Бутамират

Бутамират
Клинические данные

AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	R05DB13 ( ВОЗ )
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	98%
Ликвидация Период полураспада	6 часов
Экскреция	90% почечный
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2- (2-диэтиламиноэтокси) этил 2-фенилбутаноат
Количество CAS	18109-80-3^Y
PubChem CID	28892
ChemSpider	26873^Y
UNII	M75MZG2236
КЕГГ	D07594^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1332546
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7048403
ECHA InfoCard	100.038.172
Химические и физические данные
Формула	C ₁₈H ₂₉N O ₃
Молярная масса	307,434 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C (OCCOCCN (CC) CC) C (c1ccccc1) CC
ИнЧИ InChI = 1S / C18H29NO3 / c1-4-17 (16-10-8-7-9-11-16) 18 (20) 22-15-14-21-13-12-19 (5-2) 6- 3 / ч 7-11,17H, 4-6,12-15H2,1-3H3^Y Ключ: DDVUMDPCZWBYRA-UHFFFAOYSA-N^Y
(проверять)

Бутамират (или броспамин ) подавляет кашель . ^[1]

Исследование показало, что он с высоким сродством связывается с центром кашля в продолговатом мозге , а точнее с участком связывания декстрометорфана в мозге морской свинки. ^[2]

Как 2- (2-диэтиламиноэтокси) этиловый эфир, он химически родственен окселадину и пентоксиверину , которые относятся к тому же классу. (Окселадин имеет дополнительную этильную группу в своей карбоновой кислоте, у пентоксиверина обе этильные группы окселадина заменены одним циклопентилом в одном и том же месте.)

Ссылки [ править ]

^ Germouty J, Weibel MA (ноябрь 1990). «[Клиническое сравнение цитрата бутамирата с противокашлевым средством на основе кодеина]». Revue Médicale de la Suisse Romande . 110 (11): 983–6. PMID 1980027 .
^ Klein M, Музаккьо JM (октябрь 1989). «Высокоаффинные сайты связывания декстрометорфана в мозге морской свинки. Влияние сигма-лигандов и других агентов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 251 (1): 207–15. PMID 2477524 .

Этот препарат статья , относящаяся к дыхательной системе является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Germouty J, Weibel MA (ноябрь 1990). «[Клиническое сравнение цитрата бутамирата с противокашлевым средством на основе кодеина]». Revue Médicale de la Suisse Romande . 110 (11): 983–6. PMID 1980027 .

[2] Klein M, Музаккьо JM (октябрь 1989). «Высокоаффинные сайты связывания декстрометорфана в мозге морской свинки. Влияние сигма-лигандов и других агентов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 251 (1): 207–15. PMID 2477524 .

[1]