Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Бисульфид - это неорганический анион с химической формулой HS - (также обозначаемой SH - ). Он не придает цвета бисульфидным солям, и его соли могут иметь характерный гнилостный запах. Это прочная база. Бисульфидные растворы вызывают коррозию и разрушают кожу.

Это важный химический реагент и промышленный химикат, который в основном используется в целлюлозно-бумажной промышленности ( крафт-процесс ), текстиле, синтетических ароматизаторах, красящей латуни и контроле железа.

Свойства [ править ]

Различные соли известны, в том числе гидросульфида натри и гидросульфид кали . Гидросульфид аммония , компонент «вонючих бомб», не был выделен в виде чистого твердого вещества. Некоторые соединения, описываемые как соли сульфидного дианиона, содержат в основном гидросульфид. Так , например, гидратированная форма сульфида натрия , номинально с формулой Na 2 S • 9 Н 2 О , лучше описана как NaSH · NaOH , • 8 Н 2 О .

УФ / видимый спектр канализационных стоков с трех разных участков. Поглощение бисульфида в каждом случае наблюдается около 230 нм.

Водный бисульфид поглощает свет около 230 нм в УФ / видимом спектре . [1] Используя этот подход, бисульфид был обнаружен в океане [2] [3] и в сточных водах. [4] Бисульфид иногда путают с дисульфидным дианионом, S2-
2
, или - S – S - .

Основность [ править ]

Бисульфид-анион может принимать протон:

Из-за его способности принимать протон (H + ) бисульфид имеет основной характер. В водном растворе, он имеет соответствующий р K в значение 6.9. Его сопряженная кислота - сероводород ( H
2
S
). Однако основность бисульфида проистекает из его поведения в качестве основания Аррениуса . Раствор, содержащий противоионы только для наблюдателей, имеет щелочной pH в соответствии со следующей кислотно-щелочной реакцией:

Химические реакции [ править ]

При обработке кислотой бисульфид превращается в сероводород . С сильными кислотами он может быть дважды протонирован с образованием H
3
S+
. Окисление бисульфида дает сульфат. При сильном нагревании бисульфидные соли разлагаются с образованием сульфидных солей и сероводорода.

Биохимия [ править ]

При физиологических значениях pH сероводород обычно полностью ионизируется до бисульфида (HS - ). Поэтому в биохимических условиях «сероводород» часто используется для обозначения бисульфида. Гидросульфид был идентифицирован как третий передатчик газа наряду с оксидом азота и монооксидом углерода. [5]

Другие производные [ править ]

SH - это мягкий анионным лиганд , который образует комплексы с большинством ионов металлов. Примеры включают [Au (SH) 2 ] - и (C 5 H 5 ) 2 Ti (SH) 2 , полученные из хлорида золота (I) и дихлорида титаноцена , соответственно. [6]

Безопасность [ править ]

Бисульфидные соли агрессивны, щелочны и выделяют токсичный сероводород при подкислении.

См. Также [ править ]

  • Дисульфид
  • Сульфид
  • Сульфанил
  • Тиол , SH, связанный с органической группой

Ссылки [ править ]

  1. ^ Goldhaber, MB; Каплан, ИК (1975), "Видимые константы диссоциации сероводорода в хлоридных растворах", морская химия , 3 (1): 83-104, DOI : 10.1016 / 0304-4203 (75) 90016-X
  2. ^ Джонсон, KS; Колетти, Л.С. (2001), «Ультрафиолетовая спектрофотометрия in situ для высокого разрешения и долгосрочного мониторинга нитратов, бромидов и бисульфидов в океане», Deep-Sea Research , 49 : 1291–1305, Bibcode : 2002DSRI ... 49.1291 J , DOI : 10.1016 / s0967-0637 (02) 00020-1
  3. ^ Guenther, EA; Джонсон, Канзас; Коул, К. Х. (2001), "Прямое ультрафиолетовое Спектрофотометрическое определение общего сульфида и иодид в природных водах", аналитическая химия , 73 (14): 3481-3487, DOI : 10.1021 / ac0013812 , PMID 11476251 
  4. ^ Сазерленд-Стейси, L .; Corrie, S .; Neethling, A .; Johnson, I .; Gutierrez, O .; Dexter, R .; Юань, З .; Keller, J .; Гамильтон, Г. (2007), «Непрерывное измерение растворенного сульфида в канализационных системах», Наука о воде и технологии
  5. ^ JW Павлик, BC Noll, AG Оливер, CE Schulz, WR Scheidt, «Гидросульфидная (HS - ) координация в порфиринатах железа», Неорганическая химия, 2010, т. 49 (3), 1017-1026.
  6. ^ Peruzzini, M .; де - лос - Риос, И. и Romerosa, A. (2001), "Координационная химия переходных металлов с водородом халькогенидных и водорода Chalcogenido ЛИГАНДАМИ", Прогресс в области неорганической химии , 49 : 169-543, DOI : 10.1002 / 9780470166512.ch3 , ISBN 978-0-470-16651-2