Bismole

Имена

Название ИЮПАК

1 H- бисмол

Идентификаторы

Количество CAS

89067-15-2^Y

3D модель ( JSmol )

Интерактивное изображение

ChemSpider

24751865^Y

PubChem CID

18969921

ИнЧИ

InChI = 1S / C4H4.Bi.H / c1-3-4-2 ;; / h1-4H ;;^Y
Ключ: SUILZFJIVIXVOA-UHFFFAOYSA-N^Y

Улыбки

C1 = C [БиГ] C = C1

Характеристики

Химическая формула

C ₄H ₅Bi

Молярная масса

262,064 г · моль ^-1

Родственные соединения

Пиррола , phosphole , arsole , stibole

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

проверить ( что есть ?)^YN

Ссылки на инфобоксы

Бисмол представляет собой теоретическое гетероциклическое органическое соединение с пятичленным кольцом с формулой C ₄H ₄Bi H. Он классифицируется как металл . Его можно рассматривать в качестве структурного аналога из пиррола , с заменой висмута азота атома пиррола. Незамещенное соединение не было выделено из-за высокой энергии связи Bi-H. Замещенные производные, которые были синтезированы, получили название бисмолов. ^[1]

Реакции [ править ]

2,5-Бис (триметилсилил) -3,4-диметил-1-фенил- 1H- бисмол, например, может быть образован реакцией (1 Z , 3 Z ) -1,4-бис (триметилсилил) -1,4-дииодобута-2,3-диметил-1,3-диен и дииодфенил висмутин . Бисмолы могут использоваться для образования сэндвич-соединений, подобных ферроцену . ^[2]

См. Также [ править ]

Висмуторганическая химия

Ссылки [ править ]

↑ Судзуки, Хитоми; Комацу, Наоки; Огава, Такудзи; Мурафудзи, Тошихиро; Икегами, Тору; Матано, Йошихиро (2001), «4: висмутсодержащий гетероцикл», висмуторганическая химия , Elsevier , стр. 329–344, ISBN 978-0-444-20528-5
^ Бердж, Джон М. (1995). «4.22.7 - Функции, содержащие мышьяк, сурьму или висмут с металлоидом, R ¹₂ C = C (AsR ²₂ ) SiR ³_{3 и} т. Д.». В Катрицки, Алан Р .; Мет-Кон, Отто; Рис, Чарльз В .; Кирби, Гордон В. (ред.). Синтез: углерод с двумя гетероатомами, каждый из которых связан одной связью . Комплексные органические трансформации функциональных групп. 4 . Эльзевир . С. 1038–1040. ISBN 978-0-08-042325-8.

[ob-1] Судзуки, Хитоми; Комацу, Наоки; Огава, Такудзи; Мурафудзи, Тошихиро; Икегами, Тору; Матано, Йошихиро (2001), «4: висмутсодержащий гетероцикл», висмуторганическая химия , Elsevier , стр. 329–344, ISBN 978-0-444-20528-5

[comp-2] Бердж, Джон М. (1995). «4.22.7 - Функции, содержащие мышьяк, сурьму или висмут с металлоидом, R ¹₂ C = C (AsR ²₂ ) SiR ³_{3 и} т. Д.». В Катрицки, Алан Р .; Мет-Кон, Отто; Рис, Чарльз В .; Кирби, Гордон В. (ред.). Синтез: углерод с двумя гетероатомами, каждый из которых связан одной связью . Комплексные органические трансформации функциональных групп. 4 . Эльзевир . С. 1038–1040. ISBN 978-0-08-042325-8.

[1]