Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Brassicaceae
Barbarea vulgaris 002.JPG
Зимний кресс, Barbarea vulgaris
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Eudicots
Клэйд :Росиды
Заказ:Brassicales
Семья:Brassicaceae
Burnett [1]
Роды

См. Список родов Brassicaceae

Brassicaceae ( / ˌ б г æ с ɪ к eɪ ы я я / ) или крестоцветных ( / к г ¯u с ɪ е ər я / ) [2] является средним и экономически важным семья из цветущих растений , обычно известных как в горчицы , то крестоцветных , или семьи капусты . Большинство из них - травянистые растения, некоторые кустарники, с простыми, хотя иногда и глубоко надрезанными, чередующимися листьями без прилистников или в розетках, с верхушечными соцветиями без прицветников, с цветами с четырьмя свободными чашелистиками, четырьмя свободными чередующимися лепестками, двумя короткими и четырьмя длинными свободными тычинками и плоды с семенами рядами, разделенными тонкой стенкой (или перегородкой).

Семейство насчитывает 372 рода и 4060 принятых видов . [3] Самыми крупными родами являются Draba (440 видов), Erysimum (261 вид), Lepidium (234 вида), Cardamine (233 вида) и Alyssum (207 видов).

Семейство включает крестоцветные овощи , включая такие виды, как Brassica oleracea (например, брокколи, капуста, цветная капуста, капуста, капуста), Brassica rapa (репа, китайская капуста и т. Д.), Brassica napus (рапс и т. Д.), Raphanus sativus ( редис обыкновенный), Armoracia rusticana (хрен), а также срезанный цветок Matthiola (подвой) и модельный организм Arabidopsis thaliana (кресс-тале).

Pieris rapae и другие бабочки семейства Pieridae - одни из самых известных вредителей видов Brassicaceae, выращиваемых в качестве товарных культур. Моль Trichoplusia ni ( петлитель капусты ) также становится все более проблематичной для крестоцветных из-за ее устойчивости к широко используемым методам борьбы с вредителями. [4] Выживаниенекоторых более редкихбабочек Pieris , таких как Pieris virginiensis , в их естественной среде обитания зависит от местной горчицы. Некоторые неместные горчицы, такие как чесночная горчица, Alliaria petiolata , чрезвычайно инвазивный вид в США , могут быть токсичными для их личинок.

Таксономия [ править ]

Карл Линней в 1753 году рассматривал Brassicaceae как естественную группу, назвав их «Класс» Tetradynamia. Альфред Бартон Рендл поместил семью в порядок Rhoedales , а Джордж Бентам и Джозеф Далтон Хукер в своей системе, опубликованной за 1862–1883 ​​гг., Отнесли ее к своей когорте Parietales (ныне класс Violales ). Вслед за Бентам и Хукером, Джон Хатчинсон в 1948 году и снова в 1964 году считал, что Brassicaceae происходят из близких к Papaveraceae . В 1994 году группа ученых, в которую входил Уолтер Стивен Джадд, предложила включить Capparaceaeв Brassicaceae. Ранний ДНК-анализ показал, что Capparaceae - как определено в тот момент - были парафилетическими , и было предложено отнести роды, наиболее близкие к Brassicaceae, к Cleomaceae . [5] Cleomaceae и Brassicaceae разошлись примерно 41 миллион лет назад. [6] Все три семейства последовательно помещались в один порядок (по-разному называемые Capparales или Brassicales ). [5] Система APG II объединила Cleomaceae и Brassicaceae. Другие классификации продолжали признавать Capparaceae, но с более ограниченным описанием, включая Cleomeи его родственников из семейства Brassicaceae или признавая их в отдельном семействе Cleomaceae . Система APG III недавно приняла это последнее решение, но оно может измениться по мере достижения консенсуса по этому вопросу. Текущее понимание взаимоотношений Brassicaceae, основанное на ДНК-анализе 2012 года, обобщено в следующем дереве. [7] [8]

ядро Brassicales
 
 
 
 
 

семья Resedaceae

 
 
 

семья Gyrostemonaceae

 
 
 

семья Pentadiplandraceae

 
 
 
 

семья Tovariaceae

 
 
 

семья Capparaceae

 
 
 

семья Cleomaceae

 
 

семья Brassicaceae

 
 
 
 
 
 

семья Emblingiaceae

 
 

Отношения в семье [ править ]

Ранние классификации зависели только от морфологического сравнения, но из-за обширной конвергентной эволюции они не обеспечивали надежной филогении . Хотя значительные усилия были предприняты с помощью молекулярно-филогенетических исследований , взаимоотношения внутри Brassicaceae еще не всегда были решены. Уже давно было ясно, что этионемы - сестры остальных членов семьи. [9] Один анализ 2014 года представил отношения между 39 племенами со следующим деревом. [10]

Brassicaceae
 

Aethionemae

 
 
 
 
 
 

Megacarpaeae

 
 

Heliophileae

 
 
 
 

Coluteocarpeae

 
 

Conringieae

 
 
 
 
 

Buniadeae

 
 

Kernereae

 
 
 

Schizopetaleae

 
 
 
 

Thlaspideae

 
 
 
 
 

Isatideae

 
 

Sisymbrieae

 
 
 

Brassiceae

 
 

Thelypodieae

 
 
 

Eutremeae

 
 
 
 
 

Calepineae

 
 
 
 

Biscutelleae

 
 

Arabideae

 
 
 
 

Cochlearieae

 
 
 

Anchonieae

 
 
 
 
 

Hesperideae

 
 

Anastaticeae

 
 
 
 

Dontostemoneae

 
 

Chorisporeae

 
 
 
 

Euclidieae

 
 
 
 
 
 
 

Iberideae

 
 
 
 

Erysimeae

 
 
 
 
 
 

Lepidieae

 
 

Смеловские

 
 
 
 

Yinshanieae

 
 

Descurainieae

 
 
 
 
 

Camelinieae

 
 
 
 

Boechereae

 
 
 

Oreophytoneae

 
 

Halimolobeae

 
 
 
 
 

Physarieae

 
 

Crucihimalayeae

 
 
 
 
 
 

Cardamineae

 
 
 
 
 

Алиссеи

 
 
 

Этимология [ править ]

Название Brassicaceae приходит к международной научной лексике из Нью - латыни , из Brassica , по типу рода , + -aceae , [11] стандартизированной суффикс для растений семейства имен в современных систематиках. Название рода происходит от классического латинского слова brassica , обозначающего капусту и другие крестоцветные овощи . Альтернативное старое название, Cruciferae , что означает «крестоносный», описывает четыре лепестка цветов горчицы, которые напоминают крест.. Cruciferae - одно из восьми названий семейств растений, не производных от названия рода и без суффикса -aceae, которые являются разрешенными альтернативными названиями. [12]

Genera [ править ]

Основная статья: Список родов Brassicaceae

Версия 1 сайта Plantlist перечисляет 349 родов. [13]

Описание [ править ]

Виды, принадлежащие к Brassicaceae, в основном представляют собой однолетние , двухлетние или многолетние травянистые растения , некоторые из них представляют собой карликовые кустарники или кустарники и очень мало виноградных лоз . Хотя в основном они наземные, некоторые виды, такие как водяной шиловник, живут в пресной воде. У них может быть стержневой корень или иногда деревянистый каудекс, который может иметь несколько или много ветвей, у некоторых могут быть тонкие или клубневые корневища или редко развиваются побеги . У немногих видов есть многоклеточные железы. Волосысостоят из одной клетки и встречаются во многих формах: от простых до разветвленных, звездообразных, древовидных или Т-образных, редко принимая форму щита или чешуи. У них никогда не бывает желез. Стебли может быть в вертикальном положении, поднимается вверх к кончику, или лежать плоско, в основном травянистые но иногда древесные. Стебли несут листья или стебли могут быть безлистными (у Caulanthus ), а у некоторых видов стебли вообще отсутствуют. Листья не имеют прилистников , но могут быть пары железок у основания черешков и цветоножек . Лист может сидеть или иметь черешок. Лезвие лист , как правило , простые, цельные или рассеченные , реже трехлепестный илиперистое соединение . Розетка листа у основания может присутствовать или отсутствовать. Листья вдоль стебля почти всегда расположены попеременно , реже явно противоположно. [14] Устьицы анизоцитарного типа. [15] Размер генома Brassicaceae по сравнению с размером генома других семейств покрытосеменных очень мал (менее 3,425 миллионов пар оснований на клетку) и варьируется от 150 Мбит / с у Arabidopsis thaliana и Sphaerocardamum spp. До 2375 Мбит / с у Bunias orientalis . Число наборов гомологичных хромосом варьирует от четырех (n = 4) у некоторых Physaria иВидов Stenopetalum , от пяти (n = 5) у других видов Physaria и Stenopetalum , Arabidopsis thaliana ивида Mathiola до семнадцати (n = 17). Около 35% видов, у которых были подсчитаны хромосомы, имеют восемь наборов (n = 8). Из-за полиплоидии некоторые виды могут иметь до 256 отдельных хромосом, при этом некоторые виды очень высоки у североамериканских видов кардамина , таких как C. diphylla . Гибридизация не является необычной для Brassicaceae, особенно для Arabis , Rorippa , Cardamine и Boechera.. Гибридизация между видами, происходящими из Африки и Калифорнии, и последующая полиплоидизация предполагаются для видов Lepidium, происходящих из Австралии и Новой Зеландии. [6]

Соцветие и цветок [ править ]

Типичная цветочная диаграмма Brassicaceae ( Erysimum "Bowles 'Mauve")

Цветки могут быть расположены в кистях , метелках или щитках , с цветоножками иногда в пазухах прицветника, и у некоторых видов есть цветы, которые сидят индивидуально на стеблях, которые растут из пазух розеточных листьев. Ориентация цветоножек при созревании плодов варьируется в зависимости от вида. Цветки двуполые , звездчато-симметричные (зигоморфные у Iberis и Teesdalia ), завязь расположена над другими частями цветка . У каждого цветка четыре свободных или редко сливающихся чашелистика.два боковых, иногда с неглубоким шпорцем, которые в основном сбрасываются после цветения, редко стойкие, могут быть изогнутыми, раскидистыми, восходящими или прямостоячими, вместе образуя чашечку в форме трубки, колокола или урны. У каждого цветка по четыре лепестка , чередующиеся с чашелистиками, хотя у некоторых видов они рудиментарны или отсутствуют. Они могут быть разделены на лезвие и коготь или нет, и у них постоянно отсутствуют базальные придатки. Лезвие цельное или имеет выемку на конце, а иногда может быть намного меньше когтей. В основном шесть тычинокрасположены в двух оборотах: обычно две боковые, внешние, короче четырех внутренних тычинок, но очень редко все тычинки могут иметь одинаковую длину, и очень редко виды имеют разное количество тычинок, например от шестнадцати до двадцати четырех у Megacarpaea , четыре в Cardamine hirsuta и два в Coronopus . Нити тонкие и не сросшиеся, пыльники состоят из двух полостей, производящих пыльцу, и раскрыты продольными щелями. Пыльцевые зерна трехслойные . Емкость содержит переменное количество нектарников , но они всегда присутствуют напротив основания боковой тычинки. [14] [7]

Завязь, плоды и семена [ править ]

Есть один верхний пестик, который состоит из двух плодолистиков, которые могут располагаться либо непосредственно над основанием тычинок, либо на стебле . Первоначально она состоит только из одной полости, но по мере ее дальнейшего развития вырастает тонкая стенка, которая разделяет полость, обе плаценты и разделяет два клапана (так называемая ложная перегородка). Редко бывает только одна полость без перегородки. 2–600 семяпочек обычно располагаются по боковому краю плодолистиков или, реже, вверху. Фрукты - это капсулы, которые открываются двумя створками, обычно вверх. Они называются силикатами, если их длина не менее чем в три раза превышает ширину, или стручкиесли длина меньше трехкратной ширины. Плод очень разнообразен по другим своим характеристикам. Может быть один устойчивый стиль, который соединяет яичник с шаровидным или коническим рыльцем , которое является неразделенным или имеет две расширяющиеся или суженные доли. Семена различной формы обычно желтого или коричневого цвета и расположены в один или два ряда в каждой полости. В семенных листья цельные или имеют насечку на кончике. Семя не содержит эндосперма . [14]

Различия с похожими семьями [ править ]

Brassicaceae имеют бисимметричный венчик (левый зеркально повторяется правым, стебель за пределами, но каждая четверть не симметрична), разделяющую плод перегородку, отсутствие прилистников и простые (хотя иногда и глубоко надрезанные) листья. Сестра семьи клеомовая имеет двусторонние симметричные венчики (слева зеркально отражаются справа, но стебель сторона отличается от из-стороны), прилистники и в основном пальчато разделенные листы, и в основном не перегородки. [14] Capparaceae обычно имеют гинофор , иногда андрогинофор и различное количество тычинок. [7]

Фитохимия [ править ]

Почти все Brassicaceae имеют углеродную фиксацию C3 . Единственным исключением являются несколько видов Moricandia , которые имеют гибридную систему фиксации углерода C3 и C4, причем фиксация C4 более эффективна при засухе, высокой температуре и низкой доступности нитратов. [16] Brassicaceae содержат различные коктейли из десятков глюкозинолатов . Они также содержат ферменты, называемые мирозиназами , которые превращают глюкозинолаты в изотиоцианаты , тиоцианаты и нитрилы , которые токсичны для многих организмов и поэтому помогают защитить от травоядных. [17]

Вредители [ править ]

В Новой Зеландии и Европе это растение обычно становится жертвой паразита Scaptomyza flava . [18]

Распространение [ править ]

Brassicaceae можно найти почти на всей суше планеты, но это семейство отсутствует в Антарктиде, а также отсутствует в некоторых областях тропиков, например, на северо-востоке Бразилии, бассейне Конго , Приморской Юго-Восточной Азии и тропической Австралии . Ареалом происхождения семейства, возможно, является ирано-Туранский регион , где около 900 видов встречаются в 150 различных родах. Около 530 из этих 900 видов являются эндемиками . Следующим по численности идет Средиземноморский регион , где обитает около 630 видов (290 из которых являются эндемичными) 113 родов. Семья менее известна в Сахаро-Аравийском регионе.—65 родов, 180 видов, из которых 62 являются эндемиками, —и Северная Америка (включая Североамериканский Атлантический регион и Флористический регион Скалистых гор ) —99 родов, 780 видов, из которых 600 эндемичны, -. Южная Америка насчитывает 40 родов, содержащих 340 местных видов, Южная Африка - 15 родов с более чем 100 видами, а Австралия и Новая Зеландия - 19 родов с 114 видами между ними. [6]

Экология [ править ]

Brassicaceae опыляются почти исключительно насекомыми . У многих видов действует химический механизм пыльцы, позволяющий избежать самоопыления . Двумя заметными исключениями являются исключительно самоопыление закрытых цветов у Cardamine chenopodifolia и опыление ветром у Pringlea antiscorbutica . [7] Хотя Alliaria petiolata может опыляться, она самооплодотворяется . Большинство видов размножаются половым путем через семена, но Cardamine bulbifera производит геммы, а у других видов , таких как Cardamine pentaphyllos , коралловидные корни легко распадаются на сегменты, которые превращаются в отдельные растения.[7] У некоторых видов, например у представителей рода Cardamine , стручки с семенами открываются с силой и поэтому катапультируют семена довольно далеко. Многие из них имеют липкую семенную оболочку, способствующую распространению животных на большие расстояния, и это также может объяснить несколько событий межконтинентального расселения этого рода и его почти глобальное распространение. Brassicaceae обычны на серпентине и доломите, богатом магнием . Более сотни видов в семействе накапливают тяжелые металлы , особенно цинк и никель , что составляет рекордный процент. [19] Несколько Алиссумвиды могут накапливать никель до 0,3% от своего сухого веса и могут быть полезны при восстановлении почвы или даже в биодобыче. [20]

Brassicaceae содержат внутри своих клеток глюкозинолаты, а также мирозиназы . Когда клетка повреждена, мирозиназы гидролизуют глюкозинолаты, что приводит к синтезу изотиоцианатов , которые являются соединениями, токсичными для большинства животных , грибов и бактерий. Некоторые насекомые-травоядные разработали противодействующие адаптации, такие как быстрое всасывание глюкозинатов, быстрое альтернативное расщепление на нетоксичные соединения и предотвращение повреждения клеток. В семействе белых (Pieridae) один противомеханизм включает глюкозинолатсульфатазу, которая изменяет глюкозинолат, так что он не может быть преобразован в изотиоцианат. Во-вторых, глюкозинаты быстро расщепляются с образованием нитрилов. [17]Различия между смесями глюкозинолатов между видами и даже внутри видов велики, и отдельные растения могут производить более пятидесяти отдельных веществ. Затраты энергии на синтез всех этих глюкозинолатов могут достигать 15% от общего количества, необходимого для производства листа. Горький кресс-салат ( Barbarea vulgaris ) также производит тритерпеноидные сапонины . Эти адаптации и контрадаптации, вероятно, привели к широкой диверсификации как Brassicaceae, так и одного из его основных вредителей, семейства бабочек Pieridae.. Определенный коктейль из летучих глюкозинатов вызывает откладывание яиц у многих видов. Таким образом, иногда можно защитить определенный урожай, посадив горький кресс-салат в качестве смертельной приманки, поскольку сапонины убивают гусениц, но горький кресс-салат по-прежнему соблазняет бабочку откладывать яйцо на листья. [21] Бабочка, питающаяся целым рядом Brassicaceae, - это моль ( Plutella xylostella ). Как и Pieridae, он способен превращать изотиоцианаты в менее проблемные нитрилы . Борьба с этим вредителем сельскохозяйственных культур стала более сложной после того, как появилась устойчивость к токсину, продуцируемому Bacillus thuringiensis , который используется в качестве биологической защиты растений широкого спектра действия.против гусениц. Паразитоидные осы, которые питаются такими насекомыми-травоядными, привлекаются химическими соединениями, выделяемыми растениями, и, таким образом, могут определять местонахождение своей добычи. В капустном тля ( капустная тля ) хранит глюкосинолат и синтезируют свои собственные myrosinases, что может отпугнуть свои потенциальные хищник. [19]

С момента своего появления в 19 веке Alliaria petiolata оказалась чрезвычайно успешной в качестве инвазивного вида в Северной Америке с умеренным климатом, отчасти благодаря секреции аллелопатических химических веществ. Они подавляют прорастание большинства конкурирующих растений и убивают полезные почвенные грибы, которые необходимы многим растениям, например многим видам деревьев, для успешного созревания их саженцев. Монокультуры формирование ковра травы слоя с помощью этого растения было показано , что резко изменить лес, что делает их более влажными, имея меньше и меньше дерев, и иметь больше лозы , такие как отравление плющ ( Токсикодендрон Укореняющегося ). Общее биоразнообразие травяного ярусатакже резко снижается, особенно в отношении осоки и разнотравья . Исследования показали, что удаление 80 процентов растений, пораженных чесноком и горчицей , не привело к особенно значительному восстановлению этого разнообразия . Вместо этого потребовалось примерно 100-процентное удаление. Учитывая, что ни один из примерно 76 видов, которые питаются растением, не был одобрен для биологического контроля в Северной Америке, и разнообразие механизмов, которые растение должно обеспечить свое доминирование без них (например, высокая урожайность семян, самооплодотворение, аллелопатия), весенний рост, который происходит раньше почти всех местных растений, корни, которые легко ломаются при попытках выдергивания, полное отсутствие вкусовых качеств травоядных на всех этапах жизни и т. д.) маловероятно, что такой высокий уровень контроля может быть установлен и сохраняется в целом. [22] [23] [24] [25] [26] [27] По оценкам, адекватный контроль может быть достигнут при интродукции двух европейских долгоносиков , в том числе одного, который является монофагом . [28] [29] Тем не менее, группа TAG Министерства сельского хозяйства США заблокировала эти введения с 2004 года. [30]В дополнение к инвазивности, чесночная горчица также представляет угрозу для коренных североамериканских бабочек Pieris, таких как Pieris oleracea , поскольку они преимущественно откладывают на ней яйца , хотя она токсична для их личинок.

Использует [ редактировать ]

Основная статья: Крестоцветные овощи
Lunaria annua с сухими стенками плода
Smelowskia americana - эндемик гор средних широт на западе Северной Америки.

Это семейство включает в себя важные сельскохозяйственные культуры, среди которых многие овощей , такие как капуста , брокколи , цветная капуста , капуста , брюссельская капуста , зелень , Савойя , кольраби и гай лан ( капуста огородной ), репа , пекинская капуста , bomdong , китайская капуста и Рапините ( Brassica rapa ), руккола / руккола ( Eruca sativa ), кресс-салат (Lepidium sativum ), кресс-салат ( Nasturtium officinale ) и редис ( Raphanus ) и несколько специй, таких как хрен ( Armoracia rusticana ), Brassica , васаби ( Eutrema japonicum ), белая, индийская и черная горчица ( Sinapis alba , Brassica juncea и B. nigra соответственно. ). Растительное масло производится из семян нескольких видов, таких как Brassica napus (рапсовое масло), что, возможно, обеспечивает самый большой объем растительных масел из всех видов. Вадь (Isatis tinctoria ) использовалась в прошлом для производства синего текстильного красителя ( индиго ), но в значительной степени была заменена тем же веществом из неродственных тропических видов, таких как Indigofera tinctoria . [31]

Растет значение брассиностероидов в сельском хозяйстве и садоводстве.

Brassicaceae также включает декоративные растения, такие как виды Aethionema , Alyssum , Arabis , Aubrieta , Aurinia , Cheiranthus , Erysimum , Hesperis , Iberis , Lobularia , Lunaria , Malcolmia и Matthiola . [6] Честность ( Lunaria annua ) культивируется из-за декоративной ценности полупрозрачных остатков плодов после сушки. [32] Однако он может быть вредным организмом в тех районах, где он не является аборигенным.

Небольшой евразийский сорняк Arabidopsis thaliana широко используется в качестве модельного организма при изучении молекулярной биологии цветковых растений ( Angiospermae ). [33]

Некоторые виды полезны в качестве пищевых растений для чешуекрылых , например, некоторые виды дикой горчицы и кресс-салата, такие как Turritis glabra и Boechera laevigata , которые используются некоторыми североамериканскими бабочками . [34] Чесночная горчица, Alliaria petiolata , является одним из наиболее агрессивных и вредных инвазивных видов в Северной Америке . Инвазивные агрессивные виды горчицы известны своей самооплодотворяемостью , очень интенсивно засевая мелкими семенами, которые имеют длительный срок жизни в сочетании с очень высокой степенью жизнеспособности и всхожести., и за то, что они совершенно неприятны как для травоядных, так и для насекомых в местах, где они не являются родными. Чесночная горчица токсична для нескольких более редких североамериканских видов Pieris . [25] [35]

Галерея [ править ]

  • Береговая / песочная желтоцветковая Erysimum ammophilum

  • Честность Lunaria annua

  • Желтоцветник западный Erysimum capitatum var. capitatum

Ссылки [ править ]

  1. ^ Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновленная классификация филогенетической группы покрытосеменных для отрядов и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x .
  2. Перейти ↑ Chisholm, Hugh, ed. (1911). «Крестоцветные»  . Encyclopdia Britannica . 7 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 521.
  3. ^ "Brassicaceae" . Список растений.
  4. ^ Турини Т.А., Дауговиш О., Койке С.Т., Натвик Е.Т., Плоег А., Дара С.К., Феннимор С.А., Джозеф С., Лестранж М., Смит Р., Суббарао К.В., Вестердал ВВ. Постоянно пересматривается. Руководство UC IPM по борьбе с вредителями Cole Crops. Публикация UC ANR 3442. Окленд, Калифорния.
  5. ^ а б Холл, JC; Сыцма, КДЖ; Iltis, HH (2002). «Филогения Capparaceae и Brassicaceae на основе данных о последовательности хлоропластов» . Американский журнал ботаники . 89 (11): 1826–1842. DOI : 10,3732 / ajb.89.11.1826 . PMID 21665611 . 
  6. ^ a b c d Рената Шмидт; Ян Бэнкрофт, ред. (2010). Генетика и геномика Brassicaceae . Генетика и геномика растений: культуры и модели. 9 . Springer Science & Business Media.
  7. ^ a b c d e «Brassicaceae: характеры, распространение и типы (с диаграммой)» . биологиядискуссия . 2016-08-30 . Проверено 12 июля 2017 года .
  8. ^ Су, Цзюнь-Ся; Ван, Вэй; Чжан, Ли-Бин; Чен, Чжи-Дуань (июнь 2012 г.). «Филогенетическое размещение двух загадочных родов, Borthwickia и Stixis, на основе молекулярных данных и данных о пыльце, а также описание нового семейства Brassicales, Borthwickiaceae» (PDF) . Таксон . 61 (3): 601–611. DOI : 10.1002 / tax.613009 .
  9. ^ Al-Shehbaz Ихсан A. (2012). «Общий и племенной синопсис Brassicaceae (Cruciferae)». Таксон . 61 (5): 931–954. DOI : 10.1002 / tax.615002 .
  10. ^ Edger, Патрик П .; Тан, Мишель; Bird, Kevin A .; Mayfield, Dustin R .; Конант, Гэвин; Мумменхофф, Клаус; Koch, Marcus A .; Пирес, Дж. Крис (2014). «Анализ вторичной структуры ядерных рРНК внутренних транскрибируемых спейсеров и оценка их филогенетической полезности среди Brassicaceae (горчицы)» . PLOS One . 9 (7): e101341. Bibcode : 2014PLoSO ... 9j1341E . DOI : 10.1371 / journal.pone.0101341 . PMC 4077792 . PMID 24984034 .  
  11. ^ Merriam-Webster , Merriam-Webster Несокращенный словарь , Merriam-Webster.
  12. ^ «Статья 18» . ICBN .
  13. ^ "Brassicaceae" . Список растений . Проверено 9 октября 2017 .
  14. ^ а б в г Аль-Шехбаз, ИА (2012). «Неотропические Brassicaceae» . Неотропики - Интерактивный ключ и информационные ресурсы по цветковым растениям Неотропов . Проверено 12 июля 2017 .
  15. ^ Меткалф, CR; Мел, Л. (1950). Анатомия двудольных . 1: Листья, стебель и древесина в отношении таксономии, с примечаниями об экономическом использовании. Оксфорд в Clarendon Press. С. 79–87.
  16. ^ Насер А. Анджум; Икбал Ахмад; М. Эдуарда Перейра; Армандо К. Дуарте; Шахид Умар; Нафис А. Хан, ред. (2012). Семейство растений Brassicaceae: вклад в фиторемедиацию . Загрязнение окружающей среды. Springer Science & Business Media. ISBN 9789400739123.
  17. ^ a b Вудс, Гарри Артур. Эколого-экологическая физиология насекомых . Серия «Экологическая и экологическая физиология». 3 . Оксфордский биологический.
  18. ^ Martin, NA (2004-01-01). «История захватчика, Scaptomyza flava (Fallen, 1823) (Diptera: Drosophilidae)». Новозеландский зоологический журнал . 31 (1): 27–32. DOI : 10.1080 / 03014223.2004.9518356 . ISSN 0301-4223 . S2CID 85011777 .  
  19. ^ a b "Brassicales" . МОБОТ . Проверено 18 июля 2017 .
  20. ^ Бродхерст, Кэтрин Л .; Чейни, Руфус Л. (2016). «Рост и накопление металлов в экотипе гипераккумулятора никеля Alyssum murale, выращенном совместно с Alyssum montanum и многолетним райграссом в серпентиновой почве» . Границы науки о растениях . 7 (451): 451. DOI : 10.3389 / fpls.2016.00451 . PMC 4824781 . PMID 27092164 .  
  21. ^ Винде, я; Уиттсток, У. (2011). «Противопоказания травоядных насекомых к системе глюкозинолат-мирозиназа растений». Фитохимия . 72 (13): 1566–75. DOI : 10.1016 / j.phytochem.2011.01.016 . PMID 21316065 . 
  22. ^ Юбэнкс, HM.D., Hoffmann, JH, Льюис, EE, Liu, J., Мельник, Р., Мишо, JP, ода, П., Пеллы, JK, 2017. Журнал управления Биологическим. Эльзевир. https://www.journals.elsevier.com/Biological-Control
  23. ^ Беккер, Р., Гербер Э., Хинц Х., Катович Э., Панке Б., Рирдон Р., Ренц Р., Ван Рипер Л., 2013. Биология и биологический контроль чесночной горчицы. Коллектив лесотехнического предприятия. https://www.fs.fed.us/foresthealth/technology/pdfs/FS_garlicmustard.pdf
  24. ^ УФ МФСА, 2017. Биологический контроль. Университет Флориды. https://plants.ifas.ufl.edu/manage/control-methods/biological-control/
  25. ^ a b Driesche, FV; Blossey, B .; Hoodle, M .; Lyon, S .; Рирдон, Р., 2010. Биологический контроль инвазивных растений в восточной части США. Лесная служба Министерства сельского хозяйства США. Команда предприятия лесных технологий здравоохранения. http://wiki.bugwood.org/Archive:BCIPEUS
  26. ^ Дэвис, Адам. 2009. Жевание чесночной горчицы - новый долгоносик в разработке. Министерство сельского хозяйства США — AgResearch Magazine. https://agresearchmag.ars.usda.gov/2009/jul/weevil/
  27. ^ Blossy, Б., ода П., Пеллы, JK, 1999. Разработка биологического контроля для чеснока горчицы. Корнелл Университет. https://www.dnr.illinois.gov/grants/documents/wpfgrantreports/1998l06w.pdf
  28. ^ Лэндис, Дуг. «Варианты управления» . Комплексная борьба с вредителями . Университет штата Мичиган . Проверено 10 сентября 2017 года .
  29. ^ Рирдон, Ричард. «Программа биологического контроля FHTET - спонсируемые проекты» (PDF) . Программа биологического контроля FHTET . Лесная служба Министерства сельского хозяйства США . Проверено 10 сентября 2017 года .
  30. ^ Беккер, Р. (2017). «Внедрение биологического контроля над чесноком и горчицей - запрос предложений Целевого фонда окружающей среды и природных ресурсов на 2017 год» (PDF) .
  31. ^ Гуарино, Кармин; Касория, Паоло; Менале, Бруно (2000). «Выращивание и использование isatis tinctoria L. (Brassicaceae) в Южной Италии». Экономическая ботаника . 54 (3): 395–400. DOI : 10.1007 / bf02864789 . S2CID 42741171 . 
  32. ^ Бинни, Рут (2012). Мудрые слова садовника и деревенские приемы . Дэвид и Чарльз. ISBN 978-0715334232.
  33. ^ Koornneef, Maarten; Мейнке, Дэвид (2010). «Развитие арабидопсиса как модельного растения» (PDF) . Заводской журнал . 61 (6): 909–921. DOI : 10.1111 / j.1365-313x.2009.04086.x . PMID 20409266 . Проверено 12 августа 2017 .  
  34. ^ Хилти, Джон (2017). "Гладкий рок-кресс" . Полевые цветы Иллинойса . Доктор Джон Хилти . Проверено 17 апреля 2018 года .
  35. ^ Дэвис, С., 2015. Оценка угроз для редкой бабочки Pieris « virginiensis ». Государственный университет Райта. https://etd.ohiolink.edu/!etd.send_file?accession=wright1431882480&disposition=inline