Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Bombyliidae являются семья из мух . Их общее название - пчелиные мухи или скромные мухи . Взрослые особи обычно питаются нектаром и пыльцой , некоторые из которых являются важными опылителями . Личинки обычно являются паразитоидами других насекомых.

Обзор [ править ]

Bombyliidae большое семейство из мух , содержащих сотни родов , но жизненный цикл большинства видов известны плохо, или нет вообще. Они варьируются в размерах от очень маленьких (2 мм в длину) до очень больших для мух (размах крыльев около 40 мм). [1] [2] В состоянии покоя многие виды держат свои крылья под характерным «стреловидным» углом. Взрослые особи обычно питаются нектаром и пыльцой , некоторые из которых являются важными опылителями , часто с очень длинными хоботками, адаптированными к таким растениям, как Lapeirousia.вид с очень длинными и узкими цветочными трубками. В отличие от бабочек, пчелиные мухи держат свой хоботок прямо и не могут его втянуть. В некоторых частях Восточной Англии местные жители называют их пчелами из-за их бивневидных придатков. Многие Bombyliidae внешне напоминают пчел, и, соответственно, распространенное общее название для членов семьи - пчелиная муха . [2] Возможно, сходство - это мимика Бейтса , обеспечивающая взрослым особям некоторую защиту от хищников .

Личиночные стадии - хищники или паразиты яиц и личинок других насекомых. Взрослые самки обычно откладывают яйца в непосредственной близости от возможных хозяев, нередко в норах жуков или ос / одиночных пчел. Хотя насекомые-паразитоиды обычно довольно специфичны для хозяина, часто очень специфичны для хозяина, некоторые Bombyliidae являются условно-патогенными и атакуют различных хозяев.

Bombyliidae включают по крайней мере 4500 описанных видов, и, конечно, еще тысячи еще предстоит описать. Однако большинство видов не часто появляются в изобилии, и по сравнению с другими основными группами опылителей они гораздо реже посещают цветущие растения в городских парках или пригородных садах. В результате это, пожалуй, одно из самых малоизвестных семейств насекомых по сравнению с его видовым богатством. Это семейство имеет неоднородную летопись окаменелостей, виды известны из нескольких мест [3], самые старые известные виды известны из бирманского янтаря среднего мела, возрастом около 99 миллионов лет. [4]

Euchariomyia dives , Bombyliidae в Индии: обратите внимание на яркие полосы окрашенных волос, длинные и тонкие ноги, прямую позу, «дельта-крылья», хоботок и направленные вперед антенны.

Морфология [ править ]

Взрослый [ править ]

Хотя морфология мясных особей различается в деталях, взрослые особи большинства пчелиных мух характеризуются некоторыми морфологическими деталями, которые облегчают распознавание. Размеры туловища варьируются в зависимости от вида от 1,0 мм до 2,5 см. Форма часто компактная, а покровы обычно покрыты густой и густой шерстью. Окраска обычно незаметна, преобладают такие цвета, как коричневый, черно-серый, и светлые цвета, такие как белый или желтый. Многие виды мимикиперепончатокрылых Apoidea. У других видов встречаются участки сплюснутых волосков, которые могут действовать как зеркала серебристого, позолоченного или медного цвета; они, возможно, служат в качестве визуальных сигналов для распознавания определенного партнера / соперника или, возможно, имитируют отражающиеся частицы на поверхности на голых почвах с высоким содержанием таких материалов, как кварц, слюда или пирит.

Exoprosopa caliptera в национальном парке Великие песчаные дюны, Колорадо, США - обратите внимание на серебристые зеркальные полосы, образованные участками специализированных волосков, преобразованных в отражающие чешуйки.

Голова круглая, с выпуклым лицом, у самцов часто голоптическая . Усики типа aristate состоят из трех-шести члеников, причем третий членик больше остальных; стилус отсутствует (антенна из трех члеников) или состоит из одного-трех жгутиков (антенны из четырех-шести члеников). Ротовой аппарат приспособлен для сосания и питания цветков. Длина значительно различается: например, у Anthracinae короткий ротовой аппарат, а у Bombyliinae губа оканчивается большой мясистой губой; у Phthiriinae трубка значительно длиннее, а у Bombyliinae более чем в четыре раза длиннее головы.

Ноги длинные и тонкие, а передние ноги иногда меньше и тоньше средних и задних. Обычно они снабжены щетиной на вершине большеберцовой кости без эмподий, а иногда и без пульвиллов . Крылья прозрачные, часто прозрачные, равномерно окрашенные или с полосами. В Алули хорошо развиты и в положении покоя крыла остаются открытыми и по горизонтали в форме V , раскрывающей стороны живота.

Брюшко, как правило, короткое и широкое, шаровидное, цилиндрическое или коническое, состоит из шести-восьми видимых мочеточников. Остальные уриты являются частью строения наружных половых органов. Брюшко у самок часто заканчивается остистыми отростками, используемыми при отложении яиц. У Anthracinae и Bombyliinae в восьмом урите присутствует дивертикул, в котором яйца перед откладыванием смешиваются с песком.

Самец Hyperalonia morio патрулирует участок растительности возле туристического центра Кебрада-де-лас-Игуэритас в Лухане, Сан-Луис, Аргентина.

Крыла жилкованиехотя и варьируется в пределах семейства, но имеет некоторые общие характеристики, которые можно резюмировать, в основном, в особой морфологии ветвей радиального сектора и уменьшении разветвления среды. Коста распространяется по всему краю, а субкоста длинный, часто заканчивается на дистальной половине реберного края. Радиус почти всегда делится на четыре ветви, сращением ветвей R 2 и R 3, и характеризуется извилистостью концевых частей ветвей радиального сектора. Жилкование заметно упрощено по сравнению с другими Asiloidea и, в целом, с другими нижними Brachycera. M 1 присутствует всегда и сходится к краю, а иногда и к R 5. M 2 присутствует и достигает края или отсутствует. M 3 всегда отсутствует и сливается с M 4. Дискальная ячейка обычно присутствует.Ветвь M 3 +4 отделяется от дискальной ячейки в дистальной задней вершине, так что средний кубитал соединяется непосредственно с задним краем дискальной ячейки. Локтевая и анальная вены завершены и оканчиваются отдельно по краю или сходятся, соединяясь на короткое расстояние. Следовательно, чаша клетки может быть открытой или закрытой.

  • Тип жилкования крыла 1 Bombylius

  • Тип жилкования 2 Anthrax

  • Тип жилкования крыла 3 Usiinae

Журчалки семейства Syrphidae также часто имитируют перепончатокрылых, а некоторые виды сирфид с первого взгляда трудно отличить от Bombyliidae, особенно для видов пчелиных мух, у которых отсутствует длинный хоботок или длинные тонкие ноги. Такие бомбылииды все еще можно различить в полевых условиях по анатомическим особенностям, таким как:

- У них обычно равномерно изогнутое или покатое лицо (у журчалок часто есть выпуклые выступы лицевой кутикулы и / или выступы лица в форме клюва или шишки).

- Крылья лишены «ложного заднего края» и часто имеют большие темные области с резкими границами или сложные узоры пятен ( крылья журчалки часто четкие или имеют плавные градиенты окраски, а их жилки сливаются сзади в «ложный край», скорее чем до истинной задней кромки крыла).

- На животе и грудной клетке почти никогда не бывает больших глянцевых участков, образованных обнаженной кутикулой (у журчалок часто есть глянцевые поверхности кутикулы тела).

Личинка [ править ]

Личинки большинства пчелиных мух бывают двух типов. Первый тип имеет удлиненную и цилиндрическую форму и имеет метапневстическую или амфипневстическую трахеальную систему, снабженную парой брюшных дыхалец и, возможно, парой грудных. Те, что относятся ко второму типу, являются короткими и эуцефальными, с одной парой дыхалец, расположенных в брюшной полости.

Биология [ править ]

Xenox tigrinus спаривание

Взрослые предпочитают солнечные условия и сухие, часто песчаные или каменистые участки. У них мощные крылья, они обычно летают над цветами или отдыхают на голой земле под воздействием солнечных лучей ( смотреть видео ). Они вносят значительный вклад в перекрестное опыление растений, становясь основными опылителями некоторых видов растений в пустынной среде. В отличие от большинства двукрылых глицифагов, пчелиные мухи питаются пыльцой (из которой они удовлетворяют свои потребности в белке). Подобное трофическое поведение наблюдается у журчалок , другого важного семейства опылителей двукрылых.

Как и журчалки, пчелиные мухи способны к внезапному ускорению или замедлению, почти безимпульсным скоростным изменениям направления, превосходному управлению положением при зависании в воздухе, а также к характерно осторожному подходу к возможному кормлению или приземлению. сайт. Бомбылиидов часто можно узнать по их коренастым формам, по их парящему поведению и по определенной длине их ротового аппарата и / или ног, когда они наклоняются вперед в цветы. В отличие от журчалок, которые поселяются на цветке, как пчелы и другие насекомые-опылители, пчелиные мухи с длинным хоботком обычно питаются, продолжая парить в воздухе, как у сфингид, или касаясь цветка передними лапами для стабилизации. их положение - без полной посадки и прекращения раскачивания крыльев.

Однако виды с более коротким хоботком приземляются и ходят по цветочным головкам, и их гораздо труднее отличить от журчалок в поле. Как уже отмечалось, многие виды пчелиных мух проводят регулярные промежутки времени в отдыхе на земле или около земли, в то время как журчалки почти никогда не отдыхают. Поэтому может быть информативным понаблюдать за кормлением особей и увидеть, спускаются ли они на уровень земли через несколько минут. Близкое наблюдение зачастую легче кормить особей, чем мух на земле, поскольку последние особенно быстро взлетают при первом виде движущихся силуэтов или приближающихся теней.

Брачное поведение наблюдалось только у нескольких видов. Он может варьироваться от довольно типичного роения или незатребованного перехвата в воздухе, что является обычным для многих двукрылых , до ухаживания, включающего контекстно-зависимую схему полета и высоту взмаха крыльев самца, с или без повторного контакта хоботка между самцом и самкой. [5] Самцы часто ищут небольшие или большие поляны на земле, предположительно вблизи цветущих растений или мест гнездования хозяев, которые могут быть привлекательны для самок. Они могут вернуться на выбранное место или участок после каждого кормления или после преследования летающих насекомых, или вместо этого они могут исследовать выбранную территорию, паря на один или несколько метров над голым участком.

Беременные самки ищут места гнездования хозяев и могут потратить много минут на осмотр, например, входов в более мелкие норы в почве. У некоторых видов такое поведение заключается в парении и повторяющихся в доли секунды прикосновениях передними лапами к земле у края входа в норку, предположительно для выявления биохимических ключей к конструктору норы, таких как личность, недавнее посещение и т. Д. Если норка проходит тщательное изучение, то пчелиная муха может приземлиться и погрузить заднюю часть брюшка в почву, откладывая одно или несколько яиц на краю или в непосредственной близости от него. В девяти подсемействах, включая более часто наблюдаемых Bombyliinae и Anthracinae, самки часто вообще не приземляются во время осмотра нор хозяина и начинают выпускать свои яйца из воздуха быстрыми движениями брюшка при парении над норой ».вход.

Это замечательное поведение принесло таким видам просторечное название мух-бомбардировщиков , это можно увидеть в онлайн-видеоклипе Роя Клейкера на YouTube. [6] Самки мух с этой замечательной стратегией откладки яиц обычно имеют вентральную накопительную структуру, известную как песчаная камера на заднем конце брюшка, которая заполнена песчинками, собранными перед кладкой яиц. [7] [8] Эти песчинки используются для покрытия каждого яйца непосредственно перед их выпуском в воздух, что, как предполагается, улучшает цель самки, а также шансы на выживание яйца за счет увеличения веса, замедления обезвоживания яйца, маскировки биохимических сигналов, которые могут вызвать поведение хозяина, такое как гнездо уборка или отказ - или комбинация всех трех.

Воспроизвести медиа
Вилла sp. собирать песчинки
Lepidophora lepidocera , а Realm Неарктических виды

Несмотря на большое количество видов этого семейства, биология молоди большинства видов изучена недостаточно. Постэмбриональное развитие по типу гиперметаморфизма с паразитоидными или гиперпаразитоидными личинками. Исключение составляют личинки Heterotropinae, биология которых сходна с биологией других Asiloidea, с хищными личинками, не подверженными гиперметаморфозу. Хозяева пчелиных мух принадлежат к разным отрядам насекомых, но в основном относятся к голометаболическим отрядам. Среди них перепончатокрылые, в частности надсемейства Vespoidea и Apoidea , жуки, другие мухи и бабочки. Личинки некоторых видов, в том числе Villa sp. питаются яйцеклетками прямокрылых . Бомбылиус майорличинки паразитируют на одиночных пчелах, в том числе и на Андрене . Сибирская язва анале - паразит личинок тигрового жука , а A. trifasciata - паразит настенной пчелы. Некоторые африканские виды Villa и Thyridanthrax являются паразитическими куколками мухи цеце . Вилла Морио паразитирует на выгодных ichneumonid видов Banchus femoralis . Личинки Dipalta паразитируют на муравьиных львах . [9]

Поведение известных форм аналогично поведению личинок Nemestrinoidea : личинка первой стадии является планидиумом, тогда как другие стадии имеют паразитический габитус. Яйца откладываются обычно в будущем хозяине или в гнезде, где он развивается. Планидиум попадает в гнездо и претерпевает изменения перед началом кормления.

Зоогеография [ править ]

Семья является всемирной ( Палеарктическая область , Неарктическая область , Афротропическая область , Неотропическая область , Австралазийская область , Океанская область , Индомалайская область ), но имеет наибольшее биоразнообразие в тропических и субтропических засушливых климатах. В Европе 335 видов распространены среди 53 родов.

Списки видов [ править ]

Самка лепидантракса длиной 4 мм в долине Куяма, Калифорния, демонстрирует пропорционально более короткие крылья и относительно большую голову, характерные для многих более мелких видов в семействе.
  • Западная Палеарктика, включая Россию
  • Австралазийский / Океанский
  • Неарктический
  • Япония
  • Мировой список

Систематика [ править ]

Poecilanthrax apache в Национальном заповеднике антилоп Шелдон, Невада, США
Macrocondyla chorista на травянистой границе в провинции Сан-Луис, Аргентина, иллюстрирует менее общие черты Bombyliidae, такие как тонкое брюшко и белые пятна на крыльях

Систематика пчелиных мух - самая неопределенная из всех семейств нижних брахицер. Вилли Хенниг (1973) поместил пчелиных мух в суперсемейство Nemestrinoidea на основе аналогий в поведении личинок, поместив суперсемейство Tabanomorpha внутри инфраотряда Homoeodactyla [10]. Борис Борисович Родендорф (1974) имел дело с семейством в отдельное надсемейство (Bombyliidea), связав его с надсемейством Asilidea. [11] В настоящее время тесная корреляция либо помещает пчел в суперсемейство Asiloidea sensu Rohdendorf (Asilidea), либо они включены в семьи, разделенные Родендорфом, в суперсемейство Asiloidea.

Внутренняя систематика пчел неясна. В прошлом было четко определено 31 подсемейство, но семейство считается полифилетическим ( sensu lato ). В 1980-х и 90-х годах семейство претерпело несколько изменений: Уэбб (1981) [12] окончательно переместил род Hilarimorpha в свое собственное семейство ( Hilarimorphidae ). Зайцев (1991) [13] переместил род Mythicomyia и несколько других второстепенных родов в семейство Mythicomyiidae , Yeates (1992, 1994) [14] переместил все подсемейство Proratinae, за исключением Apystomyia , в семейство Scenopinidae.и впоследствии род Apystomyia в семейство Hilarimorphidae. Nagatomi & Liu (1994) переместили Apystomyia в собственное семейство ( Apystomyiidae . После этих ревизий пчелиные мухи sensu stricto стали иметь большую морфологическую однородность, но монофилия семейства по-прежнему остается сомнительной [15]. Филогенетический анализ ИБС и ИБС). Последовательности гена 28S рДНК поддерживают монофилию только восьми подсемейств из пятнадцати, включенных в исследование, при этом Bombyliinae выделяются как высокополифилетическая группа. [16]

Всего в семейство входит около 4700 описанных видов, относящихся к 270 родам. Внутреннее устройство варьируется в зависимости от источника, в зависимости от различных структур, которые авторы приписывают племенам и подсемействам. Для разделения семьи часто используется такая схема: [17]

  • Anthracinae
    • Anthracini
    • Афебантини
    • Экзопросопини
    • Плезиоцерини
    • Виллини
    • Xeramoebini
  • Antoniinae
  • Bombyliinae
    • Acrophthalmydini
    • Bombyliini
    • Конофорини
  • Crocidiinae
  • Cythereinae
  • Эклимины
  • Heterotropinae
  • Lomatiinae
    • Lomatiini
    • Peringueyimyiini
  • Mariobezziinae
  • Олигодранины
  • Oniromyiinae
  • Phthiriinae
    • Phthiriini
    • Poecilognathini
  • Tomomyzinae
  • Toxophorinae
    • Геронтини
    • Systropodini
    • Toxophorini
  • Usiinae
    • Аполизини
    • Usiini
  • Xenoprosopinae

Genera [ править ]

Nectaring Poecilanthrax eremicus на калифорнийской гречке недалеко от центра посетителей Devil's Punchbowl, Пирблоссом, Калифорния
Pantarbes capito загорает в сухой стирке в горах Сан-Бернардино, Калифорния.
  • Acanthogeron Bezzi , 1925 год.
  • Акреофтирия Evenhuis, 1986
  • Acreotrichus Macquart , 1840
  • Acrophthalmyda Bigot , 1858 год.
  • Adelidea Macquart , 1840
  • Аделогенис Гессен, 1938 год.
  • Aldrichia Coquillett , 1894
  • Алепидофора Кокерелл, 1909 г.
  • Алевкозия Эдвардс , 1934 г.
  • Аломатия Кокерелл, 1914 г.
  • Amictites Hennig , 1966 год.
  • Амитус Видеманн , 1817 г.
  • Amphicosmus Coquillett , 1891
  • Анастоев Остен Сакен , 1877 г.
  • Anisotamia Macquart , 1840
  • Сибирская язва Скополи , 1763 г.
  • Антония Лёв , 1856 г.
  • Антониустралия Беккер , 1913 год.
  • Апатомиза Видеманн , 1820 г.
  • Афебант Лёв , 1872 г.
  • Аполис Лёв , 1860 г.
  • Астрофан Остен Сакен , 1877 г.
  • Атрихочира Гессе, 1956 г.
  • Австралифтирия Evenhuis, 1986
  • Австралоех Грейтхед, 1995
  • Балаана Ламбкин и Йейтс, 2003 г.
  • Бекереллус Грейтхед, 1995
  • Бомбомия Грейтхед, 1995
  • Бомбилелла Грейтхед, 1995
  • Bombylisoma Róndani , 1856 г.
  • Бомбилий Линней , 1758 , 1758
  • Brachyanax Evenhuis, 1981 г.
  • Brachydemia Hull, 1973 год.
  • Бромоглицис Халл, 1971 г.
  • Брихосома Халл, 1973
  • Брёдёмина Халл, 1973
  • Корпус Cacoplox , 1970 год
  • Caecanthrax Greathead, 1981 г.
  • Callostoma Macquart , 1840 г.
  • Callynthrophora Schiner , 1868
  • Canariellum Strand, 1928 год.
  • Халькочитон Лёв , 1844 г.
  • Хор Уокер , 1852 г.
  • Chrysanthrax Osten Sacken , 1886 г.
  • Корпус Colossoptera , 1973
  • Comptosia Macquart , 1840
  • Conomyza Hesse, 1956 год.
  • Cononedys Hermann, 1907 год.
  • Конофорина Беккер , 1920
  • Конофор Мейген , 1803 г.
  • Корсомица Видеманн , 1820 г.
  • Coryprosopa Hesse, 1956 г.
  • Crocidium Loew , 1860 г.
  • Криомия Халл, 1973
  • Художник Cyananthrax , 1959 год.
  • Cyllenia Latreille , 1802
  • Cyrtomyia Bigot , 1892
  • Цитерия Фабрициус , 1794 г.
  • Сайкс Эвенхуис , 1993
  • Dasypalpus Macquart , 1840
  • Десматомия Уиллистон , 1895 г.
  • Desmatoneura Williston , 1895 г.
  • Деусопора Халл, 1971 год
  • Диатропомма Боуден, 1962 г.
  • Дикраноклиста Беззи , 1924 г.
  • Диохантракс Холл, 1975
  • Дипальта Остен Сакен , 1877 г.
  • Диплокампта Шинер , 1868 г.
  • Дисхист Лёв , 1855 г.
  • Доцидомия Белая, 1916 г.
  • Доддосия Эдвардс , 1934 г.
  • Долихомия Видеманн , 1830 г.
  • Долиогетис Гессен, 1938 год
  • Эклим Лёв , 1844 г.
  • Эдмундиэлла Беккер , 1915 год.
  • Efflatounia Bezzi , 1925
  • Enica Macquart , 1834
  • Epacmoides Hesse, 1956 г.
  • Эпакм Остен Сакен , 1886 г.
  • Еремия Великая Голова , 1996 \
  • Eristalopsis Evenhuis, 1985 г.
  • Eucessia Coquillett , 1886
  • Евхариомия Фанат , 1888 г.
  • Евпрепина Халл, 1971 г.
  • Эврикарен Лёв , 1860 г.
  • Эвриптирия Evenhuis, 1986
  • Евсурбус Робертс, 1929 г.
  • Exechohypopion Evenhuis, 1991 г.
  • Exepacmus Coquillett , 1894 г.
  • Эксиалантракс Беккер , 1916 год
  • Exoprosopa Macquart , 1840 г.
  • Geminaria Coquillett , 1894
  • Герон Мейген , 1820 г.
  • Glaesamictus Hennig , 1966 год.
  • Gnumyia Bezzi , 1921
  • Gonarthrus Bezzi , 1921
  • Gyrocraspedum Becker , 1913 год.
  • Халлидия Халл, 1970
  • Хемипентес Лёв , 1869 г.
  • Гетералония Рундани , 1863 г.
  • Гетеростиль Маккарт , 1848 г.
  • Гетеротроп Лёв , 1873
  • Hyperalonia Копйаш , 1863
  • Hyperusia Bezzi , 1921
  • Иньо Холл и Evenhuis, 1987 г.
  • Isocnemus Bezzi , 1924
  • Капу Ламбкин и Йейтс, 2003 г.
  • Каракумия Парамонов, 1927 г.
  • Большой ламинантракс , 1967
  • Ларрпана Ламбкин и Йейтс, 2003 г.
  • Лорелла Халл, 1971 год.
  • Legnotomyia Bezzi , 1902
  • Lepidanthrax Osten Sacken , 1886 г.
  • Лепидохлан Гессенский, 1938 г.
  • Lepidophora Westwood , 1835 г.
  • Лигира Ньюман , 1841 г.
  • Литорина Боуден, 1975
  • Ломатия Мейген , 1822 г.
  • Лордотус Лёв , 1863 г.
  • Macrocondyla Róndani , 1863 г.
  • Маллофтирия Эдвардс , 1930 год.
  • Мансия Кокиллетт , 1886 г.
  • Манделла Эвенхуис, 1983 г.
  • Мариобецция Беккер , 1913 год.
  • Марлеймия Гессен, 1956 год.
  • Мармосома Уайт, 1916 год
  • Megapalpus Macquart , 1834
  • Зал Мегафтирия , 1976 г.
  • Меландерелла Кокерелл, 1909 год.
  • Меомия Эвенхус , 1983 г.
  • Метакосм Coquillett , 1891 г.
  • Микомитра Боуден, 1964 год.
  • Мунджуа Ламбкин и Йейтс, 2003 г.
  • Muscatheres Evenhuis, 1986
  • Муварна Ламбкин и Йейтс, 2003 г.
  • Мьонема Робертс, 1929 год.
  • Неакреотрих Кокерелл, 1917 г.
  • Nectaropota Philippi , 1865 г.
  • Neobombylodes Evenhuis, 1978
  • Neodiplocampta Curran , 1934 г.
  • Художник- Неодисхист , 1933 г.
  • Неосардус Робертс, 1929 г.
  • Nomalonia Копйаш , 1863
  • Нотосхист Боуден, 1985
  • Нотоломатия Великая Голова , 1998
  • Oestranthrax Bezzi , 1921
  • Остримиза Халл, 1973
  • Ogcodocera Macquart , 1840 г.
  • Олигодран Лёв , 1844 г.
  • Онкодозия Эдвардс , 1937 год
  • Oniromyia Bezzi , 1921
  • Отниомия Гессен, 1938 г.
  • Пахьянтракс Франсуа, 1964 год
  • Пахисистроп Кокерелл, 1909 г.
  • Palaeoamictus Meunier, 1916 год.
  • Палеогерон Менье, 1915 г.
  • Палинтонус Франсуа, 1964 г.
  • Палирика Ламбкин и Йейтс, 2003 г.
  • Pantarbes Osten Sacken , 1877 г.
  • Pantostomus Bezzi , 1921
  • Паракорсомиза Хенниг , 1966 г.
  • Зал Парадиплокампта , 1975
  • Парахист Великоголовый, 1980
  • Paracosmus Osten Sacken , 1877 г.
  • Паражерон Парамонов, 1929 г.
  • Парамоновиус Ли и Йейтс, 2018 г.
  • Парантракс фанатик , 1876 г.
  • Зал Парасистеоха , 1976
  • Paratoxophora Engel, 1936 год.
  • Паравильский художник, 1933 год
  • Пэрис Уокер , 1852 г.
  • Perengueyimyia Bigot , 1886
  • Petrorossia Bezzi , 1908
  • Фтирия Мейген , 1803 г.
  • Пилосия Халл, 1973
  • Pipunculopsis Bezzi , 1925 год.
  • Платамомия Бретес , 1925 г.
  • Plesiocera Macquart , 1840 г.
  • Poecilanthrax Osten Sacken , 1886 г.
  • Poecilognathus Jaennicke , 1867 г.
  • Прецитерия Теобальд, 1937 г.
  • Прорахтес Лёв , 1868 г.
  • Prorostoma Hesse, 1956 год.
  • Prothaplocnemis Bezzi , 1925
  • Псевдопентес Робертс, 1928 год.
  • Pteraulacodes Hesse, 1956 год.
  • Pteraulax Bezzi , 1921
  • Pterobates Bezzi , 1921
  • Пусилла Парамонов, 1954 г.
  • Пигокона Халл, 1973
  • Реликтифтирия Evenhuis, 1986
  • Художник Ринчантракса , 1933 год.
  • Мешок сатирамёбы , 1909 г.
  • Семирамида Беккер , 1913 год.
  • Semistoechus Hall, 1976 г.
  • Sericosoma Macquart , 1850
  • Серикотрикс Холл, 1976
  • Серикусия Эдвардс , 1937 год.
  • Синая Беккер , 1916 год.
  • Сисиромия Белая, 1916 г.
  • Сисирофан Карш, 1886 г.
  • Sosiomyia Bezzi , 1921
  • Спарнополиус Лёв , 1855 г.
  • Sphenoidoptera Williston , 1901 г.
  • Spogostylum Macquart , 1840 г.
  • Стауростичус Халл, 1973
  • Stomylomyia Bigot , 1888
  • Стоуникс Остен Сакен , 1886 г.
  • Синтезия Беззи , 1921 год.
  • Систоеч Лоев , 1855 г.
  • Систроп Видеманн , 1820 г.
  • Тевенетимия фанатик , 1875 г.
  • Траксан Йейтс и Лэмбкин, 1998 г.
  • Thyridanthrax Osten Sacken , 1886 г.
  • Tillyardomyia Tonnoir, 1927
  • Тимиомия Эвенхейс , 1978 г.
  • Титономия Эвенхус , 1984 г.
  • Tmemophlebia Evenhuis, 1986 г.
  • Томомиза Видеманн , 1820 г.
  • Товлиниус Зайцев , 1979 г.
  • Токсофора Мейген , 1803 г.
  • Триплазиус Лёв , 1855 г.
  • Триплоэхус Эдвардс , 1937 год.
  • Туркменелла Парамонова, 1940 г.
  • Уся Латрей , 1802 г.
  • Верибубо Эвенхуис , 1978 г.
  • Verrallites Cockerell, 1913 год.
  • Вилла Лиой, 1864 г.
  • Виллоэструс Парамонов, 1931 г.
  • Валькеромия Парамонов, 1934 г.
  • Вурда Лэмбкин и Йейтс, 2003 г.
  • Xenoprosopa Hesse, 1956 год.
  • Ксенокс Эвенхус , 1984
  • Ксерахист Великоголовый, 1995
  • Ксерамеба Гессен, 1956 год.
  • Иласоя Шпайзер , 1920 г.
  • Заклава Халл, 1973
  • Цинномия Гессен, 1955 г.
  • Зиксмия Боуден, 1960

Галерея [ править ]

  • Два вида неопознанных мясников из Коимбатура , Тамил Наду , Индия .

  • Муха-бомбылида в гостях у цветка.

  • Пчелиная муха в оранжерее Хэмпшира , Соединенное Королевство .

  • Пчелиная муха приземляется на цветок

  • Exoprosopa sp. кормление

  • Лепидофора на Bidens laevis

Ссылки [ править ]

  1. ^ Алан Уивинг; Майк Пикер; Гриффитс, Чарльз Ллевеллин (2003). Полевой справочник насекомых Южной Африки . ISBN New Holland Publishers, Ltd. 1-86872-713-0.
  2. ^ a b Халл, Фрэнк Монтгомери, Пчелиные мухи мира: роды семейства Bombyliidae Вашингтон, Smithsonian Institution Press 1973 ISBN 0-87474-131-9 . Можно загрузить с: https://archive.org/details/beefliesofworl2861973hull 
  3. ^ Ведманн, Соня; Йейтс, Дэвид К. (17 января 2008 г.). «Эоценовые летописи пчелиных мух (Insecta, Diptera, Bombyliidae, Comptosia): их палеобиогеографические значения и замечания по эволюционной истории Bombyliids». Палеонтология . 51 (1): 231–240. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00745.x .
  4. ^ Е, Сюна; Яо, банда; Ши, Чунгкун; Рен, Донг; Ван, Юнцзе (август 2019). «Новые пчелы летят из янтаря Мьянмы среднего мела (Brachycera: Asiloidea: Bombyliidae)». Меловые исследования . 100 : 5–13. DOI : 10.1016 / j.cretres.2019.03.026 .
  5. ^ Https://www.researchgate.net/publication/288683339_The_courtship_behavior_of_the_bee_fly_Meomyia_vetusta_Walker_Diptera_Bombyliidae Фергюсон, диджей и Йетс, DK 2013. ухаживания поведение пчел летать Meomyia Vetusta Walker (Diptera: Bombyliidae). Австралийский энтомолог 40, 89-92.
  6. ^ Рой Kleukers (22 июня 2013). "Gewone wolzwever Bombylius major, eieren droppend in een kolonie zandbijen" - через YouTube.
  7. ^ Йетс Дэвид K (1997). «Эволюционная модель использования хозяина у Bombyliidae (Diptera): разнообразное семейство паразитоидных мух» . Биологический журнал Линнеевского общества . 60 (2): 149–185. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1997.tb01490.x .
  8. ^ zoolstud.sinica.edu.tw/Journals/48.2/141.pdf Боэси, Р., Полидори, К. и Андриетти, Ф. 2009. В поисках правильной цели: откладка яиц и пищевое поведение у пчелиной мухи Bombylius (Diptera: Bombyliidae ). Зоологические исследования 48: 141-150.
  9. ^ Эволюционный образец использования хозяина у Bombyliidae (Diptera): разнообразное семейство паразитоидных мух
  10. Вилли Хенниг, 1973. Diptera (Zweiflüger). В JG Helmcke, D. Starck, H. Vermuth Hanbuch der Zoologie, Eine Naturgeschichte der Stämme des Tierreiches. IV. Группа: Arthropoda - 2- Hälfte: Insecta. 2. Teil: Spezielles. Берлин, Де Грюйтер, 1973. С. 1-337. ISBN 311004689X . 
  11. ^ Борис Б. Родендорф, Брайан Хокинг, Гарольд Олдройд, Джордж Э. Болл. Историческое развитие двукрылых. Университет Альберты, 1974: 75-77. ISBN 088864003X . 
  12. ^ Webb DW, 1981 Hilarimorphidae. в: McAlpine JF (Ed.), Manual of Nearctic Diptera . Сельское хозяйство Канады, Оттава, стр. 603-605.
  13. ^ Зайцев, В.Ф., 1991 О филогении и систематике надсемейства двукрылых Bombylioidea (Diptera). Энтомол. Обозр . 70 [1991]: 716–36.
  14. ^ Йейтс DM (1992). «К монофилетическим Bombyliidae (Diptera): удаление Proratinae (Diptera: Scenopinidae)». Американский музей Новитатес . 3051 : 1–30.
  15. ^ Йетс & ягненочек, Древо жизни, цит. cit ..
  16. ^ Trautwein, Michelle D .; Wiegmann, Brian M .; Йейтс, Дэвид К. (2011). «Преодоление последствий таксонов-изгоев: эволюционные взаимоотношения пчелиных мух» . PLOS Currents . 3 : RRN1233. DOI : 10.1371 / current.RRN1233 . PMC 3088465 . PMID 21686308 .  
  17. ^ Evenhuis, Нидерланды; Грейтхед, диджей (2015). «Всемирный каталог пчелиных мух (Diptera: Bombyliidae)» . Проверено 31 декабря 2018 .
  • Боуден, Дж., 1980 Семейство Bombyliidae. С. 381–430. В RW Crosskey (ed.), Каталог двукрылых афротропической области , 1437 стр., Лондон: Британский музей (естественная история)
  • Энгель Э.О., 1932-1937. Bombyliidae . В: Die Fliegen der paläarktischen Region 4 (3) ( Erwin Lindner , ed.): 1-619, pl. 1-15. Э. Швейцербарт, Штутгарт.). Старые и устаревшие, нелегкие и дорогие, но некоторые из единственных определителей таксонов в Палеарктике .
  • Greathead & Evenhuis (Greathead, DJ, & N.L. Evenhuis, 1997. Семейство Bombyliidae. В: Вклад в руководство по Palaarkctic Diptera Volume 2 (L. Papp & B. Darvas, ред.): 487-512. Science Herald, Budapest. ) предоставляют ключ к родам Палеарктики и (могут) давать ссылки на доступные родовые модификации.
  • Evenhuis NL (1991). "Каталог родовых названий пчелиных мух (Diptera: Bombyliidae)". Вестник Епископского музея по энтомологии . 5 : 1–105.
  • Evenhuis, NL & Greathead, DJ 1999. Всемирный каталог пчелиных мух (Diptera: Bombyliidae). Backhuys Publishers, Лейден, 756 стр. Онлайн
  • Халл, FM 1973. Пчелиные мухи мира. Роды семейства Bombyliidae. Вашингтон (Smithsonian Institution Press) 687 стр. Ключевые подсемейства, роды (многие родовые размещения заменены Evenhuis & Greathead, 1999).
  • Йейтс, Дэвид К. 1994. Кладистика и классификация Bombyliidae (Diptera: Asiloidea) . Бюллетень Американского музея естественной истории; нет. 219, 191 с.

Внешние ссылки [ править ]

  • Галерея изображений с сайта Diptera.info
  • Bombyliidae (пчелиные мухи) Дэвида К. Йейтса и Кристин Л. Ламбкин в веб-проекте «Древо жизни». Консультировался 28 марта 2007 г.
  • Жилкование крыла