Стибол

Имена

Предпочтительное название IUPAC

1 H- стиболь

Идентификаторы

Количество CAS

288-04-0^N

3D модель ( JSmol )

Интерактивное изображение

ChemSpider

58539793

PubChem CID

91869492

ИнЧИ

InChI = 1S / C4H4.Sb.H / c1-3-4-2 ;; / h1-4H ;;^Y
Ключ: BTXJFXLZTKRZGF-UHFFFAOYSA-N^Y

Улыбки

[SbH] 1C = CC = C1

Характеристики

Химическая формула

C ₄H ₅Sb

Молярная масса

174,844 г · моль ^-1

Родственные соединения

Пиррола , phosphole , arsole , bismole

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

Ссылки на инфобоксы

Стибол представляет собой теоретическое гетероциклическое органическое соединение с пятичленным кольцом с формулой C ₄H ₄Sb H. Он классифицируется как металл . Его можно рассматривать в качестве структурного аналога из пиррола , с сурьмой замены азота атома пиррола. Замещенные производные, которые были синтезированы, называются стиболами.

Реакции [ править ]

2,5-диметил-1-фенил-1 Н -stibole, например, может быть образована с помощью реакции 1,1-дибутил-2,5-диметил stannole и dichlorophenylstibine. ^[1] Stiboles могут быть использованы для формирования ферроцена -как сэндвич - соединения . ^[2]

См. Также [ править ]

Сурьмоорганическая химия

Ссылки [ править ]

^ JIG Cadogan; SV Ley; Г. Паттенден; Р. А. Рафаэль; CW Rees , ред. (1996), Словарь органических соединений , 3 (6 изд.), Chapman & Hall, p. 2710, ISBN 978-0-412-54090-5, дата обращения 04.03.2010 CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
^ AR Katritzky ; Отто Мет-Кон; CW Rees , ред. (1995), Комплексные преобразования органических функциональных групп , 4 , Elsevier, стр. 1038–1040, ISBN 978-0-08-042325-8, дата обращения 04.03.2010 CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )

Эта статья о гетероциклическом соединении - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[dict-1] JIG Cadogan; SV Ley; Г. Паттенден; Р. А. Рафаэль; CW Rees , ред. (1996), Словарь органических соединений , 3 (6 изд.), Chapman & Hall, p. 2710, ISBN 978-0-412-54090-5, дата обращения 04.03.2010 CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )

[comp-2] AR Katritzky ; Отто Мет-Кон; CW Rees , ред. (1995), Комплексные преобразования органических функциональных групп , 4 , Elsevier, стр. 1038–1040, ISBN 978-0-08-042325-8, дата обращения 04.03.2010 CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )

[1]