Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Хлорциклизин
Chlorcyclizine.png
Клинические данные
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
MedlinePlusa682619
Пути
администрирования		Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
  • 1 - [(4-хлорфенил) (фенил) метил] -4-метилпиперазин
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100,001,315 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 18 H 21 Cl N 2
Молярная масса300,83  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Clc1ccc (cc1) C (c2ccccc2) N3CCN (CC3) C
  • InChI = 1S / C18H21ClN2 / c1-20-11-13-21 (14-12-20) 18 (15-5-3-2-4-6-15) 16-7-9-17 (19) 10- 8-16 / ч2-10,18H, 11-14H2,1H3 проверитьY
  • Ключ: WFNAKBGANONZEQ-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  (проверять)

Хлорциклизин ( ди-парален , мантадил , пруресидин , трихистан ) - это антигистамин первого поколения из группы дифенилметилпиперазинов, продаваемый в США и некоторых других странах. [1] [2] [3] Он используется в первую очередь для лечения симптомов аллергии, таких как ринит , крапивница и зуд , а также может использоваться как противорвотное средство . [1] [2] [3] В дополнение к антигистаминным препаратамэффекты, хлорциклизин также обладает некоторыми антихолинергическими , антисеротонинергическими и местноанестезирующими свойствами. [4] [5] Он также был изучен в качестве потенциального средства лечения различных флавивирусов, таких как вирус гепатита С и Зика . [6] [7] [8]


См. Также [ править ]

  • Циклизин
  • Гомохлорциклизин
  • Меклизин

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга с компакт-диском) . Бока-Ратон: Научное издательство Medpharm. ISBN 3-88763-075-0.
  2. ^ а б Дэвид Дж. Тригл (1996). Словарь фармакологических агентов . Бока-Ратон: Chapman & Hall / CRC. ISBN 0-412-46630-9.
  3. ^ a b Холл, Джудит А .; Мортон, Ян (1999). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Kluwer Academic. ISBN 0-7514-0499-3.
  4. ^ Dorland Staff (2008). Dorland Dictionnaire Medical Bilingue Francais-anglais / Anglais-francais: + Электронная книга на Telecharger (французское издание). Эльзевир (Educa Books). ISBN 978-2-84299-899-8.
  5. ^ Rogoz Z, Skuza G, H Sowińska (ноябрь 1981). «Влияние антигистаминных препаратов на центральное действие 5-гидрокситриптофана у мышей». Польский журнал фармакологии и фармации . 33 (4): 459–65. PMID 6120505 . 
  6. ^ Он, S .; Lin, B .; Чу, В .; Hu, Z .; Ху, X .; Xiao, J .; Wang, AQ; Швейцер, CJ; Li, Q .; Имамура, М .; Hiraga, N .; Southall, N .; Феррер, М .; Zheng, W .; Chayama, K .; Marugan, JJ; Лян, Т.Дж. (2015). «Переназначение антигистаминного хлорциклизина и родственных ему соединений для лечения вирусной инфекции гепатита С» . Трансляционная медицина науки . 7 (282): 282ra49. DOI : 10.1126 / scitranslmed.3010286 . PMC 6420960 . PMID 25855495 .  
  7. ^ Chamoun-Emanuelli, Ана Мария; Печер, Ева-Изабель; Чен, Чжилей (июль 2014 г.). «Бензгидрилпиперазиновые соединения ингибируют холестерин-зависимый клеточный доступ вируса гепатита С». Противовирусные исследования . 109 : 141–148. DOI : 10.1016 / j.antiviral.2014.06.014 . PMID 25019406 . 
  8. ^ Сантос, Фелипе RS; Нуньес, Дамиана А.Ф .; Лима, Уильям Дж .; Давит, Данило; Santos, Luciana L .; Таранто, Alex G .; МС Феррейра, Жаклин (2019). «Идентификация ингибиторов протеазы вируса Зика NS2B-NS3 с помощью структурно-ориентированного виртуального скрининга и подходов к повторному использованию лекарств». Журнал химической информации и моделирования . 60 (2): 731–737. DOI : 10.1021 / acs.jcim.9b00933 . ISSN 1549-9596 . PMID 31850756 .  


  • v
  • т
  • е