Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Бензетония хлорид
Кекуле, скелетная формула бензетония хлорида
Модель заполнения пространства компонентными ионами хлорид бензетония
Имена
Предпочтительное название IUPAC
N- бензил- N , N- диметил-2- {2- [4- (2,4,4-триметилпентан-2-ил) фенокси] этокси} этанаминий хлорид
Систематическое название ИЮПАК
Бензилдиметил (2- {2- [4- (2,4,4-триметилпентан-2-ил) фенокси] этокси} этил) азана хлорид
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
3898548
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.004.073 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 204-479-9
КЕГГ
MeSHБензетоний
Номер RTECS
  • BO7175000
UNII
Номер ООН2923
  • InChI = 1S / C27H42NO2.ClH / c1-26 (2,3) 22-27 (4,5) 24-13-15-25 (16-14-24) 30-20-19-29-18-17- 28 (6,7) 21-23-11-9-8-10-12-23; / h8-16H, 17-22H2,1-7H3; 1H / q + 1; / p-1 проверитьY
    Ключ: UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M проверитьY
  • InChI = 1 / C27H42NO2.ClH / c1-26 (2,3) 22-27 (4,5) 24-13-15-25 (16-14-24) 30-20-19-29-18-17- 28 (6,7) 21-23-11-9-8-10-12-23; / h8-16H, 17-22H2,1-7H3; 1H / q + 1; / p-1
    Ключ: UREZNYTWGJKWBI-REWHXWOFAF
  • [Cl -]. CC (C) (C) CC (C) (C) c1ccc (OCCOCC [N +] (C) (C) Cc2ccccc2) cc1
  • [Cl -]. CC (C) (C) CC (C) (C) C1 = CC = C (OCCOCC [N +] (C) (C) CC2 = CC = CC = C2) C = C1
Характеристики
C 27 H 42 Cl N O 2
Молярная масса448,09  г · моль -1
Температура плавления 163 ° С (325 ° F, 436 К)
40 г дм −3 (при 20 ° C)
Фармакология
D08AJ08 ( ВОЗ ) R02AA09 ( ВОЗ )
актуальный
Легальное положение
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHSОпасность
Положения об опасности GHS
H301 , H314 , H400
Меры предосторожности GHS
P273 , P280 , P305 + 351 + 338 , P310
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Бензетония хлорид , также известный как гиамин, представляет собой синтетическую соль четвертичного аммония . Это соединение представляет собой белое твердое вещество без запаха, растворимое в воде. Он обладает поверхностно-активными , антисептическими и противоинфекционными свойствами и используется в качестве местного противомикробного средства в антисептических средствах для оказания первой помощи . Он также содержится в косметике и туалетных принадлежностях, таких как мыло , жидкости для полоскания рта , мази от зуда и антибактериальные влажные салфетки. Бензетония хлорид также используется в пищевой промышленности в качестве дезинфицирующего средства для твердых поверхностей . [1]

Использует [ редактировать ]

Противомикробный [ править ]

Бензетония хлорид проявляет широкий спектр микробиоцидной активности против бактерий, грибков, плесени и вирусов. Независимые испытания показали , что бензетонийхлорид является весьма эффективным против таких патогенов , как метициллин-устойчивый золотистый стафилококк , сальмонеллы , кишечной палочки , Clostridium несговорчивый , вирус гепатита В , вирус гепатита С , вирус простого герпеса (HSV), вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), дыхательной синцитиальный вирус (RSV) и норовирус . [ необходима цитата ]

В США за продуктами и лекарствами (FDA) указывает , что безопасные и эффективные концентрации для бензетонийхлорид в продуктах первой помощи 0,1-0,2%. [2] Водные растворы бензетония хлорида не всасываются через кожу. Он не одобрен в США и Европе для использования в качестве пищевой добавки . Будучи солью четвертичного аммония , он более токсичен, чем отрицательно заряженные поверхностно-активные вещества. [3] Однако в двухлетнем исследовании на крысах не было доказательств канцерогенной активности. [4]

Он доступен под торговыми названиями Salanine , BZT , Diapp , Quatrachlor , полиминовые D , Phemithyn , Antiseptol , Disilyn , Phermerol и другие. [5] Он также содержится в нескольких препаратах экстракта семян грейпфрута [6] и может использоваться в качестве консерванта , например, в анестетиках кетамина [7] и альфаксалоне. [8]

Другое использование [ править ]

Помимо своей высокоэффективной противомикробной активности, бензетония хлорид содержит положительно заряженный атом азота, ковалентно связанный с четырьмя атомами углерода. Этот положительный заряд притягивает его к коже и волосам. Это способствует мягкому, пудровому послевкусию на коже и волосам, а также длительной стойкой активности против микроорганизмов. Кроме того, эта положительно заряженная гидрофильная часть молекулы делает ее катионным детергентом . [9]

Бензетонийхлорид также используется для титрует количество натрия додецилсульфата в смеси додецилсульфата натрия, хлорид натрия и сульфат натрия , используя dimidium бромид -sulphan синего в качестве индикатора. [10]

Он осаждается в виде помутнения с анионными полимерами в водном растворе, что позволяет использовать его для оценки количества таких полимеров, присутствующих в образце. Этот тест используется при очистке воды в коммерческих и промышленных целях, где полиакрилаты, полималеаты и сульфированные полимеры обычно используются в качестве диспергаторов.

Метилбензетония хлорид [ править ]

Родственное соединение ( 25155-18-4 ) используется для лечения основных инфекций Leishmania .

Регламент [ править ]

Некоторые данные свидетельствуют о том, что длительное воздействие антибактериальных ингредиентов может способствовать устойчивости к бактериям или гормональным эффектам. Кроме того, мало доказательств того, что использование таких ингредиентов в потребительском мыле на самом деле более эффективно, чем обычное мыло и вода. В сентябре 2016 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов запретило использование девятнадцати потребительских антисептических ингредиентов для мытья посуды. Решение по хлориду бензетония, а также двум другим подобным ингредиентам было отложено на год, чтобы можно было собрать больше данных. [11]

Ссылки [ править ]

  1. ^ База данных товаров для дома , сентябрь 2016 г., заархивировано из оригинала 4 января 2017 г. , получено 9 февраля 2020 г.
  2. ↑ Предварительная заключительная монография (21CFR 333). Архивировано 22 мая 2014 г. в Wayback Machine.
  3. ^ Таблицы данных
  4. ^ Национальная токсикология, программа (1995). «Исследования токсикологии и канцерогенеза бензетония хлорида NTP (№ CAS 121-54-0) у крыс F344 / N и мышей B6C3F1 (кожные исследования)». Серия технических отчетов Национальной токсикологической программы . 438 : 1-220. PMID 12595925 . 
  5. ^ Sciencelab.com, Бензетония хлорид MSDS
  6. ^ Takeoka, G .; Dao, L .; Wong, RY; Lundin, R .; Махони, Н. (2001). «Идентификация бензетония хлорида в коммерческих экстрактах семян грейпфрута». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 49 (7): 3316–20. DOI : 10.1021 / jf010222w . PMID 11453769 . 
  7. ^ Коутс, км; Флуд, П. (2001). «Кетамин и его консервант, бензетония хлорид, оба ингибируют человеческие рекомбинантные α7 и α4β2 нейрональные никотиновые рецепторы ацетилхолина в Xenopusoocytes » . Британский журнал фармакологии . 134 (4): 871–9. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0704315 . PMC 1573008 . PMID 11606328 .  
  8. ^ https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=2a8e4d17-3ff3-4aa3-a990-7cb012a3123a&type=display
  9. ^ ТОКСНЕТ
  10. ^ Европейская фармакопея 5.0 Монографии (PDF) . Европейская фармакопейная комиссия. п. 2440. [ постоянная мертвая ссылка ]
  11. ^ «FDA издает окончательные правила безопасности и эффективности антибактериального мыла» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Проверено 7 февраля 2017 года .