Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Клиндамицин
Структурная формула клиндамицина V2.svg
Клиндамицин 3D 3jz0.png
Клинические данные
Произношение/ К л ɪ п d ə м aɪ с ɪ н /
Торговые наименованияКлеоцин, Клинацин, Далацин и др.
Другие имена7-хлорлинкомицин
7-хлор-7-дезоксилинкомицин
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa682399
Данные лицензии

Категория беременности
Пути
администрирования		Внутрь , местно , внутривенно , интравагинально
Класс препаратаЛинкозамидный антибиотик
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU : S4 (только по рецепту)
  • Великобритания : POM (только по рецепту)
  • США : только ℞
Фармакокинетические данные
Биодоступность90% (внутрь)
4–5% (местно)
Связывание с белками95%
МетаболизмПечень
Ликвидация Период полураспада2–3 часа
ЭкскрецияЖелчные и почки (около 20%)
Идентификаторы
  • метил 7-хлор-6,7,8-тридеокси-6 - {[(4 R ) -1-метил-4-пропил- L- пролил] амино} -1- тио- L- трео-α- D -галакто -октопиранозид
Количество CAS
  • 18323-44-9 проверитьY
PubChem CID
  • 446598
DrugBank
  • DB01190 проверитьY
ChemSpider
  • 393915 проверитьY
UNII
  • 3U02EL437C
КЕГГ
  • D00277 проверитьY
  • как HCl:  D02132 проверитьY
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 3745 ☒N
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL1753 ☒N
Лиганд PDB
  • CLY ( PDBe , RCSB PDB )
Панель управления CompTox ( EPA )
  • DTXSID90928608 DTXSID2022836, DTXSID90928608
ECHA InfoCard100.038.357
Химические и физические данные
ФормулаC 18 H 33 Cl N 2 O 5 S
Молярная масса424,98  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Улыбки
  • Cl [C @@ H] (C) [C @@ H] (NC (= O) [C @ H] 1N (C) C [C @ H] (CCC) C1) [C @ H] 2O [C @H] (SC) [C @ H] (O) [C @@ H] (O) [C @ H] 2O
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C18H33ClN2O5S / c1-5-6-10-7-11 (21 (3) 8-10) 17 (25) 20-12 (9 (2) 19) 16-14 (23) 13 (22) 15 (24) 18 (26-16) 27-4 / h9-16,18,22-24H, 5-8H2,1-4H3, (H, 20,25) / t9-, 10 +, 11-, 12 +, 13-, 14 +, 15 +, 16 +, 18 + / m0 / s1 проверитьY
  • Ключ: KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Клиндамицин - это антибиотик, используемый для лечения ряда бактериальных инфекций , включая инфекции костей или суставов , воспалительные заболевания органов малого таза , стрептококковое горло , пневмонию , инфекции среднего уха и эндокардит . [2] Он также может быть использован для лечения акне , [2] [3] и некоторые случаи метициллин-устойчивый золотистый стафилококк (MRSA). [4] В сочетании с хинином он может использоваться при малярии.. [2] [3] Он доступен для приема внутрь, путем инъекции в вену и в виде крема для нанесения на кожу или во влагалище. [2] [3]

Общие побочные эффекты включают тошноту, диарею, сыпь и боль в месте инъекции. [2] Он увеличивает риск внутрибольничного колита Clostridium difficile примерно в четыре раза и поэтому рекомендуется только тогда, когда другие антибиотики не подходят. [5] [2] В результате могут быть рекомендованы альтернативные антибиотики. [2] В целом это безопасно для беременных. [2] Он относится к классу линкозамидов и блокирует производство белка бактериями. [2]

Клиндамицин был впервые произведен в 1966 году из линкомицина . [6] [7] [8] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [9] Он доступен как непатентованный препарат . [10] В 2017 году это было 137-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах, было выписано более четырех миллионов рецептов. [11] [12]

Медицинское использование [ править ]

Клиндамицин используется в основном для лечения анаэробных инфекций, вызванных чувствительными анаэробными бактериями , включая зубные инфекции [13], инфекции дыхательных путей , кожи и мягких тканей , а также перитонит . [14] У людей с гиперчувствительностью к пенициллинам клиндамицин также может использоваться для лечения инфекций, вызванных чувствительными аэробными бактериями. Он также используется для лечения инфекций костей и суставов, особенно вызванных золотистым стафилококком . [14] [15] АктуальныеПрименение клиндамицина фосфата можно использовать для лечения акне легкой и средней степени тяжести. [16]

Акне [ править ]

Клиндамицин фосфат актуальный раствор

Для лечения акне в долгосрочной перспективе комбинированное применение местного клиндамицина и пероксида бензоила было аналогично салициловой кислоте и пероксиду бензоила. [17] Местное применение клиндамицина в сочетании с пероксидом бензоила более эффективно, чем местное применение только клиндамицина. [17]

Восприимчивые бактерии [ править ]

Он наиболее эффективен против инфекций, в которых участвуют следующие типы организмов:

  • Аэробные грамположительные кокки , включая некоторые член стафилококков и стрептококков ( например , пневмококк ) родов , но не энтерококк . [18]
  • Анаэробные грамотрицательные палочковидные бактерии , включая некоторые Bacteroides , Fusobacterium и Prevotella , хотя устойчивость Bacteroides fragilis возрастает . [ требуется медицинская цитата ]

Большинство аэробных грамотрицательных бактерий (таких как Pseudomonas , Legionella , Haemophilus influenzae и Moraxella ) устойчивы к клиндамицину [18] [19], как и факультативные анаэробные Enterobacteriaceae . [20] Заметным исключением является Capnocytophaga canimorsus , для которой клиндамицин является препаратом выбора первого ряда. [21]

Ниже представлены данные о чувствительности к МПК для нескольких значимых с медицинской точки зрения патогенов. [22]

  • Золотистый стафилококк : 0,016 мкг / мл -> 256 мкг / мл
  • Streptococcus pneumoniae : 0,002 мкг / мл -> 256 мкг / мл
  • Streptococcus pyogenes : <0,015 мкг / мл -> 64 мкг / мл

D-тест [ править ]

D-тест

При тестировании грамположительной культуры на чувствительность к клиндамицину обычно проводят «D-тест», чтобы определить, присутствует ли субпопуляция бактерий, устойчивых к макролидам . Этот тест необходим, потому что некоторые бактерии проявляют фенотип, известный как MLS B , при котором тесты на чувствительность покажут, что бактерии чувствительны к клиндамицину, но in vitro патоген проявляет индуцируемую резистентность .

Для проведения D-теста чашку с агаром инокулируют рассматриваемыми бактериями и на чашку помещают два пропитанных лекарственным средством диска (один с эритромицином , один с клиндамицином) на расстоянии 15–20 мм друг от друга. Если зона ингибирования вокруг диска клиндамицина имеет D-образную форму, результат теста положительный, и клиндамицин не следует использовать из-за возможности резистентных патогенов и неудачи терапии. Если зона ингибирования вокруг диска клиндамицина круглая, результат теста отрицательный, и можно использовать клиндамицин. [23]

Малярия [ править ]

В сочетании с хлорохином или хинином клиндамицин эффективен и хорошо переносится при лечении малярии, вызванной Plasmodium falciparum ; Последняя комбинация особенно полезна для детей и является препаратом выбора для беременных женщин, инфицированных в районах, где распространена резистентность к хлорохину. [24] [25] Клиндамицин не следует использовать как противомалярийное средство, хотя он, по-видимому, очень эффективен из-за его медленного действия. [24] [25] Полученные от пациентов изоляты Plasmodium falciparum из перуанской Амазонки обладают устойчивостью к клиндамицину, что подтверждается in vitro.тестирование на лекарственную чувствительность. [26]

Другое [ править ]

Клиндамицин может быть полезен при инфекциях кожи и мягких тканей, вызванных устойчивым к метициллину золотистым стафилококком (MRSA). [4] Многие штаммы MRSA все еще чувствительны к клиндамицину; однако в США, распространяясь с западного побережья на восток, MRSA становится все более устойчивым. [ требуется медицинская цитата ]

Хотя он использовался при внутрибрюшных инфекциях , такое использование, как правило, не рекомендуется из-за резистентности. [2]

Клиндамицин используется при подозрении синдрома токсического шока , [27] , часто в сочетании с бактерицидным агентом , таким как ванкомицин . Обоснованием этого подхода является предполагаемый синергизм между ванкомицином, который вызывает гибель бактерий за счет разрушения клеточной стенки , и клиндамицином, который является мощным ингибитором синтеза токсина . И в пробирке и в естественных условиях исследований показали , клиндамицин уменьшает выработку экзотоксинов стафилококков; [28] он также может вызывать изменения в поверхностной структуре бактерий, которые делают их более чувствительными к иммунной системе.приступ ( опсонизация и фагоцитоз ). [29] [30]

Доказано, что клиндамицин снижает риск преждевременных родов у женщин с диагнозом бактериальный вагиноз на ранних сроках беременности примерно до трети риска у женщин, не получающих лечения. [31]

Комбинация клиндамицина и хинина является стандартным лечением тяжелого бабезиоза . [32]

Клиндамицин также может быть использован для лечения токсоплазмоза , [18] [33] [34] и в сочетании с примахином , является эффективным при лечении легкой и умеренной Pneumocystis jirovecii пневмонии . [35]

Клиндамицин, наносимый на кожу или принимаемый внутрь, также может использоваться при гнойном гидрадените . [36]

Побочные эффекты [ править ]

Общие побочные реакции , связанные с системной терапии клиндамицином - найдено в более чем 1% людей - включают в себя: диарея, псевдомембранозный колит , тошнота , рвота , вздутие боли или судороги и / или сыпь . Высокие дозы (как внутривенные, так и пероральные) могут вызвать металлический привкус . Общие побочные реакции, связанные с препаратами для местного применения, обнаруживаются у более чем 10% людей, включают: сухость, жжение, зуд, шелушение или шелушение кожи (лосьон, раствор); эритема (пена, примочка, раствор); жирность (гель, лосьон). Дополнительные побочные эффекты включают контактный дерматит . [37] [38]Общие побочные эффекты, обнаруживаемые более чем у 10% людей при вагинальном применении, включают грибковую инфекцию. [ требуется медицинская цитата ]

Редко - менее чем у 0,1% людей - терапия клиндамицином была связана с анафилаксией , дискразиями крови , полиартритом , желтухой , повышенным уровнем ферментов печени , нарушением функции почек, остановкой сердца и / или гепатотоксичностью . [37]

Clostridioides difficile [ править ]

Псевдомембранозный колит - потенциально смертельное состояние, обычно связанное с клиндамицином, но также встречающееся с другими антибиотиками. [5] [39] Чрезмерный рост Clostridioides difficile , который по своей природе устойчив к клиндамицину, приводит к выработке токсина, вызывающего ряд побочных эффектов, от диареи до колита и токсического мегаколона . [37] [40]

Беременность и кормление грудью [ править ]

Использование клиндамицина во время беременности обычно считается безопасным. [41]

Клиндамицин классифицируется как совместимые с грудного вскармливания в Американской академии педиатрии , [42] , однако, ВОЗ классифицирует его как «избегать , если это возможно». [43] Он классифицируется как L2, вероятно, совместим с грудным вскармливанием в соответствии с лекарствами и материнским молоком . [44] Обзор 2009 года показал, что он, вероятно, был безопасен для кормящих матерей, но обнаружил одно осложнение ( гематохезию ) у младенца, находящегося на грудном вскармливании, которое могло быть связано с клиндамицином. [45] LactMed перечисляет потенциально отрицательные желудочно-кишечные эффекты у младенцев, матери которых принимают его во время грудного вскармливания, но не считают это оправданием для прекращения грудного вскармливания.[46]

Взаимодействия [ править ]

Клиндамицин может продлевать действие нервно-мышечных препаратов , таких как сукцинилхолин и векуроний . [47] [48] [49] Его сходство с механизмом действия макролидов и хлорамфеникола означает, что их нельзя назначать одновременно, поскольку это вызывает антагонизм [19] и возможную перекрестную резистентность . [ требуется медицинская цитата ]

Химия [ править ]

Клиндамицина фосфат [50]

Клиндамицин представляет собой полусинтетическое производное линкомицина , природного антибиотика, продуцируемого актинобактериями Streptomyces lincolnensis . Он получается 7 ( S ) - хлор - замещением 7 ( R ) - гидроксильной группы линкомицина. [51] [52] Синтез клиндамицина был впервые объявлен Б. Дж. Магерлейном, Р. Д. Биркенмейером и Ф. Каганом на пятой Международной конференции по антимикробным препаратам и химиотерапии (ICAAC) в 1966 году. [53] Он присутствует на рынке с 1968 года. . [38]

Клиндамицин бывает белого или желтого цвета. [54] Он хорошо растворяется в воде. [54] Клиндамицинфосфат, используемый для местного применения, является пролекарством клиндамицина на основе сложного эфира фосфорной кислоты . [50]

Механизм действия [ править ]

Клиндамицин механизм

Клиндамицин оказывает прежде всего бактериостатическое действие. В более высоких концентрациях он может быть бактерицидным. [54] Это ингибитор синтеза бактериального белка , подавляющий рибосомную транслокацию [55] аналогично макролидам . Он делает это путем связывания с 50S рРНК большой субъединицы бактериальной рибосомы , перекрывая , среди прочего, сайты связывания оксазолидинона , плевромутилина и макролидных антибиотиков. [18] [56] Привязка обратимая. [57] Клиндамицин более эффективен, чем линкомицин. [54]

Были определены рентгеновские кристаллические структуры клиндамицина, связанного с рибосомами (или рибосомными субъединицами), происходящими из Escherichia coli , [58] Deinococcus radiodurans , [59] и Haloarcura marismortui [60] ; Также сообщалось о структуре близкородственного антибиотика линкомицина, связанного с 50S рибосомной субъединицей Staphylococcus aureus . [61]

Рынок [ править ]

Стоимость [ править ]

Клиндамицин доступен как непатентованный препарат и стоит не очень дорого. [10] [62]

Доступные формы [ править ]

К препаратам клиндамицина, которые принимают внутрь, относятся капсулы (содержащие гидрохлорид клиндамицина ) и пероральные суспензии (содержащие гидрохлорид пальмитата клиндамицина ). [24] Пероральная суспензия не рекомендуется при назначении клиндамицина детям из-за ее чрезвычайно неприятного вкуса и запаха. Клиндамицин входит в состав вагинального крема и в виде вагинальных яйцеклеток для лечения бактериального вагиноза . [31] Он также доступен для местного применения в форме геля , в виде лосьона и в виде системы доставки пены (каждая из которых содержит фосфат клиндамицина).) и раствор в этаноле (содержащий гидрохлорид клиндамицина) и используется в основном в качестве рецептурного лечения акне. [63]

На рынке также имеется несколько комбинированных препаратов для лечения акне, содержащих клиндамицин, такие как составы одного продукта клиндамицина с пероксидом бензоила, продаваемые как BenzaClin ( Sanofi-Aventis ), Duac ( гелевая форма производства Stiefel ) и Acanya, среди других торговых наименований - и в США - комбинация клиндамицина и третиноина , продаваемая как Ziana . [64] В Индии вагинальные суппозитории, содержащие клиндамицин в сочетании с клотримазолом , производятся Olive Health Care и продаются как Clinsup-V. В Египте вагинальный крем, содержащий клиндамицин, производимый Biopharmgroup, продаваемый как Vagiclind, показан для лечения вагиноза.[ необходима цитата ]

Клиндамицин доступен в виде дженерика как для системного (перорального и внутривенного), так и для местного применения. [24] (Исключением являются вагинальные суппозитории, которые не доступны в качестве дженериков в США [65] ).

Клиндамицин продается как дженерик и под торговыми названиями, включая Cleocin HCl, Clindacin, Dalacin, Evoclin и Lincocin (Бангладеш). Другие комбинированные продукты включают Clindoxyl. [ необходима цитата ]

Ветеринарное использование [ править ]

В ветеринарном применении клиндамицина очень похожи на свои показания человека, и включают в себя лечение остеомиелита , [66] кожные инфекции и токсоплазмоз , для которого он является предпочтительным лекарственным средством у собак и кошек. [67] Их можно использовать как внутрь, так и местно. [54] Недостатком является то, что резистентность бактерий может развиваться довольно быстро. [54] Также может наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта. [54] Токсоплазмоз редко вызывает симптомы у кошек, но может проявляться у очень маленьких котят и кошек с ослабленным иммунитетом . [ необходима цитата ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Использование во время беременности и кормления грудью
  2. ^ a b c d e f g h i j «Клиндамицина гидрохлорид» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 5 сентября 2015 года . Проверено 4 сентября 2015 года .
  3. ^ a b c Лейден, Джеймс Дж. (2006). Гнойный гидраденит . Берлин: Springer. п. 152. ISBN. 9783540331018. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  4. ^ a b Daum RS (июль 2007 г.). «Клиническая практика. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные метициллин-резистентным золотистым стафилококком». N. Engl. J. Med . 357 (4): 380–90. DOI : 10.1056 / NEJMcp070747 . PMID 17652653 . 
  5. ^ a b Томас C, Стивенсон M, Riley TV (2003). «Антибиотики и внутрибольничная диарея, связанная с Clostridium difficile: систематический обзор» (PDF) . J Antimicrob Chemother . 51 (6): 1339–50. DOI : 10,1093 / JAC / dkg254 . PMID 12746372 . Архивировано 7 января 2016 года (PDF) .  
  6. ^ Smieja, Марек (1998). «Текущие показания к применению клиндамицина: критический обзор» . Канадский журнал инфекционных заболеваний . 9 (1): 22–28. DOI : 10.1155 / 1998/538090 . ISSN 1180-2332 . PMC 3250868 . PMID 22346533 .   
  7. ^ Неонатальный формуляр: употребление наркотиков во время беременности и в первый год жизни (7-е изд.). Джон Вили и сыновья. 2014. с. 162. ISBN. 9781118819517. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  8. ^ Smieja, M. (январь-февраль 1998). «Текущие показания к применению клиндамицина: критический обзор» . Может ли J заразить Dis . 9 (1): 22–28. DOI : 10.1155 / 1998/538090 . PMC 3250868 . PMID 22346533 .  
  9. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первом 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. ЛВП : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ^ a b Гамильтон, Ричарт (2015). Карманная Фармакопея Тараскона 2015 Deluxe Lab-Coat Edition . Джонс и Бартлетт Обучение. п. 108. ISBN 9781284057560.
  11. ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  12. ^ «Клиндамицин - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  13. ^ Брук я, Льюис М.А., Шандор ГК, Jeffcoat М, Samaranayake Л.П., Вера Рохас J (ноябрь 2005 г.). «Клиндамицин в стоматологии: больше, чем просто эффективная профилактика эндокардита?». Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod . 100 (5): 550–8. DOI : 10.1016 / j.tripleo.2005.02.086 . PMID 16243239 . 
  14. ^ a b «Показания и дозировка Cleocin IV» . RxList.com. 2007. Архивировано из оригинального 27 ноября 2007 года . Проверено 1 декабря 2007 года .
  15. ^ Дарли Е.С., MacGowan А.П. (2004). «Лечение антибиотиками грамположительных инфекций костей и суставов» (PDF) . J Antimicrob Chemother . 53 (6): 928–35. DOI : 10,1093 / JAC / dkh191 . PMID 15117932 . Архивировано 6 ноября 2015 года (PDF) .  
  16. ^ Фельдман S, Careccia RE, Barham KL, Хэнкокс J (май 2004). «Диагностика и лечение угревой сыпи» (PDF) . Я семейный врач . 69 (9): 2123–30. PMID 15152959 . Архивировано 27 июля 2011 года (PDF) .  
  17. ^ а б Зайдлер Э.М., Кимбалл AB (июль 2010 г.) «Мета-анализ, сравнивающий эффективность пероксида бензоила, клиндамицина, пероксида бензоила с салициловой кислотой и комбинации пероксида бензоила / клиндамицина при акне». Варенье. Акад. Дерматол . 63 (1): 52–62. DOI : 10.1016 / j.jaad.2009.07.052 . PMID 20488582 . 
  18. ^ a b c d «Линкозамиды, оксазолидиноны и стрептограмины» . Руководство Мерк по диагностике и терапии . Merck & Co. ноября 2005 архивации с оригинала на 2 декабря 2007 . Проверено 1 декабря 2007 года .
  19. ^ a b Bell EA (январь 2005 г.). «Клиндамицин: новый взгляд на старое лекарство» . Инфекционные болезни у детей . Архивировано из оригинала 8 октября 2011 года . Проверено 1 декабря 2007 года .
  20. ↑ Gold, Howard S .; Меллеринг младший, Роберт К. (1999). «Макролиды и клиндамицин» . In Root, Ричард Э .; Фрэнсис Вальдфогель; Лоуренс Кори; Уолтер Э. Штамм (ред.). Клинические инфекционные болезни: практический подход . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. С. 291–7. ISBN 978-0-19-508103-9. Архивировано из оригинального 13 мая 2018 года. Проверено 19 января 2009 г.. через Поиск книг Google .
  21. ^ Jolivet-Gougeon A, Sixou JL, Tamanai-Shacoori Z, Bonnaure-Маллет M (апрель 2007). «Антимикробное лечение инфекций Capnocytophaga ». Int J Antimicrob Agents . 29 (4): 367–73. DOI : 10.1016 / j.ijantimicag.2006.10.005 . PMID 17250994 . 
  22. ^ http://www.toku-e.com/Assets/MIC/Clindamycin%20phosphate.pdf
  23. ^ Вудс, Чарльз (2009). Resistance.Dec09.pdf Контрольное значение «Макролид-индуцируемая устойчивость к клиндамицину и D-тест» ( справка ) (PDF) . Журнал детских инфекционных болезней . 28 (12): 1115–8. DOI : 10.1097 / INF.0b013e3181c35cc5 . PMID 19935273 . Архивировано 7 января 2016 года (PDF) . Проверено 16 июня 2012 года .|url=  
  24. ^ a b c d Лелл Б., Кремснер П. Г. (2002). «Клиндамицин как противомалярийный препарат: обзор клинических испытаний» (PDF) . Противомикробные препараты и химиотерапия . 46 (8): 2315–20. DOI : 10,1128 / AAC.46.8.2315-2320.2002 . ISSN 0066-4804 . PMC 127356 . PMID 12121898 . Архивировано 29 сентября 2011 года (PDF) из оригинала.    
  25. ^ a b Гриффит К.С., Льюис Л.С., Мали S, Parise ME (2007). «Лечение малярии в США: систематический обзор» . ДЖАМА . 297 (20): 2264–77. DOI : 10,1001 / jama.297.20.2264 . PMID 17519416 . 
  26. ^ Dharia Н.В., Plouffe D, Боппа SE, Гонсалес-Паес GE, Лукас С, Саласом С, Собероном В, Bursulaya В, Кохеле TJ, бекон ди - джей, Winzeler Е.А. (2010). «Сканирование генома амазонских Plasmodium falciparum показывает субтеломерную нестабильность и паразитов, устойчивых к клиндамицину» . Геномные исследования . 20 (11): 1534–44. DOI : 10.1101 / gr.105163.110 . PMC 2963817 . PMID 20829224 .  
  27. ^ Annane D, Клер В, Salomon J (2004). «Лечение синдрома токсического шока с помощью антибиотиков». Эксперт Opin Pharmacother . 5 (8): 1701–10. DOI : 10.1517 / 14656566.5.8.1701 . PMID 15264985 . S2CID 24494787 .  
  28. ^ Койл EA, Общество фармацевтов инфекционных заболеваний (2003). «Противодействие бактериальной вирулентности: роль ингибиторов синтеза белка при тяжелых инфекциях. Выводы Общества фармацевтов по инфекционным заболеваниям» . Фармакотерапия . 23 (5): 638–42. DOI : 10,1592 / phco.23.5.638.32191 . PMID 12741438 . S2CID 29061418 . Архивировано 5 декабря 2008 года.  
  29. ^ Gemmell CG, О'Дауд A (1983). «Регулирование биосинтеза белка A в Staphylococcus aureus некоторыми антибиотиками: его влияние на фагоцитоз лейкоцитами». J Antimicrob Chemother . 12 (6): 587–97. DOI : 10.1093 / JAC / 12.6.587 . PMID 6662837 . 
  30. ^ Геммелл К.Г., Петерсон П.К., Шмелинг Д. и др. (Май 1981 г.). «Усиление опсонизации и фагоцитоза Streptococcus pyogenes после роста в присутствии клиндамицина» . J Clin Invest . 67 (5): 1249–56. DOI : 10.1172 / JCI110152 . PMC 370690 . PMID 7014632 .  
  31. ^ а б Ламонт РФ (2005). «Могут ли антибиотики предотвратить преждевременные роды - споры за и против». BJOG . 112 (Дополнение 1): 67–73. DOI : 10.1111 / j.1471-0528.2005.00589.x . PMID 15715599 . S2CID 25572794 .  
  32. ^ Homer MJ, Агилар-Delfin I, Телфорд SR, Krause PJ, Персинг DH (июль 2000). «Бабезиоз» (PDF) . Clin Microbiol Rev . 13 (3): 451–69. DOI : 10.1128 / CMR.13.3.451-469.2000 . PMC 88943 . PMID 10885987 . Архивировано 21 июля 2006 года (PDF) .   
  33. ^ Плеер U, Торунь N, Liesenfeld O (2007). "Okuläre Toxoplasmose" [Глазной токсоплазмоз]. Офтальмолог (на немецком языке). 104 (7): 603–16. DOI : 10.1007 / s00347-007-1535-8 . PMID 17530262 . S2CID 36696180 .  
  34. ^ Jeddi А, АЗАЙЕЗ А, Bouguila Н, и др. (1997). "Intérêt de la clindamycine dans le traitement de la toxoplasmose oculaire" [Значение клиндамицина в лечении глазного токсоплазмоза]. Journal Français d'Ophtalmologie (на французском языке). 20 (6): 418–22. ISSN 0181-5512 . PMID 9296037 .  
  35. ^ Fishman JA (июнь 1998). «Лечение инфекции, вызванной Pneumocystis carinii» (PDF) . Противомикробные препараты и химиотерапия . 42 (6): 1309–14. DOI : 10.1128 / AAC.42.6.1309 . ISSN 0066-4804 . PMC 105593 . PMID 9624465 . Архивировано 7 января 2016 года (PDF) .    
  36. ^ Саунте, Дитте Мари Линдхардт; Джемек, Грегор Борут Эрнст (28 ноября 2017 г.). "Hidradenitis Suppurativa: достижения в диагностике и лечении". ДЖАМА . 318 (20): 2019–2032. DOI : 10,1001 / jama.2017.16691 . ISSN 0098-7484 . PMID 29183082 . S2CID 5017318 .   
  37. ^ a b c Росси С., редактор. Справочник по лекарственным средствам Австралии, 2006 г. Аделаида: Справочник по лекарственным средствам Австралии; 2006 г.
  38. ^ а б Де Гроот, MCH; Ван Пуйенбрук, ENP (2007). «Клиндамицин и вкусовые расстройства» . Британский журнал клинической фармакологии . 64 (4): 542–545. DOI : 10.1111 / j.1365-2125.2007.02908.x . PMC 2048568 . PMID 17635503 .  
  39. Перейти ↑ Starr J (2005). «Диарея, связанная с Clostridium difficile: диагностика и лечение» . BMJ . 331 (7515): 498–501. DOI : 10.1136 / bmj.331.7515.498 . PMC 1199032 . PMID 16141157 .  
  40. ^ Келли, Ciaran P .; Потулакис, Харалабос; Ламонт, Дж. Томас (27 января 1994 г.). «Колит Clostridium difficile». Медицинский журнал Новой Англии . 330 (4): 257–262. DOI : 10.1056 / NEJM199401273300406 . ISSN 0028-4793 . PMID 8043060 .  
  41. ^ Лелл, Бертран; Кремснер, Питер Г. (1 августа 2002 г.). «Клиндамицин как противомалярийный препарат: обзор клинических испытаний» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 46 (8): 2315–2320. DOI : 10,1128 / AAC.46.8.2315-2320.2002 . ISSN 0066-4804 . PMC 127356 . PMID 12121898 .   
  42. ^ Комитет по лекарствам Американской академии педиатрии (сентябрь 2001 г.). «Перенос лекарств и других химикатов в грудное молоко» . Педиатрия . 108 (3): 776–89. DOI : 10.1542 / peds.108.3.776 . PMID 11533352 . 
  43. ^ «Грудное вскармливание и материнские лекарства: рекомендации по лекарствам в Одиннадцатом Типичном списке основных лекарственных средств ВОЗ». Всемирная организация здоровья. 2002. ЛВП : 10665/62435 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  44. ^ Хейл, Томас Райт (2017). Лекарства и материнское молоко . Роу, Хилари Э. (семнадцатое изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер. ISBN 9780826128584. OCLC  959873270 .
  45. ^ Митрано, Дженнифер А; Спунер, Линда М; Белливо, Поль (1 сентября 2009 г.). «Выведение противомикробных препаратов, используемых для лечения метициллин-резистентных инфекций, вызванных Staphylococcus aureus, во время лактации: безопасность грудного вскармливания младенцев». Фармакотерапия . 29 (9): 1103–1109. DOI : 10,1592 / phco.29.9.1103 . ISSN 1875-9114 . PMID 19698015 . S2CID 2594769 .   
  46. ^ «Клиндамицин» . База данных по лекарствам и лактации (LactMed) . Национальная медицинская библиотека (США). 2006. PMID 30000267 . Код книжной полки: NBK501208 . Дата обращения 13 ноября 2019 . 
  47. ^ Fogdall RP, Миллер RD (1974). «Продление панкурониум-индуцированной нервно-мышечной блокады клиндамицином». Анестезиология . 41 (4): 407–8. DOI : 10.1097 / 00000542-197410000-00023 . PMID 4415332 . 
  48. ^ Аль Ахдал O, Беван Д.Р. (1995). «Клиндамицин-индуцированная нервно-мышечная блокада» . Может J Anaesth . 42 (7): 614–7. DOI : 10.1007 / BF03011880 . PMID 7553999 . 
  49. Перейти ↑ Sloan PA, Rasul M (2002). «Продление нервно-мышечной блокады рапакурония клиндамицином и магнием» (PDF) . Anesth Analg . 94 (1): 123–4, содержание. DOI : 10.1097 / 00000539-200201000-00023 . PMID 11772813 .  
  50. ^ a b «Актуальное решение фосфата клиндамицина» . RxList . Архивировано 2 февраля 2017 года . Проверено 27 января 2017 года .
  51. ^ Биркенмейер, RD; Каган Ф. (1970). «Линкомицин. XI. Синтез и структура клиндамицина, сильнодействующего антибактериального агента». Журнал медицинской химии . 13 (4): 616–619. DOI : 10.1021 / jm00298a007 . PMID 4916317 . 
  52. ^ Мейерс БР, Каплан К, L Веинстеин (1969). «Микробиологическое и фармакологическое поведение 7-хлоролинкомицина» . Appl Microbiol . 17 (5): 653–7. DOI : 10,1128 / AEM.17.5.653-657.1969 . PMC 377774 . PMID 4389137 .  
  53. ^ Magerlein, BJ; Биркенмейер, РД; Каган, Ф. (1966). «Химическая модификация линкомицина». Противомикробные препараты и химиотерапия . 6 : 727–736. PMID 5985307 . 
  54. ^ a b c d e f g Spížek, J .; Ezanka, T. (1 мая 2004 г.). «Линкомицин, клиндамицин и их применение». Прикладная микробиология и биотехнология . 64 (4): 455–464. DOI : 10.1007 / s00253-003-1545-7 . ISSN 1432-0614 . PMID 14762701 . S2CID 7870760 .   
  55. ^ Клиндамицин Мичиганский университет. Проверено 31 июля 2009 г.
  56. ^ Уилсон, Дэниел Н. (2014). «Антибиотики, нацеленные на рибосомы, и механизмы устойчивости к бактериям». Обзоры природы микробиологии . 12 (1): 35–48. DOI : 10.1038 / nrmicro3155 . PMID 24336183 . S2CID 9264620 .  
  57. ^ Beauduy CE, Winston LG. Тетрациклины, макролиды, клиндамицин, хлорамфеникол, стрептограмины и оксазолидиноны. В: Katzung BG. ред. Основы и клиническая фармакология, 14e Нью-Йорк, Нью-Йорк: McGraw-Hill; .
  58. ^ Дункл, Джек А .; Сюн, Лицюнь; Манкин, Александр С .; Кейт, Джейми HD (5 октября 2010 г.). «Структуры рибосомы Escherichia coli с антибиотиками, связанными рядом с центром пептидилтрансферазы, объясняют спектры действия лекарства» . Труды Национальной академии наук . 107 (40): 17152–17157. Bibcode : 2010PNAS..10717152D . DOI : 10.1073 / pnas.1007988107 . ISSN 0027-8424 . PMC 2951456 . PMID 20876128 .   
  59. ^ Шлюнцен, Франк; Заривач, Раз; Хармс, Йорг; Башан, Анат; Тоциль, Анте; Альбрехт, Рената; Йонатх, Ада; Франчески, Франсуа (2001). «Структурные основы взаимодействия антибиотиков с пептидилтрансферазным центром у эубактерий». Природа . 413 (6858): 814–821. Bibcode : 2001Natur.413..814S . DOI : 10.1038 / 35101544 . PMID 11677599 . S2CID 205022511 .  
  60. ^ Ту, Даци; Блаха, Грегор; Мур, Питер Б .; Стейтц, Томас А. (2005). «Структуры антибиотиков MLSBK, связанных с мутировавшими крупными рибосомными субъединицами, обеспечивают структурное объяснение устойчивости». Cell . 121 (2): 257–270. DOI : 10.1016 / j.cell.2005.02.005 . PMID 15851032 . S2CID 7086043 .  
  61. ^ Мацов, Донна; Эял, Зоар; Бенхаму, Рафаэль I .; Шалев-Бенами, Моран; Халфон, Иегуда; Крупкин, Мири; Циммерман, Элла; Розенберг, Хаим; Башан, Анат (2017). «Структурные идеи линкозамидов, нацеленных на рибосому Staphylococcus aureus» . Исследования нуклеиновых кислот . 45 (17): 10284–10292. DOI : 10.1093 / NAR / gkx658 . PMC 5622323 . PMID 28973455 .  
  62. ^ Cunha, Burke A .; Кунья, Берк (2009). Инфекционные болезни в реанимации . CRC Press. п. 506. ISBN. 978-1-4200-9241-7.
  63. ^ Канлифф WJ, Голландия KT, Bojar R, Леви SF (2002). «Рандомизированное двойное слепое сравнение состава геля клиндамицина фосфата / бензоила пероксида и соответствующего геля клиндамицина в отношении микробиологической активности и клинической эффективности при местном лечении обыкновенных угрей». Clin Ther . 24 (7): 1117–33. DOI : 10.1016 / S0149-2918 (02) 80023-6 . PMID 12182256 . 
  64. ^ Waknine, Яэль (1 декабря 2006). «Одобрения FDA: Ziana, Kadian, Polyphenon E» . Медицинские новости Medscape . Архивировано 6 февраля 2011 года . Проверено 1 декабря 2007 года .
  65. ^ «Универсальная вагинальная доступность Cleocin» . Drugs.com . Проверено 13 октября 2019 .
  66. ↑ (8 февраля 2005 г.) «Остеомиелит». Архивировано 7 января 2008 г.в Wayback Machine , в Кан, Синтия М., Лайн, Скотт, Айелло, Сьюзен Э. (ред.): Ветеринарное руководство Мерк , 9-е изд. , Джон Уайли и сыновья . ISBN 0-911910-50-6 . Проверено 14 декабря 2007 года. 
  67. ^ (8 февраля 2005 г.) «Токсоплазмоз: введение». Архивировано 20 декабря 2007 г.в Wayback Machine , в Кан, Синтия М., Лайн, Скотт, Айелло, Сьюзен Э. (ред.): Ветеринарное руководство Мерк , 9-е изд., John Wiley & Sons . ISBN 0-911910-50-6 . Проверено 14 декабря 2007 года. 

Внешние ссылки [ править ]

  • «Клиндамицин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • «Клиндамицина гидрохлорид» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • Международные названия лекарств