Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Бупранолол - это неселективный бета-блокатор без внутренней симпатомиметической активности (ISA), но с сильной мембраностабилизирующей активностью. Его эффективность аналогична пропранололу .

Использование и дозировка [ править ]

Как и другие бета-адреноблокаторы, пероральный бупранолол можно использовать для лечения гипертонии и тахикардии . [ необходима цитата ] Начальная доза составляет 50 мг два раза в день. Его можно увеличить до 100 мг четыре раза в день. Глазные капли бупранолол (0,05% -0,5%) используются против глаукомы . [ необходима цитата ]

Фармакология [ править ]

Бупранолол быстро и полностью всасывается из кишечника. Более 90% подвергаются метаболизму первого прохождения . Период полураспада бупранолола в плазме составляет от двух до четырех часов, при этом уровни никогда не достигают 1 мкг / л в терапевтических дозах. Основным метаболитом является карбоксибупранолол, 4-хлор-3- [3- (1,1-диметилэтиламино) -2-гидроксипропилокси] бензойная кислота, то есть метильная группа в бензольном кольце окисляется до карбоксильной группы -, из которых 88% выводятся через почки в течение 24 часов. [ необходима цитата ]

Побочные эффекты, противопоказания, взаимодействия [ править ]

Побочные эффекты, противопоказания и взаимодействия аналогичны другим бета-адреноблокаторам. [ необходима цитата ]

Ссылки [ править ]

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Dinnendahl V, Fricke U (2007). Arzneistoff-Profile (на немецком языке). 2 (21 изд.). Эшборн, Германия: Govi ​​Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.