароксазин ^† Брекспипразол Карипразин Трициклические препараты : азенапин Клозапин ^# Оланзапин Кветиапин Зотепин Другое: Блонансерин Пимавансерин Сертиндол
Другие	Азациклонол Каннабидиол Оксипертин Резерпин Тетрабеназин
^#ВОЗ-EM ^‡Снято с рынка Клинические испытания : ^†Фаза III ^§ Никогда не переходить к фазе III

vтеПротиворвотные средства ( A04 )
Антагонисты 5-HT 3 серотониновых ионных каналов	Алозетрон Азасетрон Бемесетрон Силансетрон Клозапин Дазоприд Доласетрон Гранисетрон Лерисетрон Метоклопрамид Миансерин Миртазапин Оланзапин Ондансетрон Палоносетрон ( + нетупитант ) Кветиапин Рамозетрон Риказетрон Трописетрон Затосетрон
Антагонисты рецепторов 5-HT серотониновых G-белков	Клозапин Ципрогептадин Гидроксизин Оланзапин Рисперидон Зипразидон
Агонисты CB 1 ( каннабиноиды )	Дронабинол Набилоне Тетрагидроканнабинол ( каннабис )
Антагонисты D 2 / D 3	Ализаприд Бромоприд Хлорпромазин Clebopride Домперидон Галоперидол Гидроксизин Итоприд Метоклопрамид Метопимазин Прохлорперазин Тиэтилперазин Триметобензамид
Антагонисты H 1 ( антигистаминные препараты )	Циклизин Дименгидринат Дифенгидрамин Гидроксизин Меклизин Прометазин
антагонисты МАХ ( холинолитики )	Атропин Дифенгидрамин Гидроксизин (очень мягкий) Гиосциамин Скополамин
Антагонисты NK 1	Апрепитант Casopitant Эзлопитант Фосапрепитант Maropitant Нетупитант Ролапитант Вестипитант
Другие	Оксалат церия Дексаметазон Лоразепам Мидазолам Пропофол