Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Сульфид ( британский английский и сульфид ) [2] представляет собой неорганический анион из серы с химической формулой S 2- или соединение , содержащее один или более S 2- ионов. Растворы сульфидных солей агрессивны. Сульфид также относится к химическим соединениям большого семейства неорганических и органических соединений , например сульфиду свинца и диметилсульфиду . Сероводород (H 2 S) и бисульфид (SH - ) - кислоты, сопряженные с сульфидом.

Химические свойства [ править ]

Сульфид-ион, S 2- , не существует в водных щелочных растворах Na 2 S. [3] [4] Вместо этого сульфид превращается в гидросульфид:

S 2− + H 2 O → SH - + ОН -

При обработке кислотой сульфидные соли превращаются в сероводород :

S 2− + H + → SH -
SH - + H + → H 2 S

Окисление сульфида - сложный процесс. В зависимости от условий окисление может давать элементарную серу, полисульфиды , политионаты , сульфит или сульфат . Сульфиды металлов реагируют с галогенами с образованием серы и солей металлов.

8 MgS + 8 I 2 → S 8 + 8 MgI 2

Производные металлов [ править ]

Водные растворы катионов переходных металлов реагируют с источниками сульфидов (H 2 S, NaHS, Na 2 S) с осаждением твердых сульфидов. Такие неорганические сульфиды обычно имеют очень низкую растворимость в воде, и многие из них относятся к минералам с таким же составом (см. Ниже). Одним из известных примеров является ярко-желтый вид CdS или « желтый кадмий ». Черный налет на стерлинговом серебре - это Ag 2 S. Такие частицы иногда называют солями. Фактически, связь в сульфидах переходных металлов является сильно ковалентной, что приводит к образованию их полупроводников.properties, что, в свою очередь, связано с глубокими цветами. Некоторые из них имеют практическое применение в качестве пигментов, солнечных элементов и катализаторов. Гриб Aspergillus niger играет роль в солюбилизации сульфидов тяжелых металлов. [5]

Геология [ править ]

Многие важные металлические руды представляют собой сульфиды. [6] примеры Значимых включают в себя: аргентит ( серебро сульфида), киноварь ( ртутная сульфид), галенит ( свинец сульфида), молибденит ( молибден сульфид), пентландит ( никель - сульфид), Realgar ( мышьяк сульфида) и антимонит ( сурьма ), сфалерит ( сульфид цинка ) и пирит ( железодисульфид), и халькопирит ( железо - медь сульфида).

Коррозия, вызванная сульфидом [ править ]

Растворенные свободные сульфиды (H 2 S, HS - и S 2- ) являются очень агрессивными веществами для коррозии многих металлов, таких как сталь, нержавеющая сталь и медь. Сульфиды, присутствующие в водном растворе, ответственны за коррозионное растрескивание стали под напряжением (SCC), которое также известно как сульфидное растрескивание под напряжением . Коррозия является серьезной проблемой во многих промышленных установках, перерабатывающих сульфиды: мельницы по производству сульфидной руды, глубокие нефтяные скважины , трубопроводы, транспортирующие закисленную нефть , фабрики по производству крафт-бумаги .

Микробиологическая коррозия (MIC) или биогенная сульфидная коррозия также вызываются сульфатредуцирующими бактериями, производящими сульфид, который выделяется в воздух и окисляется в серной кислоте бактериями, окисляющими серу. Биогенная серная кислота вступает в реакцию с канализационными материалами и, как правило, вызывает потерю массы, растрескивание канализационных труб и, в конечном итоге, обрушение конструкции. Такое ухудшение состояния является серьезным процессом, влияющим на канализационные системы во всем мире и приводящим к очень высоким затратам на восстановление.

Окисление сульфида также может образовывать тиосульфат ( S
2
О2-
3
) промежуточный компонент, ответственный за серьезные проблемы точечной коррозии стали и нержавеющей стали, в то время как среда также подкисляется за счет производства серной кислоты, когда окисление более продвинуто.

Органическая химия [ править ]

В органической химии «сульфид» обычно относится к связи C – S – C, хотя термин тиоэфир менее неоднозначен. Например, диметилсульфид тиоэфира представляет собой CH 3 –S – CH 3 . Полифениленсульфид (см. Ниже) имеет эмпирическую формулу C 6 H 4 S. Иногда термин сульфид относится к молекулам, содержащим функциональную группу –SH . Например, метилсульфид может означать CH 3 –SH. Предпочтительным дескриптором для таких SH-содержащих соединений является тиол или меркаптан, то есть метантиол или метилмеркаптан.

Дисульфиды [ править ]

Путаница возникает из-за разных значений термина « дисульфид ». Дисульфид молибдена (MoS 2 ) состоит из отдельных сульфидных центров в ассоциации с молибденом в формальной степени окисления +4 (то есть Mo 4+ и два S 2- ). С другой стороны, дисульфид железа ( пирит , FeS 2 ) состоит из S2-
2
или - S – S - дианион в ассоциации с двухвалентным железом в формальной степени окисления +2 (ион двухвалентного железа: Fe 2+ ). Диметилдисульфид имеет химическое связывание CH 3 –S – S – CH 3 , тогда как сероуглерод не имеет связи S – S, будучи S = ​​C = S (аналог линейной молекулы CO 2 ). Чаще всего в химии серы и в биохимии термин «дисульфид» обычно приписывается серному аналогу пероксидной связи –O – O–. Дисульфид связь (-S-S-) играет главную роль в конформации белков , а в каталитической активности ферментов .

Примеры [ править ]

Подготовка [ править ]

Сульфидные соединения можно получить несколькими способами: [7]

  1. Прямое сочетание элементов:
    Пример: Fe (s) + S (s) → FeS (s)
  2. Восстановление сульфата:
    Пример: MgSO 4 (тв) + 4C ( тв ) → MgS ( тв ) + 4CO (г)
  3. Осаждение нерастворимого сульфида:
    Пример: M 2+ + H 2 S (г) → MS (т) + 2H + (водн.)

Безопасность [ править ]

Многие сульфиды металлов настолько нерастворимы в воде, что, вероятно, не очень токсичны. Некоторые сульфиды металлов при воздействии сильной минеральной кислоты , в том числе желудочной кислоты , выделяют токсичный сероводород .

Органические сульфиды легко воспламеняются. Когда горит сульфид, образуется газообразный диоксид серы (SO 2 ).

Сероводород, некоторые его соли и почти все органические сульфиды имеют сильный гнилостный запах; гниющая биомасса высвобождает их.

Номенклатура [ править ]

Систематические названия сульфандиид и сульфид (2-) , действительные названия IUPAC , определяются согласно заместительной и аддитивной номенклатуре, соответственно. Однако название сульфид также используется в номенклатуре композиций ИЮПАК, которая не принимает во внимание природу вовлеченного связывания. Примерами таких названий являются дисульфид селена и сульфид титана , которые вообще не содержат сульфидных ионов.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «сульфид (2-) (CHEBI: 15138)» . Химические объекты, представляющие биологический интерес (ChEBI) . Великобритания: Европейский институт биоинформатики.
  2. ^ https://www.lexico.com/en/definition/sulphide
  3. ^ Май, PM; Батька, Д .; Hefter, G .; Könignberger, E .; Роуленд, Д. (2018). «Прощай, S2-». Chem. Comm . 54 (16): 1980–1983. DOI : 10.1039 / c8cc00187a . PMID 29404555 . 
  4. ^ Мейер, B; Уорд, К; Кошлап, К; Питер, L (1983). «Вторая константа диссоциации сероводорода». Неорганическая химия . 22 (16): 2345. DOI : 10.1021 / ic00158a027 .
  5. ^ Harbhajan Singh (17 ноября 2006). Mycoremediation: грибковая биоремедиация . п. 509. ISBN 9780470050583.
  6. Vaughan, DJ; Крейг, Дж. Р. «Минеральная химия сульфидов металлов», Cambridge University Press, Кембридж: 1978. ISBN 0-521-21489-0 . 
  7. ^ Аткинс; Шрайвер (2010). Неорганическая химия (5-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman & Co., стр. 413.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с сульфидами, на Викискладе?