 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена (1 → 3) -β- D- глюкан | |
| Идентификаторы | |
| ЧЭБИ | |
| Характеристики | |
| (C 6 H 10 O 5 ) n | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Каллоза - это растительный полисахарид . Его производство связано с геном, подобным глюкансинтазе (GLS), в различных частях растения. Он вырабатывается, чтобы действовать как временная клеточная стенка в ответ на раздражители, такие как стресс или повреждение. [1] Каллоза состоит из остатков глюкозы, связанных вместе через β-1,3-связи, и называется β-глюканом . Считается, что он вырабатывается на клеточной стенке каллозосинтазами и разлагается β-1,3- глюканазами.. Каллоза очень важна для проницаемости плазмодесм (Pd) растений; проницаемость растений регулируется плазмодесматической каллозой (PDC). PDC производится каллозосинтазами и расщепляется β-1,3-глюканазами (BG). Количество каллозы, которое накапливается в шейке плазмодесматов, вызванное взаимодействием каллозосинтаз (CalSs) и β-1,3-глюканаз, определяет проводимость плазмодесм. [2]
Формирование и функции [ править ]
Каллоза откладывается в плазмодесматах , в клеточной пластинке во время цитокинеза и во время развития пыльцы . Эндотеций содержит вещество каллозу, которое делает его более густым. Каллоза вырабатывается в результате ранения, инфицирования патогенами [3] алюминия и абсцизовой кислоты . Когда в растительной ткани имеется рана, она фиксируется отложением каллозы на плазмодесмах и клеточной стенке; этот процесс происходит в течение нескольких минут после повреждения. Хотя каллоза не является конституционным компонентом клеточной стенки растения, она связана с защитным механизмом растения. [4] На ситовых пластинах часто появляются отложения.в конце вегетации. [5] Каллоза также образуется непосредственно вокруг развивающихся мейоцитов и тетрад размножающихся половым путем покрытосеменных, но не встречается в родственных апомиктических таксонах. [6] Отложение каллозы на клеточной стенке было предложено в качестве раннего маркера прямого соматического эмбриогенеза из кортикальных и эпидермальных клеток гибридов Cichorium . [7] Временные стенки каллозы также считаются барьером между клеткой и окружающей средой, в то время как клетка подвергается генетическому программированию, которое позволяет ей дифференцироваться . [8] Это связано с тем, что вокруг можно найти мозолистые стеныnucellar эмбрионы во время Nucellar эмбрионии . [9]
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Хайн Р, Мартин Э, ред. (2016). «Каллозе» . Биологический словарь . Издательство Оксфордского университета.
- ^ Де Сторме N, Geelen D (2014). «Гомеостаз каллозы в плазмодесмах: молекулярные регуляторы и значение для развития» . Границы растениеводства . 5 : 138. DOI : 10.3389 / fpls.2014.00138 . PMC 4001042 . PMID 24795733 .
- ^ Новицкий М, Lichocka М, Nowakowska М, Kłosińska U, Козик ЕС (январь 2012). «Простое двойное окрашивание для подробных исследований взаимодействия патогенов растений и грибов» . Бюллетень исследований овощных культур . 77 (1): 61–74. DOI : 10.2478 / v10032-012-0016-Z .
- ↑ Chen XY, Kim JY (июнь 2009 г.). «Синтез каллозы у высших растений» . Сигнализация и поведение растений . 4 (6): 489–92. DOI : 10.4161 / psb.4.6.8359 . PMC 2688293 . PMID 19816126 .
- ^ Hemsley AR, Bell PR (2000). Зеленые растения: их происхождение и разнообразие (2-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-64109-8.
- ^ Carman JG, кран CF, Риера-Lizarazu O (1991). «Сравнительная гистология клеточных стенок во время мейотического и апомейотического мегаспорогенеза у двух гексаплоидных австралазийских видов Elymus». Наука о растениеводстве . 31 (6): 1527. doi : 10.2135 / croccci1991.0011183X003100060029x .
- ^ Дюбуа Т, Guedira М, Дюбуа - J, J Вассёр (май 1990 г.). «Прямой соматический эмбриогенез в корнях цикория: каллоза - ранний маркер?». Летопись ботаники . 65 (5): 539–545. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.aob.a087967 .
- ^ Tucker MR, Paech Н.А., Willemse MT, Koltunow AM (2001). «Динамика отложения каллозы и экспрессии ß-1,3-глюканазы во время репродуктивных событий в половых и апомиктических Hieracium ». Planta . 212 (4): 487–498. DOI : 10.1007 / s004250000445 . PMID 11525505 . S2CID 12073031 .
- ^ Гупта Р, Shivanna КР, Мохан Рам ГИ (1996). «Апомиксис и полиэмбриония у растения гуггул, Commiphora wightii » . Энн Бот . 78 : 67–72. DOI : 10,1006 / anbo.1996.0097 .
