Конвергентная эволюция


Конвергентная эволюция — это независимая эволюция сходных признаков у видов разных периодов или эпох во времени. Конвергентная эволюция создает аналогичные структуры , которые имеют сходную форму или функцию, но не присутствовали у последнего общего предка этих групп. Кладистический термин для того же самого явления — гомоплазия . Повторяющаяся эволюция полета является классическим примером, поскольку летающие насекомые , птицы , птерозавры и летучие мыши независимо развили полезную способность к полету. Функционально сходные черты, возникшие в результате конвергентной эволюции, аналогичны, тогда как гомологичные структуры или признаки имеют общее происхождение, но могут иметь разные функции. Крылья птиц, летучих мышей и птерозавров представляют собой аналогичные структуры, но их передние конечности гомологичны и разделяют исходное состояние, несмотря на то, что выполняют разные функции.

Противоположностью конвергенции является дивергентная эволюция , когда родственные виды приобретают разные черты. Конвергентная эволюция похожа на параллельную эволюцию , которая возникает, когда два независимых вида развиваются в одном направлении и, таким образом, независимо приобретают сходные характеристики; например, планирующие лягушки эволюционировали параллельно из нескольких типов древесных лягушек .

У растений известно много примеров конвергентной эволюции , включая повторное развитие фотосинтеза С4 , распространение семян мясистыми плодами , приспособленными для употребления в пищу животными, и плотоядность .

В морфологии аналогичные признаки возникают, когда разные виды живут сходным образом и/или в сходной среде и, таким образом, сталкиваются с одними и теми же факторами окружающей среды. При занятии сходных экологических ниш (то есть своеобразного образа жизни) сходные проблемы могут привести к сходным решениям. [1] [2] [3] Британский анатом Ричард Оуэн первым определил фундаментальное различие между аналогиями и гомологиями . [4]

В биохимии физические и химические ограничения на механизмы привели к тому, что некоторые механизмы активных центров, такие как каталитическая триада , развивались независимо в отдельных надсемействах ферментов . [5]

В своей книге « Чудесная жизнь » 1989 года Стивен Джей Гулд утверждал, что если бы кто-то мог «перемотать ленту жизни [и] снова столкнуться с теми же условиями, эволюция могла бы пойти совсем другим путем». [6] Саймон Конвей Моррис оспаривает этот вывод, утверждая, что конвергенция является доминирующей силой в эволюции, и, учитывая, что действуют одни и те же экологические и физические ограничения, жизнь неизбежно будет развиваться в направлении «оптимального» плана тела, и в какой-то момент, эволюция обязательно наткнется на разум, черту, которая в настоящее время идентифицируется, по крайней мере , у приматов , врановых и китообразных . [7]


Два рода суккулентных растений , Euphorbia и Astrophytum , лишь отдаленно связаны между собой, но виды внутри каждого из них сошлись на сходной форме тела.
Гомология и аналогия у млекопитающих и насекомых: на горизонтальной оси структуры гомологичны по морфологии, но различаются по функциям из-за различий в среде обитания. На вертикальной оси структуры аналогичны по функциям из-за сходного образа жизни, но анатомически различны с разным филогенезом . [а]
Эволюция в положении аминокислоты . В каждом случае левый вид отличается от наличия аланина (А) в определенном положении в белке у гипотетического предка и теперь имеет там серин (S). Правые виды могут претерпевать дивергентную , параллельную или конвергентную эволюцию в этом аминокислотном положении относительно первого вида.
Эволюционная конвергенция сериновых и цистеиновых протеаз в сторону одной и той же каталитической триадной организации кислотно-основного нуклеофила в разных суперсемействах протеаз . Показаны триады субтилизина , пролилолигопептидазы , протеазы TEV и папаина .
Дельфины и ихтиозавры сошлись во многих приспособлениях для быстрого плавания.
Глаза-камеры позвоночных (слева) и головоногих (справа) развивались независимо и устроены по-разному; например, волокна зрительного нерва достигают сетчатки позвоночных спереди, создавая слепое пятно . [37]
Крылья позвоночных частично гомологичны (от передних конечностей), но аналогичны как органы полета у (1) птерозавров , (2) летучих мышей , (3) птиц , эволюционировавших отдельно.
У мирмекохории семена, такие как семена Chelidonium majus , имеют твердое покрытие и прикрепленное масляное тело, элайосому , для распространения муравьями.
Молекулярная конвергенция у плотоядных растений
Филогения порядков покрытосеменных на основе классификации группы филогении покрытосеменных. На рисунке в скобках показано количество предполагаемых независимых источников фотосинтеза C 3 -C 4 и фотосинтеза C 4 .