Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Буримамид
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
1- [4- ( 1H- имидазол-5-ил) бутил] -3-метилтиомочевина
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C9H16N4S / c1-10-9 (14) 12-5-3-2-4-8-6-11-7-13-8 / h6-7H, 2-5H2,1H3, (H, 11 , 13) (H2,10,12,14) проверитьY
    Ключ: HXRBAVXGYZUSED-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C9H16N4S / c1-10-9 (14) 12-5-3-2-4-8-6-11-7-13-8 / h6-7H, 2-5H2,1H3, (H, 11 , 13) (H2,10,12,14)
    Ключ: HXRBAVXGYZUSED-UHFFFAOYAJ
  • ЧПУ (= S) NCCCCc1c [nH] cn1
Характеристики
C 9 H 16 N 4 S
Молярная масса212,32 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Burimamide представляет собой антагонист на Н 2 и Н 3 гистаминовых рецепторов . Он в значительной степени неактивен как антагонист H 2 при физиологическом pH [1], но его сродство к H 3 в 100 раз выше. Это производное тиомочевины .

Буримамид был впервые разработан учеными Smith, Kline & French (SK&F; теперь GlaxoSmithKline ) с целью разработки антагониста гистамина для лечения пептических язв . [2] Открытие буримамида в конечном итоге привело к разработке циметидина (тагамет). [2]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Клейден, Джонатан ; Гривс, Ник; Уоррен, Стюарт ; Уотерс, Питер (2001). Органическая химия (1-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 205. ISBN 978-0-19-850346-0.
  2. ^ а б «Тагамет: открытие антагонистов гистаминовых Н 2 -рецепторов» . Национальные исторические химические достопримечательности . Американское химическое общество. Архивировано из оригинала 9 декабря 2012 года . Проверено 25 июня 2012 года .