Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Хиростенотес ( / ˌ к г ы т ɪ п т я г / К.Ю. -ro-sti- NOH -teez , названные от греческого «узких рук») представляет собой род из овирапторозавры динозавра из позднего мела (около 76,5 миллионов лет назад ) в Альберте , Канада . В типовом виде является хиростенотес pergracilis . [1]

История открытия [ править ]

Голотип руки

У хиростенотов запутанная история открытия и наименования. Первые окаменелости Chirostenotes , пары рук, были найдены в 1914 году Джорджем Фрайером Штернбергом возле Литл-Сандхилл-Крик в Кампанской формации парка динозавров в Канаде, где было обнаружено больше всего динозавров из всех канадских формаций. Образцы были изучены Лоуренсом Моррисом Ламбе, который, однако, умер до того, как смог официально назвать их. В 1924 году Чарльз Уитни Гилмор принял имя, которое он нашел в заметках Ламбе, и описал и назвал типовой вид Chirostenotes pergracilis . Родовое название происходит от греческого слова cheir., «рука», стеноты , «узость». Это конкретное имя означает «повсюду», per ~ , «грациль», « gracilis» на латыни . Голотипом является NMC 2367 , пара рук. [1] Еще одна окаменелость, связанная с Chirostenotes, - это образец CMN 8776, набор челюстей со странными зубами, которые первоначально Гилмор относил к Chirostenotes pergracilis . Теперь, когда известно, что Chirostenotes был беззубым овирапторозавром, челюсти были переименованы в Richardoestesia и принадлежат другому неизвестному динозавру, вероятно, дромеозавриду.. [2]

Хиростенотес было всего лишь первым именем. Затем были обнаружены ноги, образец CMN 8538, и в 1932 году Чарльз Мортрам Штернберг дал им название Macrophalangia canadensis , что означает «большие пальцы ног из Канады». [3] Штернберг правильно узнал в них часть динозавра, питающегося мясом, но решил, что они принадлежат орнитомимиду . В 1936 году его нижняя челюсть, образец CMN 8776, была обнаружена Раймондом Штернбергом недалеко от Стиввилля, а в 1940 году он дал им название Caenagnathus collinsi . Это родовое название означает «недавняя челюсть» от греческого kainos , «новый», и gnathos , «челюсть»;конкретное имя награждаетУильям Генри Коллинз . Первоначально считалось, что беззубые челюсти принадлежат птицам . [4]

Постепенно выяснилось точное соотношение между находками. В 1960 году Александр Ветмор пришел к выводу, что Кенагнат был не птицей, а орнитомимидом. [5] В 1969 году Эдвин Колберт и Дейл Рассел предположили, что хиростеноты и макрофалангию были одним и тем же животным. [6] В 1976 году Хальска Осмольска описала Caenagnathus как овирапторозавра. [7] В 1981 году объявление об Эльмизавре , азиатской форме которого сохранились руки и ноги, показало обоснованность гипотезы Колберта и Рассела.

Тазовые элементы присвоенного образца ТМП 1979.020.0001

В 1988 году Филип Дж. Карри и Дейл Рассел обнаружили и изучили экземпляр из хранилища с 1923 года . Эта окаменелость помогла объединить другие открытия в единого динозавра. Поскольку первое имя, примененное к любому из этих останков, было Chirostenotes , это было единственное имя, которое было признано действительным. [8]

Карри и Рассел также обратились к усложняющему вопросу о возможной второй форме, присутствующей в материале. В 1933 году Уильям Артур Паркс назвал Ornithomimus elegans , основываясь на образце ROM 781, в другом футе от Альберты. [9] В 1971 году Джоэль Крафт , все еще считая , что Caenagnathus был птицей, назвал второй вид Caenagnathus : Caenagnathus sternbergi , на основе образца CMN 2690, маленькой нижней челюсти. В 1988 году Рассел и Карри пришли к выводу, что эти окаменелости могут представлять более изящный вид Chirostenotes pergracilis.. Однако в 1989 году Карри подумал, что они представляют отдельный меньший вид, и назвал его вторым видом близкородственного Elmisaurus : Elmisaurus elegans . [10] В 1997 году Ханс-Дитер Сьюс переименовал его в Chirostenotes elegans . [11] В 2013 году вид был переведен в новый род Leptorhynchos . [12]

Несколько большие скелеты из раннего Маастрихта Подковы Каньон Формирования Альберты и позднего Маастрихт ад Крика формирования в Монтане и Южной Дакоте были переданы хиростенотесу в прошлом, хотя более поздние исследования пришли к выводу , что они представляют собой несколько новых видов. [13] Образец формации Хорсшор-Каньон был переименован в Epichirostenotes в 2011 году, в то время как образцы формации Хелл-Крик были отнесены к роду Anzu . [14]

В 2007 году кладистическое исследование Филипа Сентера поставило под сомнение идею о том, что все большие окаменелости формации динозавров принадлежали одному и тому же существу. Кодирование исходной руки и челюсть образцы , по отдельности , показала , что в то время как Caenagnathus голотип оставался в более базальной положении в Caenagnathidae обычно назначается его, хиростенотес pergracilis голотипом был помещен в качестве передового овирапторозавры и в овирапторовидный . [15] Последующие исследования показали, что челюсти Caenagnathus действительно группировались вместе с другими традиционными ценагнатидами, но не обязательно хиростенотами . [14]Новые образцы, описанные Funston et al. (2015) и Funston & Currie (2020) указали, что Chirostenotes - это отличная форма от Caenagnathus . [16]

Описание [ править ]

Восстановление жизни

Chirostenotes характеризовались длинными руками, оканчивающимися тонкими относительно прямыми когтями, и длинными мощными ногами с тонкими пальцами ног. В 2016 году Пол оценил его длину в 2,5 метра (8,2 фута) и вес в 100 кг (220 фунтов), в то время как в том же году Молина-Перес и Ларраменди дали длину 2,6 метра (8,5 футов) и вес 40 кг ( 88 фунтов). [17] [18]

Классификация [ править ]

Приведенная ниже кладограмма следует за анализом, проведенным Funston & Currie в 2016 году, который обнаружил Эльмизавра среди Caenagnathidae. [19]

Палеобиология [ править ]

Нижняя челюсть Caenagnathus (слева) в сравнении с нижней челюстью Chirostenotes (справа)

Chirostenotes, вероятно, был всеядным или травоядным , если судить по клювам таких родственных видов, как Anzu wyliei и Caenagnathus collinsi .

В 2005 году Фил Сентер и Дж. Майкл Пэрриш опубликовали исследование функции рук хиростенотов и обнаружили, что его удлиненный второй палец с необычно прямым когтем мог быть приспособлением к зондированию щелей. Они предположили, что хиростеноты могли питаться мягкотелой добычей, которую можно было пронзить вторым когтем, например личинками, а также небронированными земноводными , рептилиями и млекопитающими. [20] Однако, если бы хиростеноты обладали большими первичными перьями на втором пальце, которые были обнаружены у других овирапторозавров, таких как каудиптерикс , он не смог бы вести себя так. [21]

Палеопатология [ править ]

В 2001 году Брюс Ротшильд и другие опубликовали исследование, в котором изучались доказательства стрессовых переломов и разрывов сухожилий у динозавров- теропод, а также их влияние на их поведение. Они обнаружили, что только одна из 17 костей стопы Chirostenotes, проверенных на наличие стрессовых переломов, действительно имела их. [22]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований овирапторозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Гилмор, CW (1924). «Новый целуридный динозавр из мелового периода Белли-Ривер в Альберте». Бюллетень геологической службы Министерства горнодобывающей промышленности Канады (серия геологических исследований) . 38 (43): 1–12.
  2. Перейти ↑ Currie, PJ, Rigby, Jr., JK, and Sloan, RE (1990). Зубы теропод из формации реки Джудит в южной части Альберты, Канада. В: Карпентер, К., и Карри, П.Дж. (ред.). Систематика динозавров: перспективы и подходы . Издательство Кембриджского университета: Кембридж, 107–125. ISBN 0-521-36672-0 . 
  3. ^ Штернберг, CM (1932). «Два новых динозавра-теропод из формации Белли-Ривер в Альберте». Канадский естествоиспытатель . 46 (5): 99–105.
  4. Перейти ↑ Sternberg, RM (1940). «Беззубая птица из мелового периода Альберты». Журнал палеонтологии . 14 (1): 81–85.
  5. ^ Wetmore, А. 1960. Классификация для птиц мира . Разные коллекции Смитсоновского института 139 (11): 1–37
  6. EH Colbert и DA Russell, 1969, «Маленький меловой динозавр Dromaeosaurus », Amer. Mus. Новит. , № 2380, с. 1-49
  7. ^ Osmólska, H. (1976). «Новый взгляд на анатомию черепа и систематическое положение Овираптора ». Природа . 262 (5570): 683–684. DOI : 10.1038 / 262683a0 .
  8. ^ Карри, П.Дж.; Рассел, Д.А. (1988). «Остеология и взаимоотношения Chirostenotes pergracilis (Saurischia, Theropoda) из формации реки Джудит (Олдман) в Альберте, Канада». Канадский журнал наук о Земле . 25 (7): 972–986. DOI : 10.1139 / e88-097 .
  9. Перейти ↑ Parks, WA (1933). «Новые виды динозавров и черепах из верхнемеловых образований Альберты». Исследования Университета Торонто, серия геологических исследований . 34 : 1–33.
  10. Перейти ↑ Currie, PJ (1989). «Первые находки Эльмизавра (Saurischia, Theropoda) из Северной Америки». Канадский журнал наук о Земле . 26 (6): 1319–1324. DOI : 10.1139 / e89-111 .
  11. ^ Сьюз, HD (1997). «О Chirostenotes , овирапторозавре позднего мелового периода (Dinosauria: Theropoda) из западной части Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (4): 698–716. DOI : 10.1080 / 02724634.1997.10011018 .
  12. ^ Longrich, NR; Barnes, K .; Clark, S .; Миллар, Л. (2013). «Caenagnathidae из формации Aguja верхнего кампана в Западном Техасе и пересмотр Caenagnathinae». Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 54 : 23–49. DOI : 10.3374 / 014.054.0102 .
  13. ^ Роберт М. Салливан, Стивен Э. Ясински и Марк П.А. Ван Томм (2011). «Новый ценагнатид Ojoraptorsaurus boerei , n. Gen. , N. Sp. (Dinosauria, Oviraptorosauria), из формации Верхний Оджо Аламо ( пачка Наашойбито ), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико» (PDF) . Летопись окаменелостей 3. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 53 : 418–428.
  14. ^ a b Ламанна, MC; Сьюз, HD; Шахнер, ER; Лайсон, Т.Р. (2014). «Новый крупнотелый динозавр-теропод-овирапторозавр из позднего мела западной части Северной Америки» . PLoS ONE . 9 (3): e92022. DOI : 10.1371 / journal.pone.0092022 . PMC 3960162 . PMID 24647078 .  
  15. ^ Сентер, P (2007). «Новый взгляд на филогению целурозаврии (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 5 (4): 429–463. DOI : 10.1017 / s1477201907002143 .
  16. ^ Funston, GF; Лица, WS; Брэдли, Джи-Джи; Карри, П.Дж. (2015). «Новый материал крупнотелого ценагнатида Caenagnathus collinsi из формации парка динозавров в Альберте, Канада». Меловые исследования . 54 : 179–187. DOI : 10.1016 / j.cretres.2014.12.002 .
  17. ^ Пол, Грегори С. (2016). Полевое руководство Принстона по динозаврам, 2-е издание . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 176.
  18. ^ Молин-Перес и Larramendi (2016). Записи и любопытные истории динозавров Terópodos y otros dinosauromorfos . Испания: Ларусс. п. 271.
  19. ^ Грегори Ф. Фанстон и Филип Дж. Карри (2016). «Новый ценагнатид (Dinosauria: Oviraptorosauria) из формации каньона Подкова в провинции Альберта, Канада, и переоценка взаимоотношений Caenagnathidae». Журнал палеонтологии позвоночных . Интернет-издание (4): e1160910. DOI : 10.1080 / 02724634.2016.1160910 .
  20. ^ Senter, P .; Пэрриш, JM (2005). «Функциональный анализ рук тероподного динозавра Chirostenotes pergracilis : свидетельство необычной палеоэкологической роли». PaleoBios . 25 : 9–19.
  21. ^ Naish, D. (2007). Перья и Filaments Динозавров, Часть II архивация 2010-06-13 в Вайбаке машина тетрапод зоологии, 23 апреля 2011.
  22. Ротшильд, Б., Танке, Д.Х., и Форд, Т.Л., 2001, Стресс-переломы теропод и отрывы сухожилий как ключ к активности: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х. и Карпентер, К., Indiana University Press , п. 331-336.