Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен из биполярной клетки сетчатки )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Биполярная клетка сетчатки
Retina-diagram.svg
Сетчатка . Биполярные клетки показаны красным.
Подробности
СистемаВизуальная система
Место расположенияСетчатка ( внутренний ядерный слой )
Формабиполярный
ФункцияПередача градиентов между фоторецепторными клетками ганглиозным клеткам сетчатки
НейротрансмиттерГлутамат
Пресинаптические связиСтержни , конусы и горизонтальные ячейки
Постсинаптические связиГанглиозные клетки сетчатки и амакриновые клетки
Идентификаторы
MeSHD051245
НейроЛекс IDnifext_31
Анатомические термины нейроанатомии

В качестве части сетчатки , биполярные клетки существуют между фоторецепторов ( палочек и колбочек ) и ганглиозных клеток . Они действуют, прямо или косвенно, для передачи сигналов от фоторецепторов к ганглиозным клеткам.

Структура [ править ]

Биполярные клетки названы так, потому что у них есть центральное тело, из которого возникают два набора процессов. Они могут синапсировать как с палочками, так и с колбочками (смешанные входные BC палочки и колбочки были обнаружены у костистых рыб, но не у млекопитающих), а также они принимают синапсы от горизонтальных клеток . Затем биполярные клетки передают сигналы от фоторецепторов или горизонтальных клеток и передают их ганглиозным клеткам прямо или косвенно (через амакриновые клетки ). В отличие от большинства нейронов, биполярные клетки общаются посредством градуированных потенциалов , а не потенциалов действия .

Функция [ править ]

Биполярные клетки получают синаптический вход либо от палочек, либо от колбочек, либо от палочек и колбочек, хотя их обычно называют палочковидными биполярными или колбочками биполярными клетками. Существует примерно 10 различных форм биполярных клеток колбочек, однако только одна палочковая биполярная клетка из-за того, что рецептор палочки появляется позже в эволюционной истории, чем рецептор колбочек.

В темноте фоторецепторная (палочка / колбочка) клетка высвобождает глутамат, который ингибирует (гиперполяризует) биполярные клетки ON и возбуждает (деполяризует) биполярные клетки OFF. Однако на свету свет падает на фоторецептор, что вызывает его ингибирование (гиперполяризацию) из-за активации опсинов, которые активируют все транс-ретинали, давая энергию для стимуляции рецепторов, связанных с G-белком, для активации фосфодиэстеразы (PDE), которая расщепляет цГМФ. в 5'-GMP. В фоторецепторных клетках в темноте имеется изобилие цГМФ, сохраняя открытыми цГМФ-управляемые Na-каналы, и поэтому активация ФДЭ снижает поставку цГМФ, уменьшая количество открытых Na-каналов и, таким образом, гиперполяризуя фоторецепторную клетку, вызывая меньшее количество глутамата в быть выпущеным. Это заставляет ON биполярные клетки терять свое подавление и становиться активными (деполяризованными),в то время как выключенная биполярная клетка теряет возбуждение (становится гиперполяризованной) и замолкает.[1]

Стержневые биполярные клетки не синапсируют непосредственно с ганглиозными клетками. Вместо этого палочкообразные биполярные клетки синапсируются с амакриновой клеткой сетчатки , которые, в свою очередь, возбуждают биполярные клетки конуса ON (через щелевые соединения) и ингибируют биполярные клетки конуса OFF (через опосредованные глицином ингибирующие синапсы), тем самым перекрывая путь колбочки, чтобы посылать сигналы. к ганглиозным клеткам в условиях скотопической (низкой) внешней освещенности. [2]

OFF биполярные клетки синапсируют во внешнем слое внутреннего плексиформного слоя сетчатки, а ON биполярные клетки оканчиваются во внутреннем слое внутреннего плексиформного слоя.

Передача сигнала [ править ]

Биполярные клетки эффективно передают информацию от палочек и колбочек к ганглиозным клеткам. Несколько усложняют дело горизонтальные клетки и амакриновые клетки. Горизонтальные клетки вводят латеральное торможение дендритам и вызывают торможение центрально-окружающее, которое проявляется в рецептивных полях сетчатки . В амакринные клетки также вводят боковое торможение к аксона, обслуживающих различные визуальные функции , включая эффективную передачу сигнала с высоким отношением сигнал-шум. [3]

Механизм создания центра рецептивного поля биполярной клетки хорошо известен: прямая иннервация фоторецепторной клетки над ней через метаботропный (ON) или ионотропный (OFF) рецептор. Однако механизм создания монохроматического окружения того же рецептивного поля исследуется. Хотя известно, что важной клеткой в этом процессе является горизонтальная клетка , точная последовательность рецепторов и молекул неизвестна.

См. Также [ править ]

  • Амакриновая клетка
  • Ганглиозные клетки сетчатки

Заметки [ править ]

  1. ^ Кевин С. Лабар; Первес, Дейл; Элизабет М. Браннон ; Кабеса, Роберто; Хюттель, Скотт А. (2007). Принципы когнитивной нейробиологии . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates Inc., стр. 253. ISBN. 0-87893-694-7.
  2. ^ Блумфилд Стюарт А .; Даше Рамон Ф. (2001). «Жезл зрения: пути и обработка в сетчатке млекопитающих». Прогресс в исследованиях сетчатки и глаз . 20 (3): 351–384. DOI : 10.1016 / S1350-9462 (00) 00031-8 .
  3. Перейти ↑ Tanaka M, Tachibana M (15 августа 2013 г.). «Независимый контроль реципрокного и латерального торможения на конце аксона биполярных клеток сетчатки» . J Physiol . 591 (16): 3833–51. DOI : 10.1113 / jphysiol.2013.253179 . PMC 3764632 . PMID 23690563 .  

Ссылки [ править ]

  • Николлс, Джон Дж .; А. Роберт Мартин; Брюс Дж. Уоллес; Пол А. Фукс (2001). От нейрона к мозгу . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN 0-87893-439-1.
  • Масланд Р.Х. (2001). «Фундаментальный план сетчатки глаза». Nat. Neurosci . 4 (9): 877–86. DOI : 10.1038 / nn0901-877 . PMID  11528418 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Сетчатка + биполярные + клетки в медицинских предметных рубриках Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
  • Схема на mcgill.ca
  • Поиск NIF - биполярная клетка сетчатки через информационную структуру нейробиологии