Шавикол

Эта статья в значительной степени или полностью основана на одном источнике . Соответствующее обсуждение можно найти на странице обсуждения . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив ссылки на дополнительные источники .
Найти источники: "Chavicol" - новости · газеты · книги · ученый · JSTOR ( сентябрь 2014 г. )

Шавикол
Имена


Предпочтительное название IUPAC 4- (проп-2-ен-1-ил) фенол
Другие имена 4-аллилфенол; п- аллилфенол; пара- аллилфенол
Идентификаторы
Количество CAS	501-92-8^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 50158^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL108862^Y
ChemSpider	21105856^Y
ECHA InfoCard	100.007.209
Номер ЕС	207-929-2
КЕГГ	C16930
PubChem CID	68148
UNII	Q5ER4K6969^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60198210
ИнЧИ InChI = 1S / C9H10O / c1-2-3-8-4-6-9 (10) 7-5-8 / h2,4-7,10H, 1,3H2^Y Ключ: RGIBXDHONMXTLI-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C9H10O / c1-2-3-8-4-6-9 (10) 7-5-8 / h2,4-7,10H, 1,3H2 Ключ: RGIBXDHONMXTLI-UHFFFAOYAI
Улыбки C = CCC1 = CC = C (C = C1) O
Характеристики
Химическая формула	С ₉ Н ₁₀ О
Молярная масса	134,18 г / моль
Плотность	1,020 г / см ³
Температура плавления	16 ° С (61 ° F, 289 К)
Точка кипения	238 ° С (460 ° F, 511 К) (123 ° С при 16 мм рт. Ст.)
Растворимость в воде	2,46 г / л
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Хавикол ( пара- аллилфенол ) - это природный фенилпропен , тип органического соединения. ^[1] Его химическая структура состоит из бензольного кольца, замещенного гидроксигруппой и пропенильной группой. Это бесцветная жидкость, содержащаяся в масле бетеля вместе с терпенами .

Свойства и реакции [ править ]

Хавикол смешивается со спиртом , эфиром и хлороформом . Димеризация из хавикола дает нео-лигнанам магнолол .

Использует [ редактировать ]

Шавикол используется как ароматизатор в парфюмерии и как ароматизатор. Он содержится во многих эфирных маслах, включая анис и гардению. ^[2]

См. Также [ править ]

Эстрагол , метиловый эфир
Сафрол , аналог метилендиокси

Ссылки [ править ]

^ Лида, DR, изд. (2005). CRC Справочник по химии и физике (86-е изд.). Бока-Ратон (Флорида): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5.
^ http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1015241.html

[1] Лида, DR, изд. (2005). CRC Справочник по химии и физике (86-е изд.). Бока-Ратон (Флорида): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5.

[2] ttp://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1015241.html