Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Букладезин
Bucladesine.svg
Клинические данные
Другие именаДибутирилциклический аденозинмонофосфат
(N6,2'-O-дибутирил) -аденозин-3 ', 5'-
монофосфат Дибутирил цАМФ
DcAMP
DBcAMP
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
Код УВД
Идентификаторы
  • борин (3a R , 4 R , 6 R , 6a R ) -4- (6-бутанамидо-9 H- пурин-9-ил) -6 - [(бутаноилокси) метил] -2-оксо-тетрагидро-2 H - 1,3,5,2λ 5- фуро [3,4-d] [1,3,2] диоксафосфол-2-олат
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.006.046 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 18 H 23 N 5 Na O 8 P
Молярная масса491,373  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • O = C (Nc4ncnc1c4ncn1 [C @@ H] 2O [C @@ H] 3COP (= O) (O [C @ H] 3 [C @ H] 2OC (= O) CCC) O) CCC
  • InChI = 1S / C18H24N5O8P / c1-3-5-11 (24) 22-16-13-17 (20-8-19-16) 23 (9-21-13) 18-15 (30-12 (25) 6-4-2) 14-10 (29-18) 7-28-32 (26,27) 31-14 / ч 8-10,14-15,18H, 3-7H2,1-2H3, (H, 26 , 27) (H, 19,20,22,24) / t10-, 14-, 15-, 18- / м1 / с1 проверитьY
  • Ключ: CJGYSWNGNKCJSB-YVLZZHOMSA-N проверитьY
  (проверять)

Букладезин представляет собой производное циклического нуклеотида, которое имитирует действие эндогенного цАМФ и является ингибитором фосфодиэстеразы .

Букладезин - это проницаемый для клеток аналог цАМФ. Соединение используется в широком спектре исследовательских приложений, поскольку оно имитирует цАМФ и может вызывать нормальные физиологические реакции при добавлении в клетки в экспериментальных условиях. cAMP может вызвать только минимальный ответ в этих ситуациях.

Аксонов вырост спровоцирована bucladesine в клеточных культурах было показано, что усиливается nardosinone .

Букладезин и судороги [ править ]

Эффект букладезина как аналога цАМФ был изучен на вызванный пентилентетразолом припадок у мышей дикого типа. Данные показали, что букладезин (300 нм / мышь) снижает латентность приступа и порог. Кроме того, они обнаружили, что комбинация букладезина и пентоксифиллина имеет аддитивный эффект на латентность и порог приступа. [1]

Букладезин и синдром отмены морфина [ править ]

Букладезин (50-100 нМ / мышь) показал значительное ослабление синдрома отмены морфина у мышей дикого типа. Кроме того, его высокая доза (200 нМ / мышь) в сочетании с H-89 в качестве ингибитора протеинкиназы оказывала дополнительное ослабляющее действие на синдромы отмены. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Хоссейни-Заре М.С., Салехи Ф, Сейеди С.Ю., Азами К., Гадири Т., Мобассери М., Голизаде С., Бейер С., Шарифзаде М. (2011). «Влияние пентоксифиллина и H-89 на эпилептогенную активность букладезина у мышей, получавших пентилентетразол». Европейский журнал фармакологии . 670 (2–3): 464–70. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2011.09.026 . PMID  21946102 .
  2. ^ Seyedi С.Ю., Салехи Р, Payandemehr В, С Хоссейн, Хоссеини-Заре МС, Nassireslami Е, Йазди ВВ, Шарифзаде М (2014). «Двойной эффект агониста цАМФ на улучшающую функцию ингибитора PKA у морфин-зависимых мышей». Фундаментальная и клиническая фармакология . 28 (4): 445–54. DOI : 10.1111 / fcp.12045 . PMID 24033391 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Букладезин в Национальной медицинской библиотеке США по предметным рубрикам по медицине (MeSH)


  • v
  • т
  • е